Comment déterminer la présence d'impuretés communes ajoutées pour le poids dans les substances psychoactives à la maison et avec les réactifs disponibles ?
Tests préliminaires- Examinez la structure de la poudre à la loupe. Si les microcristaux varient en taille et en couleur, il est très probable que la poudre soit multicomposante. Avec l'expérience, cela devient clair même à partir d'une photo de haute qualité sous zoom.
- Prenez 10-20 mg de poudre (s'il n'y a pas d'échelle exacte, alors sur la pointe d'un couteau), mettez-la dans un flacon en verre (d'antibiotiques) et ajoutez 1 ml d'eau. Observez la dissolution. Si la substance est en morceaux, cela peut prendre un certain temps (ou chauffer le flacon sur la cuisinière (mais pas jusqu'à ébullition), ou dans de l'eau chaude). Si, après la désintégration de tous les grumeaux, la substance ne s'est pas dissoute, et plus encore si elle a précipité ou pris une consistance gélatineuse en refroidissant, vous avez certainement des impuretés (cellulose microcristalline - MCC (cellulose microcristalline), dioxyde de silicium, sels inorganiques).
- Si tout est dissous, vous devez mesurer le pH de la solution à l'aide d'un indicateur universel. La valeur doit être comprise entre 5,5 et 7, si elle est inférieure, il y a des acides organiques pulvérulents (ascorbique, citrique, etc.), si elle est supérieure, il y a des bases organiques pulvérulentes (Novocaïne, Lidocaïne, Caféine, etc.). Si le pH ne présente pas de valeurs extrêmes, vous pouvez le goûter sur la langue. Le goût sucré indique la présence de sucre en poudre.
Les comprimés contenant du MCC et/ou du dioxyde de silicium et/ou du stéarate de calcium sont généralement des médicaments bon marché non encapsulés qu'il est économiquement possible d'utiliser pour la dilution du PAS (analgin, lévamisole, etc.).
Si l'échantillon contient du MCC, il ne se dissoudra pas même lorsqu'il est chauffé (s'il y en a beaucoup) ou précipitera sous forme de filaments caractéristiques lorsqu'il sera refroidi. La filtration de la solution froide donnera un résidu sur le filtre sous forme de filaments ressemblant à du papier mâché (ce qu'ils sont).
Placer le bicarbonate de soude sec sur une assiette. Ajouter une goutte de solution d'échantillon sur le bicarbonate de soude. Si une réaction violente avec dégagement de dioxyde de carbone se produit, cela signifie que des acides sont présents dans l'échantillon.
Placer une goutte de solution d'échantillon sur une plaque. Ajouter 2-3 gouttes de solution alcaline concentrée et ensuite une goutte de solution de chlorure de fer (III) à 5%. Si la couleur vire au bleu-violet, la caféine ou d'autres alcaloïdes sont présents dans l'échantillon.
Nous aurons besoin d'une goutte d'acide sulfurique concentré. Il est possible de prendre un électrolyte dans un magasin automobile et de l'évaporer jusqu'à 2-3 ml à 100-110 degrés (cela prend 30-40 minutes).
Ajoutez 2-3 gouttes d'acide sulfurique concentré à un échantillon sec. Si la carbonisation se produit avec le dégagement d'un gaz malodorant, des sucres sont présents dans l'échantillon.
Ajouter 1 ml d'alcali concentré et chauffer. Placer la bande de papier indicateur sur le bord du verre. Si le papier devient bleu et que vous sentez une odeur d'ammoniaque, le piracétam est présent dans l'échantillon.
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