La méphédrone, également connue sous le nom de 4-MMC ou "meow meow", est une drogue psychoactive synthétique appartenant à la classe des cathinones. Sa popularité est montée en flèche au Royaume-Uni au début des années 2000 et s'est rapidement répandue dans le monde entier. Cette drogue est chimiquement similaire à la cathinone, un stimulant naturel que l'on trouve dans le khat. La méphédrone est un puissant stimulant qui augmente les niveaux de dopamine, de sérotonine et de norépinéphrine dans le cerveau, créant un sentiment d'euphorie, d'énergie accrue et d'excitation. Toutefois, cette drogue peut entraîner une augmentation du rythme cardiaque et de la tension artérielle, de l'anxiété, de la paranoïa, une psychose et une dépendance, et ses effets à long terme ne sont pas encore clairs.
L'histoire de la méphédrone remonte à sa synthèse en 1929, mais elle est restée relativement inconnue jusqu'à ce qu'un chimiste clandestin nommé Kinetic la redécouvre en 2003. Kinetic a publié un rapport sur les effets de la méphédrone sur le site web The Hive. Il a déclaré avoir essayé 50 mg du composé, ce qui n'a pas eu beaucoup d'effet, puis en avoir sniffé 100 mg environ 30 minutes plus tard, ce qui a provoqué d'intenses poussées d'énergie et un sentiment de bien-être similaire à celui de l'ecstasy. Il a continué à prendre des doses supplémentaires et a déclaré en ressentir encore les effets six heures plus tard.
Il existe également des informations sur le "Dr Zee", un chimiste israélien à qui l'on attribue la découverte de la méphédrone en 2004. Il aurait accidentellement découvert les effets psychoactifs de la méphédrone au cours d'une étude sur les médicaments anti-inflammatoires. Depuis lors, il est resté largement à l'écart du public et son rôle dans la distribution et la réglementation de la drogue n'est pas clair.
Les inquiétudes concernant les risques pour la santé et le potentiel de dépendance de la méphédrone ont conduit à son interdiction dans de nombreux pays, dont le Royaume-Uni, les États-Unis, le Canada, l'Australie et de nombreux États membres de l'UE, mais l'étude de cette substance est nécessaire pour plusieurs raisons positives. Tout d'abord, la compréhension des effets de la drogue peut aider à identifier de nouvelles options thérapeutiques pour les maladies associées. Deuxièmement, l'étude de la méphédrone peut contribuer aux stratégies de réduction des risques en identifiant les risques potentiels et les règles de dosage sûres. Troisièmement, l'étude des propriétés addictives de la méphédrone peut déboucher sur de nouvelles options thérapeutiques pour les troubles liés à l'utilisation de substances. Enfin, l'étude des tendances de la méphédrone peut éclairer les politiques publiques et les interventions visant à réduire les dommages liés à la drogue.
La mise en œuvre des aspects positifs de l'étude de la méphédrone nécessite un effort de collaboration impliquant diverses parties prenantes, notamment les chercheurs, les décideurs politiques, les professionnels de la santé et le grand public. Les chercheurs peuvent mener des études et partager leurs résultats avec les professionnels de la santé, les décideurs politiques et le public afin d'éclairer les approches fondées sur des données probantes en matière de réduction des risques. Les décideurs politiques peuvent utiliser les informations issues de la recherche pour éclairer les politiques publiques et allouer des fonds aux programmes de réduction des risques. Les professionnels de la santé peuvent utiliser leurs connaissances pour fournir des conseils et un soutien en matière de réduction des risques aux personnes qui consomment des drogues. Le grand public peut se tenir informé et plaider en faveur de politiques et de programmes fondés sur des données probantes visant à réduire les dommages liés à la méphédrone. Dans l'ensemble, une approche collaborative pourrait conduire à des tendances fondées sur des données probantes en faveur de la réduction des risques et du traitement des troubles liés à l'utilisation de substances et, en fin de compte, réduire les effets négatifs de la méphédrone sur la santé publique.
Quelques hypothèses sur l'utilité potentielle de la méphédrone en médecine.
L'histoire de la méphédrone remonte à sa synthèse en 1929, mais elle est restée relativement inconnue jusqu'à ce qu'un chimiste clandestin nommé Kinetic la redécouvre en 2003. Kinetic a publié un rapport sur les effets de la méphédrone sur le site web The Hive. Il a déclaré avoir essayé 50 mg du composé, ce qui n'a pas eu beaucoup d'effet, puis en avoir sniffé 100 mg environ 30 minutes plus tard, ce qui a provoqué d'intenses poussées d'énergie et un sentiment de bien-être similaire à celui de l'ecstasy. Il a continué à prendre des doses supplémentaires et a déclaré en ressentir encore les effets six heures plus tard.
Il existe également des informations sur le "Dr Zee", un chimiste israélien à qui l'on attribue la découverte de la méphédrone en 2004. Il aurait accidentellement découvert les effets psychoactifs de la méphédrone au cours d'une étude sur les médicaments anti-inflammatoires. Depuis lors, il est resté largement à l'écart du public et son rôle dans la distribution et la réglementation de la drogue n'est pas clair.
Les inquiétudes concernant les risques pour la santé et le potentiel de dépendance de la méphédrone ont conduit à son interdiction dans de nombreux pays, dont le Royaume-Uni, les États-Unis, le Canada, l'Australie et de nombreux États membres de l'UE, mais l'étude de cette substance est nécessaire pour plusieurs raisons positives. Tout d'abord, la compréhension des effets de la drogue peut aider à identifier de nouvelles options thérapeutiques pour les maladies associées. Deuxièmement, l'étude de la méphédrone peut contribuer aux stratégies de réduction des risques en identifiant les risques potentiels et les règles de dosage sûres. Troisièmement, l'étude des propriétés addictives de la méphédrone peut déboucher sur de nouvelles options thérapeutiques pour les troubles liés à l'utilisation de substances. Enfin, l'étude des tendances de la méphédrone peut éclairer les politiques publiques et les interventions visant à réduire les dommages liés à la drogue.
