PSE/RP/I/H3PO4

primitiveintelectual

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100 g d'éphédrine, 40 g de RP et 120 g d'iode en trois portions. 20ml d'acide phosphorique à 85% sont ajoutés au début (75% suffisent, le RP peut être aussi bas que 30g mais c'est pour les cas d'urgence, cela s'explique par les chiffres mais dans le monde réel, une grande partie du RP est coincé dans les phosphates ou autre et ne participera pas. C'est la raison pour laquelle il faut utiliser une fiole à fond plat pour les réactions de RP). Plus d'eau, il y en a suffisamment dans le H3PO4 et la réaction génère de toute façon sa propre eau.
Une fois que la partie chaude est terminée, que tout l'iode a été ajouté et que tout s'est calmé, il y a une période de chauffage de 4 heures. Si l'opération est bien faite, rien ne bout. Un bain d'huile à 135°C agité devrait correspondre à une température de 125 à 130°C à l'intérieur de la fiole.

La cuisson prolongée dans un acide minéral fort et chaud ne fait qu'hydrolyser le produit. Ce processus commence en fait déjà pendant la réaction, l'odeur typique du "produit ! presque là ! L'odeur est en fait l'odeur du P2P, ce que tous ceux qui ont travaillé avec le P2P peuvent confirmer, et ce P2P est le résultat de l'hydrolyse et de la décomposition de la méthode.

Pour les lots très importants, on utilise soit une multitude de petites installations en parallèle, soit de très grandes cuves mais avec du H3PO2 ou du H3PO3 au lieu du RP.

de l'archive thevespiaryorg
 
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