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Les deux contiennent le même composé, certes, mais l'effet n'est pas le même. Je ne parle pas de la forme de pilule des génériques, mais plutôt de la poudre brute des génériques.
100 mg de viagra Pfizer se lient réellement aux récepteurs pde-6 dans les yeux ("vision des lignes bleues"), alors que 100 mg de viagra générique ne le font pas.
Peut-être que l'affinité de liaison avec les récepteurs pde5, pde6 est "moins puissante" avec les génériques ? En d'autres termes, puisque le processus de fabrication modifie légèrement l'affinité de liaison Ki, cela déclenche d'autres réponses ?
Par exemple, au lieu d'avoir un Ki = 14,7 nM, il pourrait avoir un Ki = < 50 nM, ce qui le rendrait inutile à la même dose et nécessiterait une plus grande quantité de médicament pour obtenir le même effet ?
- Je me demande si c'est la même chose que ce qui se passe quand on "fabrique" de la méthamphétamine/mdma/amphétamine par la réaction de Leuckartvs NaBH4 ?
- Cela pourrait-il être dû à des impuretés dans les bases ?
- Quelqu'un a-t-il remarqué ce phénomène ?
D'autres chimistes ont-ils remarqué ce phénomène ?
100 mg de viagra Pfizer se lient réellement aux récepteurs pde-6 dans les yeux ("vision des lignes bleues"), alors que 100 mg de viagra générique ne le font pas.
Peut-être que l'affinité de liaison avec les récepteurs pde5, pde6 est "moins puissante" avec les génériques ? En d'autres termes, puisque le processus de fabrication modifie légèrement l'affinité de liaison Ki, cela déclenche d'autres réponses ?
Par exemple, au lieu d'avoir un Ki = 14,7 nM, il pourrait avoir un Ki = < 50 nM, ce qui le rendrait inutile à la même dose et nécessiterait une plus grande quantité de médicament pour obtenir le même effet ?
- Je me demande si c'est la même chose que ce qui se passe quand on "fabrique" de la méthamphétamine/mdma/amphétamine par la réaction de Leuckartvs NaBH4 ?
- Cela pourrait-il être dû à des impuretés dans les bases ?
- Quelqu'un a-t-il remarqué ce phénomène ?
D'autres chimistes ont-ils remarqué ce phénomène ?