La mise en œuvre des aspects positifs de l'étude de la méphédrone nécessite un effort de collaboration impliquant diverses parties prenantes, notamment les chercheurs, les décideurs politiques, les professionnels de la santé et le grand public. Les chercheurs peuvent mener des études et partager leurs résultats avec les professionnels de la santé, les décideurs politiques et le public afin d'éclairer les approches fondées sur des données probantes en matière de réduction des risques. Les décideurs politiques peuvent utiliser les informations issues de la recherche pour éclairer les politiques publiques et allouer des fonds aux programmes de réduction des risques. Les professionnels de la santé peuvent utiliser leurs connaissances pour fournir des conseils et un soutien en matière de réduction des risques aux personnes qui consomment des drogues. Le grand public peut se tenir informé et plaider en faveur de politiques et de programmes fondés sur des données probantes visant à réduire les dommages liés à la méphédrone. Dans l'ensemble, une approche collaborative pourrait conduire à des tendances fondées sur des données probantes en faveur de la réduction des risques et du traitement des troubles liés à l'utilisation de substances et, en fin de compte, réduire les effets négatifs de la méphédrone sur la santé publique.
Quelques hypothèses sur l'utilité potentielle de la méphédrone en médecine.
- Dépression résistante au traitement : Il a été démontré que la méphédrone a des effets sur les systèmes dopaminergiques et sérotoninergiques du cerveau, qui sont également impliqués dans la dépression. Bien que les recherches sur ce sujet soient limitées, certaines données suggèrent que la méphédrone pourrait être utile dans le traitement de la dépression résistante au traitement.
- Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) : Il a été démontré que la méphédrone a des effets stimulants similaires à ceux d'autres médicaments utilisés pour traiter le TDAH, comme le méthylphénidate. Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires, la méphédrone pourrait être utilisée comme traitement alternatif du TDAH.
- Maladie de Parkinson : Il a été démontré que la méphédrone a des effets sur le système dopaminergique, qui est affecté par la maladie de Parkinson. Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires, certaines données suggèrent que la méphédrone pourrait être utile dans le traitement de certains symptômes de la maladie de Parkinson.
STATUT
La méphédrone est illégale dans de nombreux pays du monde. Il convient denoter que le statut juridique de la méphédrone peut varier en fonction du pays et de ses lois.
Statut juridique de la méphédrone dans certains pays.
- États-Unis : Laméphédrone est classée comme une substance contrôlée de l'annexe I par la loi fédérale.
- Royaume-Uni : Laméphédrone a été classée comme drogue de classe B en 2010, ce qui rend sa production, sa fourniture et sa possession illégales.
- Canada : La méphédrone est classée comme unedrogue de l'annexe III de la Loi réglementant certaines drogues et autres substances.
- Australie : La méphédrone est classée comme unesubstance de l'annexe 9, ce qui rend sa possession, sa production et sa vente illégales.
- Nouvelle-Zélande : La méphédrone est classée commeune drogue contrôlée de classe C.
- Allemagne : La méphédrone est classée commeune substance contrôlée et il est illégal de la posséder ou de la distribuer.
- France : La méphédrone est classée comme substancepsychotrope et il est illégal de la posséder ou de la distribuer.
- Russie : La méphédrone est unesubstance réglementée dont la production, la vente et la possession sont illégales.
- Japon : La méphédronea été ajoutée à la liste des substances réglementées du pays en 2012. La possession, la distribution et la production de méphédrone peuvent entraîner de graves conséquences juridiques, notamment des peines d'emprisonnement et des amendes.
- Chine : La méphédrone est illégale et est classée parmi les substances réglementées de l'annexe I. La production, la vente et l'utilisation de la méphédrone sont interdites. Laproduction, la vente et l'utilisation de la méphédrone sont strictement interdites, et les contrevenants s'exposent à des sanctions sévères, notamment des peines d'emprisonnement et des amendes.
PHARMA
La pharmacodynamie de la méphédrone implique sa capacité à se lier aux neurotransmetteurs dopamine, norépinéphrine et sérotonine et à bloquer leur recapture. Il en résulte une augmentation des niveaux de ces neurotransmetteurs dans le cerveau, ce qui entraîne divers effets tels qu'une vigilance accrue, l'euphorie et une diminution de l'appétit. La méphédrone a également une faible affinité pour les récepteurs 5-HT2 de la sérotonine et les récepteurs sigma.
La pharmacocinétique de la méphédrone implique son absorption, sa distribution, son métabolisme et son élimination dans l'organisme. Lorsque la méphédrone est prise par voie orale, elle est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal et atteint des niveaux plasmatiques maximaux en 30 à 60 minutes. Lorsqu'elle est administrée par voie intranasale ou intraveineuse, elle atteint son pic plasmatique en quelques minutes. La méphédrone a une demi-vie relativement courte d'environ 1 à 2 heures, ce qui signifie qu'elle est rapidement métabolisée et éliminée de l'organisme.
Comparée à la 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine, la méphédrone a un effet plus rapide et une durée plus courte, mais elle présente néanmoins des effets physiologiques et subjectifs typiques des substances psychostimulantes, tels que l'augmentation de la pression artérielle, de la fréquence cardiaque, du diamètre de la pupille et de la température corporelle. Le devenir métabolique de la méphédrone dans les modèles animaux se caractérise par une biodisponibilité orale limitée et un métabolisme hépatique important. Le métabolisme de la méphédrone a été décrit chez les rats, les hépatocytes, les microsomes hépatiques humains et les échantillons biologiques humains. La N-déméthylation, l'hydroxylation, l'oxydation, la réduction et la conjugaison avec des acides carboxyliques et des glucuronides sont les principaux processus métaboliques impliqués dans le métabolisme hépatique de la méphédrone. Le cytochrome P450 2D6 (CYP2D6), enzyme hautement polymorphe du métabolisme des médicaments, a été décrit in vitro comme métabolisant la méphédrone, avec d'autres contributions d'enzymes NADPH-dépendantes. Le métabolisme d'autres cathinones synthétiques a également été lié au CYP2D6, comme la méthylone. À l'heure actuelle, il n'existe pas d'informations générales et complètes sur l'effet de ce polymorphisme du cytochrome sur l'absorption de la méphédrone chez l'homme, ni sur les effets thérapeutiques possibles de ce polymorphisme.
MÉTABOLIQUE
Le métabolisme de la méphédrone s'effectue principalement dans le foie par le biais de plusieurs réactions enzymatiques. Les enzymes du cytochrome P450 sont responsables de la N-déméthylation de la méphédrone, qui aboutit à la formation de 4-méthyléphédrine, le métabolite principal. Des enzymes telles que les aldéhydes oxydoréductases réduisent le groupe cétone de la molécule de méphédrone pour former de la nor-méphédrone, tandis que les monooxygénases contenant de la flavine et les aldéhydes oxydases oxydent la méphédrone pour former de la méphédrone sulfone et de la méphédrone cétone. Les estérases et les amidases sont responsables de l'ouverture du cycle pyrrolidine sur la molécule de méphédrone, conduisant à la formation de CMP.
