L'amanite tue-mouches, également connue sous le nom d'Amanita Muscaria, est un champignon qui contient un délirant connu sous le nom de Muscimol. Il agit sur le récepteur GABA-A, et une dose de 8 à 15 mg peut suffire pour un bon voyage.
En général, le muscimol est préparé à partir d'une extraction du champignon, comme indiqué ci-dessus. Cependant, ce champignon n'est pas originaire de la plupart des endroits, et on le trouve généralement dans les forêts tempérées et boréales du nord du monde.
dans le monde entier. En outre, il existe des tonnes de champignons identiques, dont certains sont toxiques.
C'est pourquoi le chimiste envisage la synthèse chimique. Aujourd'hui, je vais présenter une méthode de synthèse, avec des références.
Procédure de McCarry
Cette procédure se déroule en trois étapes, en commençant par le (3-chloroprop-1-yn-1-yl)lithium (3).
(3) est dissous dans de l'éther, refroidi à -40C/-40F et traité avec un excès de chloroformate d'éthyle, ce qui donne du 4-chlorotétrolate d'éthyle ( 4 ). Le 4-chlorotétrolate d' éthyle (4) est ajouté à une solution d'eau, d'hydroxylamine et de méthanol à -35C/-31F.
A un pH de 8,5-9, l'isoxazole (5) a été récupéré avec un rendement de 41%. Enfin, (5) est dissous dans une solution saturée de méthanol et d'ammoniac anhydre, et chauffé de 0C à 50C. Le rendement total est de 18,7 %.
Ressources:
ceci
McCarry BE, Savard M (janvier 1981) "A facile synthesis of muscimol". Tetrahedron Letters. 22 (51) : 5153–5156. doi:10.1016/S0040-4039(01)92445-1
En général, le muscimol est préparé à partir d'une extraction du champignon, comme indiqué ci-dessus. Cependant, ce champignon n'est pas originaire de la plupart des endroits, et on le trouve généralement dans les forêts tempérées et boréales du nord du monde.
dans le monde entier. En outre, il existe des tonnes de champignons identiques, dont certains sont toxiques.
C'est pourquoi le chimiste envisage la synthèse chimique. Aujourd'hui, je vais présenter une méthode de synthèse, avec des références.
Procédure de McCarry
Cette procédure se déroule en trois étapes, en commençant par le (3-chloroprop-1-yn-1-yl)lithium (3).
(3) est dissous dans de l'éther, refroidi à -40C/-40F et traité avec un excès de chloroformate d'éthyle, ce qui donne du 4-chlorotétrolate d'éthyle ( 4 ). Le 4-chlorotétrolate d' éthyle (4) est ajouté à une solution d'eau, d'hydroxylamine et de méthanol à -35C/-31F.
A un pH de 8,5-9, l'isoxazole (5) a été récupéré avec un rendement de 41%. Enfin, (5) est dissous dans une solution saturée de méthanol et d'ammoniac anhydre, et chauffé de 0C à 50C. Le rendement total est de 18,7 %.
Ressources:
ceci
McCarry BE, Savard M (janvier 1981) "A facile synthesis of muscimol". Tetrahedron Letters. 22 (51) : 5153–5156. doi:10.1016/S0040-4039(01)92445-1