La méphédrone et ses métabolites sont principalement excrétés par le système rénal, où ils sont filtrés par les glomérules des reins et ensuite activement transportés dans l'urine par les tubules rénaux. La demi-vie relativement courte de la méphédrone et de ses métabolites signifie qu'ils sont généralement éliminés de l'organisme dans les 24 à 48 heures suivant leur consommation.
Pour détecter une consommation récente de méphédrone, des techniques analytiques telles que la chromatographie en phase gazeuse et la spectrométrie de masse (GC-MS) et la chromatographie en phase liquide et la spectrométrie de masse (LC-MS) sont couramment utilisées pour détecter et quantifier la méphédrone et ses métabolites dans les fluides biologiques, tels que l'urine ou le sang. Ces techniques sont très spécifiques et sensibles et permettent de détecter de faibles concentrations de la drogue et de ses métabolites dans des matrices biologiques complexes.
La principale enzyme responsable du métabolisme de la méphédrone chez l'homme est le cytochrome P450 D6 (CYP2D6). La première phase du métabolisme implique la N-déméthylation de l'amine secondaire (Normephedrone-NORMEP), la réduction de la partie cétone (Dihydromephedrone-DHM) et l'oxydation de la partie tolyle (4-OH mephedrone-4OHMEP). La deuxième phase du métabolisme aboutit à la formation de trois métabolites glucuronidés, dont le 4OHMEP-glucuronide. Certaines études suggèrent que seule la NORMEP est un métabolite bioactif de la méphédrone qui contribue de manière significative à un profil particulier d'effets psychoactifs. Une intoxication aiguë à la méphédrone peut entraîner divers changements cardiovasculaires liés au système catécholaminergique, tels qu'une augmentation de la pression artérielle, une tachycardie, une arythmie respiratoire et une détresse respiratoire, des douleurs thoraciques et une vasoconstriction périphérique des vaisseaux de la microcirculation.
La durée et l'intensité des effets de la méphédrone sont influencées par divers facteurs, notamment la quantité de drogue consommée, la méthode d'utilisation et les différences individuelles en matière de métabolisme et de tolérance. Lorsqu'elle est prise par voie orale, les effets de la méphédrone commencent généralement dans les 15 à 30 minutes qui suivent l'ingestion de 150 mg et peuvent durer jusqu'à quatre heures, suivis de post-effets. Cependant, la plupart des usagers prennent plusieurs doses au cours d'une même session de consommation, avec une moyenne de trois heures entre les doses.
L'inhalation de méphédrone entraîne une apparition beaucoup plus rapide et une plus grande intensité des effets. Lorsque 50 mg de drogue sont inhalés, les effets peuvent être ressentis dans les cinq minutes, atteignant leur maximum dans les 30 à 45 minutes, suivis d'un plateau et d'un retrait brutal dans les 50 à 70 minutes. La courte durée des effets peut inciter les utilisateurs à prendre des doses successives avec très peu de temps entre les deux.
Lorsque la méphédrone est consommée avec d'autres substances, telles que l'alcool, la durée des effets de la drogue peut être prolongée. Cependant, cette pratique augmente le risque de surdosage, car elle peut fausser la perception de la quantité de drogue consommée.
La durée des effets de la méphédrone peut diminuer au fur et à mesure que la tolérance de l'utilisateur augmente. Par conséquent, les utilisateurs peuvent réagir en prenant des doses plus élevées de la drogue pour obtenir les effets désirés, ce qui peut conduire à la dépendance et à l'accoutumance. Il estimportant de noter que les effets de la méphédrone peuvent varier considérablement en fonction de facteurs individuels et des circonstances spécifiques de l'utilisation.
Les principaux métabolites de la méphédrone.
- La 4-méthyléphédrine : Elle estformée par la N-déméthylation de la méphédrone et est l'un des métabolites les plus abondants dans l'urine après l'utilisation de méphédrone.
- Nor-méphédrone : Elle seforme par réduction du groupe cétone sur la molécule de méphédrone et constitue également un métabolite majeur dans l'urine.
- La méphédrone sulfone : Elle seforme par oxydation du groupe soufré de la molécule de méphédrone.
- Méphédrone cétone : Elle se forme par oxydationdu groupe méthyle de la molécule de méphédrone.
- 4-carboxyméthyl-α-pyrrolidinopropiophénone (CMP) : il s'agit d'un métabolite mineur de la méphédrone qui se forme par ouverture du cycle pyrrolidine sur la molécule de méphédrone.
La détection de ces métabolites dans l'urine peut servir d'indicateur d'une consommation récente de méphédrone.
PSYCHO
La méphédrone affecte principalement le système nerveux central en modifiant les niveaux de certains neurotransmetteurs, qui sont des substances chimiques facilitant la communication entre les cellules nerveuses. Plus précisément, la méphédrone agit comme un libérateur de trois neurotransmetteurs clés : la dopamine, la norépinéphrine et la sérotonine.
La dopamine est associée aux centres de récompense et de plaisir du cerveau, et l'action de la méphédrone sur ce neurotransmetteur est considérée comme responsable des effets euphorisants de la drogue. La norépinéphrine, également connue sous le nom de noradrénaline, est un neurotransmetteur impliqué dans la réaction de lutte ou de fuite du corps, et sa libération accrue par la méphédrone peut entraîner une vigilance accrue ainsi qu'une augmentation du rythme cardiaque et de la pression artérielle. La sérotonine est un neurotransmetteur qui joue un rôle dans la régulation de l'humeur, de l'appétit et du sommeil, et sa libération par la méphédrone contribuerait aux effets stimulants de la drogue sur l'humeur.
Toutefois, une consommation prolongée et excessive de méphédrone peut entraîner une diminution de ces neurotransmetteurs, en particulier de la dopamine, ce qui peut provoquer un "crash" ou des symptômes de sevrage lorsque l'organisme s'efforce de rétablir des niveaux normaux. En outre, l'épuisement de ces neurotransmetteurs peut entraîner une série d'effets secondaires négatifs, notamment l'anxiété, la dépression et des troubles cognitifs.
HORMONAL
La méphédrone est connue pour affecter le système hormonal en augmentant les niveaux de certaines hormones dans l'organisme. On pense qu'elle agit en augmentant la libération de neurotransmetteurs tels que la dopamine, la sérotonine et la norépinéphrine, qui activent à leur tour l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS).
L'activation de l'axe HHS entraîne la libération d'une hormone appelée cortisol, qui est responsable de la régulation de diverses fonctions corporelles, notamment la réponse immunitaire, le taux de sucre dans le sang et le métabolisme. Il a été démontré que la consommation de méphédrone augmente les niveaux de cortisol dans le corps, ce qui peut entraîner une série d'effets physiologiques, tels que l'augmentation du rythme cardiaque, de la pression artérielle et de la température corporelle.
Il a également été démontré que la méphédrone affecte la libération d'hormones sexuelles, telles que la testostérone et l'œstrogène, qui sont importantes pour le développement sexuel, la fonction reproductrice et d'autres processus physiologiques. Des études ont suggéré que la consommation de méphédrone peut perturber l'équilibre normal des hormones sexuelles dans le corps, ce qui peut avoir des effets négatifs sur la fonction sexuelle, la fertilité et d'autres aspects de la santé reproductive.
Dans l'ensemble, les mécanismes exacts par lesquels la méphédrone affecte le système hormonal ne sont pas entièrement compris et nécessitent des recherches plus approfondies. Cependant, il est clair que la consommation de méphédrone peut avoir des effets significatifs sur les niveaux d'hormones dans le corps, ce qui peut à son tour avoir un impact sur une série de processus physiologiques et de fonctions corporelles.
DOPHA
Le système dopaminergique est un acteur clé dans le circuit de récompense du cerveau, qui est responsable des comportements motivés tels que la recherche d'expériences agréables. La libération de dopamine en réponse à des stimuli gratifiants renforce ces comportements, conduisant à la formation de souvenirs durables qui peuvent conduire à des comportements futurs.
La méphédrone agit sur le système dopaminergique de la même manière que la cocaïne et les amphétamines. Comme ces drogues, la méphédrone augmente la libération de dopamine par les neurones du cerveau, ce qui entraîne une poussée de dopamine dans les centres de récompense du cerveau. On pense que cette poussée de dopamine est à l'origine de l'euphorie intense et de la sensation de plaisir accrue que ressentent les consommateurs lorsqu'ils prennent cette drogue.
Cependant, contrairement à la cocaïne et aux amphétamines, qui agissent principalement en bloquant la recapture de la dopamine dans les neurones, la méphédrone a un mécanisme d'action plus complexe. En plus d'augmenter la libération de dopamine, la méphédrone inhibe également la recapture de la dopamine, augmentant ainsi la quantité de dopamine disponible dans la synapse entre les neurones. On pense que ce double mécanisme d'action contribue à la nature hautement addictive de la méphédrone, car il renforce les effets gratifiants de la drogue et augmente la probabilité d'une utilisation continue.
Des études ont également montré que l'utilisation chronique de méphédrone peut entraîner des changements significatifs dans le système dopaminergique, y compris des réductions du nombre de transporteurs de dopamine dans le cerveau. Ces changements sont similaires à ceux observés chez les personnes souffrant de troubles liés à l'utilisation de substances et suggèrent que la méphédrone peut avoir des effets durables sur les circuits de récompense du cerveau.
Dans l'ensemble, les effets de la méphédrone sur le système dopaminergique mettent en évidence la nature puissante et hautement addictive de cette drogue. Son double mécanisme d'action et ses effets durables sur les circuits de récompense du cerveau en font un problème de santé publique important, et des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement les conséquences de la consommation de méphédrone sur le cerveau et le comportement.
ANALOGUES
PSYCHO
La méphédrone affecte principalement le système nerveux central en modifiant les niveaux de certains neurotransmetteurs, qui sont des substances chimiques facilitant la communication entre les cellules nerveuses. Plus précisément, la méphédrone agit comme un libérateur de trois neurotransmetteurs clés : la dopamine, la norépinéphrine et la sérotonine.
La dopamine est associée aux centres de récompense et de plaisir du cerveau, et l'action de la méphédrone sur ce neurotransmetteur est considérée comme responsable des effets euphorisants de la drogue. La norépinéphrine, également connue sous le nom de noradrénaline, est un neurotransmetteur impliqué dans la réaction de lutte ou de fuite du corps, et sa libération accrue par la méphédrone peut entraîner une vigilance accrue ainsi qu'une augmentation du rythme cardiaque et de la pression artérielle. La sérotonine est un neurotransmetteur qui joue un rôle dans la régulation de l'humeur, de l'appétit et du sommeil, et sa libération par la méphédrone contribuerait aux effets stimulants de la drogue sur l'humeur.
Toutefois, une consommation prolongée et excessive de méphédrone peut entraîner une diminution de ces neurotransmetteurs, en particulier de la dopamine, ce qui peut provoquer un "crash" ou des symptômes de sevrage lorsque l'organisme s'efforce de rétablir des niveaux normaux. En outre, l'épuisement de ces neurotransmetteurs peut entraîner une série d'effets secondaires négatifs, notamment l'anxiété, la dépression et des troubles cognitifs.
HORMONAL
La méphédrone est connue pour affecter le système hormonal en augmentant les niveaux de certaines hormones dans l'organisme. On pense qu'elle agit en augmentant la libération de neurotransmetteurs tels que la dopamine, la sérotonine et la norépinéphrine, qui activent à leur tour l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS).
L'activation de l'axe HHS entraîne la libération d'une hormone appelée cortisol, qui est responsable de la régulation de diverses fonctions corporelles, notamment la réponse immunitaire, le taux de sucre dans le sang et le métabolisme. Il a été démontré que la consommation de méphédrone augmente les niveaux de cortisol dans le corps, ce qui peut entraîner une série d'effets physiologiques, tels que l'augmentation du rythme cardiaque, de la pression artérielle et de la température corporelle.
Il a également été démontré que la méphédrone affecte la libération d'hormones sexuelles, telles que la testostérone et l'œstrogène, qui sont importantes pour le développement sexuel, la fonction reproductrice et d'autres processus physiologiques. Des études ont suggéré que la consommation de méphédrone peut perturber l'équilibre normal des hormones sexuelles dans le corps, ce qui peut avoir des effets négatifs sur la fonction sexuelle, la fertilité et d'autres aspects de la santé reproductive.
Dans l'ensemble, les mécanismes exacts par lesquels la méphédrone affecte le système hormonal ne sont pas entièrement compris et nécessitent des recherches plus approfondies. Cependant, il est clair que la consommation de méphédrone peut avoir des effets significatifs sur les niveaux d'hormones dans le corps, ce qui peut à son tour avoir un impact sur une série de processus physiologiques et de fonctions corporelles.
DOPHA
Le système dopaminergique est un acteur clé dans le circuit de récompense du cerveau, qui est responsable des comportements motivés tels que la recherche d'expériences agréables. La libération de dopamine en réponse à des stimuli gratifiants renforce ces comportements, conduisant à la formation de souvenirs durables qui peuvent conduire à des comportements futurs.
La méphédrone agit sur le système dopaminergique de la même manière que la cocaïne et les amphétamines. Comme ces drogues, la méphédrone augmente la libération de dopamine par les neurones du cerveau, ce qui entraîne une poussée de dopamine dans les centres de récompense du cerveau. On pense que cette poussée de dopamine est à l'origine de l'euphorie intense et de la sensation de plaisir accrue que ressentent les consommateurs lorsqu'ils prennent cette drogue.
Cependant, contrairement à la cocaïne et aux amphétamines, qui agissent principalement en bloquant la recapture de la dopamine dans les neurones, la méphédrone a un mécanisme d'action plus complexe. En plus d'augmenter la libération de dopamine, la méphédrone inhibe également la recapture de la dopamine, augmentant ainsi la quantité de dopamine disponible dans la synapse entre les neurones. On pense que ce double mécanisme d'action contribue à la nature hautement addictive de la méphédrone, car il renforce les effets gratifiants de la drogue et augmente la probabilité d'une utilisation continue.
Des études ont également montré que l'utilisation chronique de méphédrone peut entraîner des changements significatifs dans le système dopaminergique, y compris des réductions du nombre de transporteurs de dopamine dans le cerveau. Ces changements sont similaires à ceux observés chez les personnes souffrant de troubles liés à l'utilisation de substances et suggèrent que la méphédrone peut avoir des effets durables sur les circuits de récompense du cerveau.
Dans l'ensemble, les effets de la méphédrone sur le système dopaminergique mettent en évidence la nature puissante et hautement addictive de cette drogue. Son double mécanisme d'action et ses effets durables sur les circuits de récompense du cerveau en font un problème de santé publique important, et des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement les conséquences de la consommation de méphédrone sur le cerveau et le comportement.
ANALOGUES
- 4-MEC (4-méthyléthcathinone)
- 4-CMC (4-chlorométhcathinone)
- 3-MMC (3-méthylméthcathinone)
- 4-FMC (4-fluorométhcathinone)
- 4-BMC (4-bromométhcathinone)
- 4-EMC (4-éthylméthcathinone)
- 4-MBC (4-méthylbutrocathinone)
- 4-MePPP (4-méthyl-N-éthylcathinone)
- 4-MPD (4-méthylpentédrone)
- 4-FMA (4-fluorométhamphétamine) - il ne s'agit pas d'un analogue de la cathinone, mais sa structure est similaire à celle de la méphédrone.
Les effets des différents analogues de la méphédrone peuvent varier de plusieurs façons. Tout d'abord, la puissance de la drogue peut varier d'un analogue à l'autre, ce qui signifie que des doses différentes peuvent être nécessaires pour produire des effets similaires. Par exemple, certains analogues peuvent être plus puissants que la méphédrone elle-même, ce qui nécessite des doses plus faibles pour obtenir des effets similaires.
Deuxièmement, la durée des effets peut varier d'un analogue à l'autre. Certains peuvent avoir une durée d'action plus courte, nécessitant des doses plus fréquentes pour maintenir les effets désirés, tandis que d'autres peuvent avoir une durée d'action plus longue, produisant des effets qui durent plusieurs heures.
En outre, les effets spécifiques produits par chaque analogue peuvent également différer. Si tous les analogues de la méphédrone sont des stimulants et produisent des effets similaires tels que l'euphorie, l'augmentation de l'énergie et la sociabilité, certains analogues peuvent avoir des effets uniques ou plus prononcés, tels que l'augmentation de l'empathie ou des hallucinations.
En outre, les effets spécifiques produits par chaque analogue peuvent également différer. Si tous les analogues de la méphédrone sont des stimulants et produisent des effets similaires tels que l'euphorie, l'augmentation de l'énergie et la sociabilité, certains analogues peuvent avoir des effets uniques ou plus prononcés, tels que l'augmentation de l'empathie ou des hallucinations.
RECHERCHE
AVERTISSEMENT :
Il est important de noter que les résultats obtenus dans cette étude sont basés sur un seul sujet masculin et peuvent ne pas être généralisables à l'ensemble de la population. En outre, l'étude n'a pas été conçue pour évaluer la sécurité ou l'efficacité de la méphédrone, et l'utilisation de cette drogue sans supervision médicale est fortement déconseillée.
"Effets de l'administration intraveineuse de méphédrone sur les marqueurs hormonaux, biochimiques et cardiologiques chez un sujet masculin unique"
Introduction
La méphédrone est une cathinone synthétique aux propriétés stimulantes qui est devenue une drogue récréative populaire. Malgré son usage répandu, on sait peu de choses sur ses effets sur la physiologie humaine. Cette étude
Questions hypothétiques avant de mener des recherches sur les effets de l'administration de méphédrone par voie intraveineuse :
- Comment la méphédrone affecte-t-elle l'équilibre hormonal dans le corps, y compris les niveaux de testostérone et d'œstrogène ?
- Laméphédrone a-t-elle un impact sur les fonctions hépatiques et rénales, mesuré par des changements dans les enzymes hépatiques, la créatinine et les niveaux d'urée ?
- L'utilisation de la méphédrone peut-elle entraîner des modifications du métabolisme des lipides, y compris des modifications des taux de cholestérol total, de HDL et de LDL ?
- Quel est l'effet de la méphédrone sur l'équilibre électrolytique dans le corps, y compris les changements dans les taux de potassium, de calcium et de chlorure ?
- L'administration de méphédrone affecte-t-elle les marqueurs cardiaques, tels que la troponine et la myoglobine, ou d'autres paramètres cardiovasculaires, tels que le coefficient d'athérogénicité ?
- L'administration deméphédrone peut-elle entraîner des modifications des taux de catécholamines telles que l'adrénaline, la noradrénaline et la dopamine ?
- L'administration de méphédrone a-t-elle des effets indésirables sur les paramètres hématologiques, tels que la numération des globules rouges et blancs ou le taux d'hémoglobine ?
- L'utilisation de la méphédrone peut-elle entraîner des modifications des marqueurs inflammatoires, tels que la CRP et les interleukines, dans l'organisme ?
- L'administration de méphédrone affecte-t-elle les niveaux d'homocystéine et de lactate dans le corps, qui sont des indicateurs du stress métabolique et de l'exercice ?
- Quelle est la relation entre la dose de méphédrone administrée et les changements observés dans divers paramètres biochimiques et physiologiques ?
Méthodes
Un seul sujet masculin a été recruté pour l'étude. Des échantillons sanguins de base ont été prélevés avant l'administration d'une dose intraveineuse unique de 300 mg de méphédrone. Des échantillons de sang ont été prélevés à nouveau 3 heures après l'administration. Les niveaux hormonaux, les marqueurs biochimiques et les paramètres cardiovasculaires ont été mesurés dans les échantillons de sang en utilisant des procédures de laboratoire standard. Les données ont été analysées à l'aide de statistiques descriptives.
Résultats
Les résultats de l'analyse des échantillons sanguins avant et après l'administration de 300 mg de méphédrone par voie intraveineuse à un seul sujet masculin ont montré des changements significatifs dans divers paramètres hormonaux, biochimiques, cardiaques et de catécholamines.
Leschangements observés dans les échantillons de sang du sujet masculin après 3 heures d'administration intraveineuse de 300 mg de méphédrone sont les suivants :
Les changements hormonaux observés après l'administration de méphédrone comprennent une diminution de la testostérone totale de 24 nmol/l à 7 nmol/l et de la testostérone libre de 10 nmol/l à 2,5 nmol/l. L'estradiol a augmenté de 80 pmol/l à 7 nmol/l, et la testostérone libre de 10 nmol/l à 2,5 nmol/l. Le taux d'estradiol a augmenté de 80 pmol/l à 180 pmol/l et le taux de prolactine a augmenté de 290 mUI/l à 750 mUI/l.
Les changements biochimiques observés après l'administration de méphédrone comprennent une augmentation du taux de glucose de 5,5 mmol/l à 8,9 mmol/l et une augmentation du taux de lactate de 0,9 mmol/l à 2,4 mmol/l. Le taux de protéines totales est passé de 70 g/l à 77 g/l et le taux de triglycérides de 0,56 mmol/l à 0,82 mmol/l. Le taux de cholestérol est passé de 4,5 mmol/l à 8,9 mmol/l. Le taux de cholestérol a diminué de 4,78 mmol/l à 4,52 mmol/l, et le taux de LDL a diminué de 2,98 mmol/l à 2,72 mmol/l.
Les changements cardiologiques observés après l'administration de méphédrone comprennent une diminution du coefficient athérogène de 2,2 à 2,1 et une augmentation du taux de troponine I de 2 à 9 ng/l. Le taux de myoglobine est passé de 32 à 32 ng/l et le taux de triglycérides a augmenté de 0,56 à 0,82 mmol/l. Le taux de myoglobine a augmenté de 32 mcg/l à 36 mcg/l et le taux de sST2 a diminué de 61,5 ng/ml à 60,3 ng/ml. Les taux de CRP Cardio ont diminué de 0,4 mg/l à 0,2 mg/l.
Les modifications des catécholamines observées après l'administration de méphédrone comprennent une augmentation des taux d'adrénaline de 43 pg/ml à 210 pg/ml, une augmentation des taux de noradrénaline de 273 pg/ml à 580 pg/ml, et une augmentation des taux de dopamine de 3 pg/ml à 8 pg/ml.
Ces résultats suggèrent que l'administration de méphédrone a un impact significatif sur divers paramètres hormonaux, biochimiques, cardiaques et catécholaminergiques. D'autres études sont nécessaires pour étudier les effets à long terme de l'utilisation de la méphédrone et son impact potentiel sur la santé humaine.
Discussion
Les résultats de cette étude montrent des changements dans divers marqueurs sanguins chez un seul sujet masculin avant et après l'administration intraveineuse d'une dose de 300 mg de méphédrone. Les marqueurs hormonaux, tels que la testostérone totale et libre, ont été significativement réduits après l'administration de méphédrone, tandis que les niveaux d'estradiol et de prolactine ont été élevés, ce qui indique une augmentation des niveaux de ces hormones en réponse à la drogue. Ces changements peuvent suggérer des altérations de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique et du système dopaminergique, tous deux connus pour être affectés par les substances psychoactives.
Un seul sujet masculin a été recruté pour l'étude. Des échantillons sanguins de base ont été prélevés avant l'administration d'une dose intraveineuse unique de 300 mg de méphédrone. Des échantillons de sang ont été prélevés à nouveau 3 heures après l'administration. Les niveaux hormonaux, les marqueurs biochimiques et les paramètres cardiovasculaires ont été mesurés dans les échantillons de sang en utilisant des procédures de laboratoire standard. Les données ont été analysées à l'aide de statistiques descriptives.
Résultats
Les résultats de l'analyse des échantillons sanguins avant et après l'administration de 300 mg de méphédrone par voie intraveineuse à un seul sujet masculin ont montré des changements significatifs dans divers paramètres hormonaux, biochimiques, cardiaques et de catécholamines.
Leschangements observés dans les échantillons de sang du sujet masculin après 3 heures d'administration intraveineuse de 300 mg de méphédrone sont les suivants :
Les changements hormonaux observés après l'administration de méphédrone comprennent une diminution de la testostérone totale de 24 nmol/l à 7 nmol/l et de la testostérone libre de 10 nmol/l à 2,5 nmol/l. L'estradiol a augmenté de 80 pmol/l à 7 nmol/l, et la testostérone libre de 10 nmol/l à 2,5 nmol/l. Le taux d'estradiol a augmenté de 80 pmol/l à 180 pmol/l et le taux de prolactine a augmenté de 290 mUI/l à 750 mUI/l.
Les changements biochimiques observés après l'administration de méphédrone comprennent une augmentation du taux de glucose de 5,5 mmol/l à 8,9 mmol/l et une augmentation du taux de lactate de 0,9 mmol/l à 2,4 mmol/l. Le taux de protéines totales est passé de 70 g/l à 77 g/l et le taux de triglycérides de 0,56 mmol/l à 0,82 mmol/l. Le taux de cholestérol est passé de 4,5 mmol/l à 8,9 mmol/l. Le taux de cholestérol a diminué de 4,78 mmol/l à 4,52 mmol/l, et le taux de LDL a diminué de 2,98 mmol/l à 2,72 mmol/l.
Les changements cardiologiques observés après l'administration de méphédrone comprennent une diminution du coefficient athérogène de 2,2 à 2,1 et une augmentation du taux de troponine I de 2 à 9 ng/l. Le taux de myoglobine est passé de 32 à 32 ng/l et le taux de triglycérides a augmenté de 0,56 à 0,82 mmol/l. Le taux de myoglobine a augmenté de 32 mcg/l à 36 mcg/l et le taux de sST2 a diminué de 61,5 ng/ml à 60,3 ng/ml. Les taux de CRP Cardio ont diminué de 0,4 mg/l à 0,2 mg/l.
Les modifications des catécholamines observées après l'administration de méphédrone comprennent une augmentation des taux d'adrénaline de 43 pg/ml à 210 pg/ml, une augmentation des taux de noradrénaline de 273 pg/ml à 580 pg/ml, et une augmentation des taux de dopamine de 3 pg/ml à 8 pg/ml.
Ces résultats suggèrent que l'administration de méphédrone a un impact significatif sur divers paramètres hormonaux, biochimiques, cardiaques et catécholaminergiques. D'autres études sont nécessaires pour étudier les effets à long terme de l'utilisation de la méphédrone et son impact potentiel sur la santé humaine.
Discussion
Les résultats de cette étude montrent des changements dans divers marqueurs sanguins chez un seul sujet masculin avant et après l'administration intraveineuse d'une dose de 300 mg de méphédrone. Les marqueurs hormonaux, tels que la testostérone totale et libre, ont été significativement réduits après l'administration de méphédrone, tandis que les niveaux d'estradiol et de prolactine ont été élevés, ce qui indique une augmentation des niveaux de ces hormones en réponse à la drogue. Ces changements peuvent suggérer des altérations de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique et du système dopaminergique, tous deux connus pour être affectés par les substances psychoactives.
Les marqueurs biochimiques, notamment l'ALT, l'AST, l'alpha-amylase, l'amylase pancréatique, la bilirubine commune, la GGT, la LDH, les protéines totales et la créatinine, n'ont pas montré de changements significatifs après l'administration de méphédrone. Cependant, les taux de glucose et de triglycérides ont augmenté de manière significative, ce qui indique une augmentation de l'activité métabolique. Lestaux de cholestérol, de HDL et de LDL n'ont pas montré de changements significatifs.
En ce qui concerne l'équilibre électrolytique, il n'y a pas eu de changements significatifs dans les taux de chlorure, mais les taux de potassium ont été réduits après l'administration de méphédrone, ce qui peut indiquer une diminution de la fonction rénale. Lestaux de calcium ont augmenté, ce qui peut être dû aux effets de la méphédrone sur les canaux calciques.
Les marqueurs cardiologiques, tels que le coefficient d'athérogénicité, la myoglobine, la troponine I, la sST2 et la CRP Cardio, n'ont pas montré de changements significatifs après l'administration de méphédrone. Cela suggère que la méphédrone pourrait ne pas avoir d'effet immédiat sur le système cardiovasculaire, bien que d'autres études soient nécessaires pour le confirmer.
Enfin, les catécholamines, telles que l'adrénaline, la noradrénaline et la dopamine, ont augmenté de manière significative après l'administration de méphédrone. Cette augmentation des catécholamines peut indiquer une stimulation du système nerveux sympathique, ce qui peut entraîner une augmentation de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle.
Les résultats de cette étude fournissent des informations précieuses sur les effets de la méphédrone sur divers marqueurs biochimiques, hormonaux et cardiologiques chez un seul sujet masculin. Lesrésultats suggèrent que la consommation de méphédrone peut entraîner des altérations significatives de plusieurs paramètres physiologiques.
L'un des résultats les plus remarquables est la diminution significative des niveaux de testostérone après l'administration de méphédrone. Ce résultat est cohérent avec des recherches antérieures qui ont montré que la méphédrone peut supprimer la production de testostérone. Demême, l'augmentation des taux d'estradiol et de prolactine observée dans cette étude est également cohérente avec les recherches antérieures sur la méphédrone.
Les modifications des marqueurs biochimiques, tels que les taux de glucose et de triglycérides, observées dans cette étude sont également conformes aux recherches antérieures sur les effets de la méphédrone sur le métabolisme du glucose et les profils lipidiques. L'augmentation significative des taux de lactate après l'administration de méphédrone suggère que le médicament peut provoquer une acidose métabolique, ce qui pourrait avoir des implications pour les personnes souffrant de troubles métaboliques préexistants.
Les marqueurs cardiologiques évalués dans cette étude, notamment la myoglobine, la troponine I et la CRP, n'ont pas montré de changements significatifs après l'administration de méphédrone. Cependant, l'augmentation significative des catécholamines, telles que l'adrénaline et la noradrénaline, suggère que la méphédrone peut activer le système nerveux sympathique, ce qui pourrait avoir des implications pour la santé cardiovasculaire.
Il est important de noter que cette étude a été menée sur un seul sujet masculin et que les résultats peuvent ne pas être généralisables à l'ensemble de la population. En outre, l'étude n'a pas évalué les effets aigus ou à long terme de la méphédrone sur les résultats cognitifs ou comportementaux. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement les effets physiologiques et comportementaux de la méphédrone chez les hommes et les femmes.
Conclusion
Les résultats de cette étude donnent un aperçu des effets d'une dose intraveineuse unique de méphédrone sur la physiologie humaine et des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces résultats et étudier les effets à long terme de la consommation de méphédrone.
Les résultats de cette étude indiquent que l'administration de 300 mg de méphédrone induit des changements significatifs dans les marqueurs hormonaux, biochimiques et cardiologiques chez un seul sujet de sexe masculin. Ces changements comprennent une diminution des niveaux de testostérone, une augmentation des niveaux d'oestradiol et de prolactine, ainsi que des altérations des tests de la fonction hépatique et rénale, du métabolisme du glucose et des profils lipidiques. Les marqueurs cardiologiques tels que la troponine I et la myoglobine ont également montré des changements significatifs.
La relation dose-réponse entre l'administration de méphédrone et les changements de ces marqueurs suggère qu'une dose plus élevée peut entraîner des changements plus importants, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour le confirmer. En outre, on ne sait toujours pas si ces changements sont transitoires ou durables, et s'il existe des conséquences potentielles à long terme sur la santé liées à l'utilisation de la méphédrone.
Étant donné la prévalence croissante de l'utilisation de la méphédrone, en particulier chez les jeunes adultes, ces résultats soulignent la nécessité de poursuivre les recherches sur les effets de cette drogue sur le corps humain. Les prestataires de soins de santé doivent être conscients des risques potentiels associés à la consommation de méphédrone et informer les patients des conséquences possibles pour la santé. Il est également important de mettre en œuvre des mesures visant à prévenir la consommation de méphédrone et d'autres drogues de synthèse, en particulier au sein des populations vulnérables telles que les adolescents et les jeunes adultes.
Conclusion
Les résultats de cette étude donnent un aperçu des effets d'une dose intraveineuse unique de méphédrone sur la physiologie humaine et des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces résultats et étudier les effets à long terme de la consommation de méphédrone.
Les résultats de cette étude indiquent que l'administration de 300 mg de méphédrone induit des changements significatifs dans les marqueurs hormonaux, biochimiques et cardiologiques chez un seul sujet de sexe masculin. Ces changements comprennent une diminution des niveaux de testostérone, une augmentation des niveaux d'oestradiol et de prolactine, ainsi que des altérations des tests de la fonction hépatique et rénale, du métabolisme du glucose et des profils lipidiques. Les marqueurs cardiologiques tels que la troponine I et la myoglobine ont également montré des changements significatifs.
La relation dose-réponse entre l'administration de méphédrone et les changements de ces marqueurs suggère qu'une dose plus élevée peut entraîner des changements plus importants, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour le confirmer. En outre, on ne sait toujours pas si ces changements sont transitoires ou durables, et s'il existe des conséquences potentielles à long terme sur la santé liées à l'utilisation de la méphédrone.
Étant donné la prévalence croissante de l'utilisation de la méphédrone, en particulier chez les jeunes adultes, ces résultats soulignent la nécessité de poursuivre les recherches sur les effets de cette drogue sur le corps humain. Les prestataires de soins de santé doivent être conscients des risques potentiels associés à la consommation de méphédrone et informer les patients des conséquences possibles pour la santé. Il est également important de mettre en œuvre des mesures visant à prévenir la consommation de méphédrone et d'autres drogues de synthèse, en particulier au sein des populations vulnérables telles que les adolescents et les jeunes adultes.
À VENIR :
Effets de la méphédrone selon le sexe : Une étude comparative des réponses biochimiques, hormonales et cardiologiques chez les hommes et les femmes.
Futurs sujets de recherche possibles.
Effets de la méphédrone selon le sexe : Une étude comparative des réponses biochimiques, hormonales et cardiologiques chez les hommes et les femmes.
Futurs sujets de recherche possibles.
- "Relation dose-réponse de la méphédrone sur les marqueurs hormonaux, biochimiques et cardiologiques chez l'homme.
- "Effets à long terme de la consommation de méphédrone sur les marqueurs hormonaux, biochimiques et cardiologiques : Une étude de cohorte prospective"
- "Mécanismes des changements induits par la méphédrone sur les marqueurs hormonaux, biochimiques et cardiologiques : Une approche moléculaire et cellulaire"
Suggestions générales pour soutenir l'organisme après la prise de méphédrone et la désintoxication.
- Restez hydraté : Après avoir consommé de la méphédrone, il est important de boire beaucoup d'eau et de liquides riches en électrolytes, comme les boissons pour sportifs, afin de prévenir la déshydratation.
- Se reposer et dormir : Laméphédrone peut provoquer des insomnies et des troubles du sommeil. Il est donc essentiel de se reposer et de dormir suffisamment pour permettre à l'organisme de récupérer.
- Régime alimentaire nutritif : Unealimentation équilibrée et nutritive comprenant beaucoup de fruits et de légumes, des sources de protéines maigres et des céréales complètes peut favoriser la récupération de l'organisme après l'utilisation de méphédrone.
- Multivitamines contenant des vitamines B : La prise d'une multivitamine peut aider à reconstituer les vitamines et minéraux essentiels qui ont pu être épuisés par l'utilisation de la méphédrone. Ilest recommandé de prendre des multivitamines contenant des vitamines B pendant un mois, au moment des repas.
- N-acétylcystéine (NAC) : La NAC est un supplément qui a été étudié pour son potentiel à protéger le foie et à réduire le stress oxydatif causé par la consommation de drogues. Il estrecommandé de prendre la NAC selon les recommandations d'un professionnel de la santé.
- Chardon-marie : Le chardon-marie est un supplément à base de plantes qui peut soutenir la fonction hépatique et avoir des effets protecteurs contre les lésions du foie causées par la consommation de drogues. Il est recommandé de prendre lechardon-marie selon les recommandations d'un professionnel de la santé.
- Suppléments de magnésium : L'utilisation à long terme de stimulants comme la méphédrone peut épuiser les réserves de magnésium dans l'organisme, ce qui peut entraîner des problèmes cardiaques. Les suppléments de magnésium peuvent aider à prévenir ces problèmes. Ladose journalière recommandée de magnésium est de 330 à 450 mg, sous forme d'orotate de magnésium ou de citrate de magnésium.
- Acides gras essentiels : la prise de 1 g d'acides gras oméga-3 par jour au cours des repas peut contribuer à retarder l'apparition d'une athérosclérose précoce et avoir un effet positif sur l'évolution de la dépression.
- L-carnitine : Laprise de 1000 mg de L-carnitine une heure avant la prise de stimulants euphorisants et 1000 mg après peut aider à protéger le cerveau des effets neurotoxiques des drogues.
- Acide alphalipoïque : La prise de 250 mg d'acide alphalipoïque une heure avant et après la consommation de drogues peut renforcer l'effet de la L-carnitine, augmenter l'activité antioxydante et aider à éliminer les radicaux libres de l'organisme.
- Vitamine C : La prise de vitamine C sur une période prolongée peut contribuer à soutenir le système immunitaire. Pendant les deux premières semaines, une dose de 1000 mg par jour est recommandée, puis la dose doit être réduite à 500 mg par jour pendant les quatre semaines suivantes.
- L-tryptophane et L-tyrosine : La prise de 1000 mg de L-tyrosine le matin et de 500 à 1000 mg de L-tryptophane le soir, 30 minutes avant le sommeil, peut favoriser la production de sérotonine et de dopamine. Ces mesures doivent être prises sur une période de trois semaines, en commençant au plus tôt 72 heures après la dernière prise de méphédrone.
- Alprazolam : L'alprazolam, 0,5 mg, une fois par jour, avant le coucher, pendant deux semaines, peut aider à réduire les effets secondaires associés à l'hyperactivation de la partie sympathique du système nerveux central. Ce médicament ne doit être pris qu'au début de la période, lorsque cinq jours au maximum se sont écoulés depuis la dernière prise de méphédrone. Il estimportant de ne prendre ce médicament que sous la supervision d'un professionnel de la santé.
