Synthèse du THC-O-acétate à partir du THC

G.Patton

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Introduction

L'acétate de THC est deux fois plus puissant que le THC. Sur l'échelle d'Adams, le THC est de 7,3, tandis que son acétate est de 14,6. En outre, le poids augmente de 25 % après l'ajout de la structure acétate. L'effet de l'acétate est plus spirituel et psychédélique que celui du produit ordinaire. La propriété la plus unique de ce matériau est qu'il y a un délai d'environ trente minutes avant que ses effets ne se fassent sentir.

Cette procédure a été appliquée de nombreuses fois avec une efficacité variable. Cette variabilité est due et directement proportionnelle à la quantité d'huile essentielle dans la réaction. Plus il y a d'huile, moins la réaction est efficace. La quantité maximale d'huile que j'utilise est de 20 g.

Note de sécurité : c'est ici que les choses peuvent se gâter ! Vous devez vous munir d'un équipement de protection individuelle approprié, notamment d'un masque facial, d'un tablier résistant aux produits chimiques et de gants de protection contre les produits chimiques. Cette opération doit également être effectuée sous une hotte.

Équipement et verrerie.

  • Agitateur chauffant.
  • Ballon d'ébullition à fond plat.
  • Seau de 5 litres d'eau glacée.
  • Pompe à eau pour aquarium.
  • Pipettes Pasteur.
  • Balance de laboratoire (de 1 à 500 g).
  • 5 L x2 ; 1 L x2 ; 500 ml x2 ; 100 ml x2 Béchers.
  • Éprouvettes de 1 L et 100 ml.
  • Papier filtre.
  • Entonnoirconventionnel.
  • Entonnoirà décantation.
  • Papier indicateur de pH (facultatif).
  • Pierres à bouillir.
  • Aspirateur à jet d'eau (en option).
  • Baguette de verre.
  • Bain d'eau/huile ;

Réactifs.

  • Glace sèche dans une glacière à mousse
  • 2 litres d'alcool éthylique à 95 %.
  • 2 l d'alcool dénaturé.
  • Hexane (qualité HPLC).
  • Acide sulfurique à 98 %.
  • ~7 L Eau distillée.
  • ~200 g Chlorure de sodium (NaCl).
  • ~100 g de bicarbonate de soude (NaHCO3).
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Point d'ébullition : 172-174 °C/0,08 Torr ; 421,77 °C à 760 mm Hg ;
Point de fusion : 160,18 °C ;
Poids moléculaire : 356,50 g/mol ;
Densité : 1,0±0,1 g/ml (20 °C).
Numéro CAS : 23132-17-4.
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Procédures .

1. Séchez votre THC dans un four à 105 ℃ jusqu'à ce qu'il soit complètement sec et exempt de tout alcool ;

2. Dissolvez votre extrait dans un solvant alcalin, tel que l'hexane (qualité HPLC) ;

3. Dans un ballon à ébullition à fond plat, combiner l'extrait dans un rapport 1:2,5 p/v d'huile à l'anhydride acétique. (1 g + 2,5 ml) ;

4. Placer le ballon dans un bain de glace et d'eau et ajouter 2,5 gouttes/g d'huile de H2SO4 à 98% lentement sur le côté du verre, en remuant doucement après chaque goutte ;

5. Une fois la solution refroidie, placez une barre d'agitation avec précaution pour éviter les éclaboussures ;

6. Placer une plaque d'agitation et commencer à remuer vigoureusement ;

7.
Placerun condenseur à reflux sur le dessus.
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8. Commencez à chauffer jusqu'à ce que la vapeur soit condensée au niveau de la deuxième ampoule. Il faut un peu d'ajustement pour obtenir la température parfaite de la plaque par rapport au débit d'eau du condenseur ;

9. Démarrez une minuterie de 60 minutes pour un maximum de 10 g et ajoutez 60 minutes pour un maximum de 10 g d'huile supplémentaire ;

10. Éteignez la plaque chauffante mais continuez à remuer ;

11. Lorsque l'huile est légèrement refroidie, ajouter 1 ml (par 1 g d'huile) d'eau distillée en goutte à goutte contre le verre ;

12. Des vapeurs contenant de l'acide acétique s'échapperont par le haut. Ce phénomène est normal. NE PAS INHALER LES VAPEURS !

13. Verser le liquide dans une ampoule à décanter, nettoyer la fiole avec de l'hexane et verser dans l'ampoule. Laver le ballon de tout ce qui reste avec de l'alcool non dénaturé à 95 %, verser dans l'entonnoir ;

14. Préparer ~7 L d'eau distillée avec 200 g de NaCl dissous
.
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15. Une fois que l'eau peut être distinguée de l'hexane, commencer à drainer l'eau.
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16. Lorsque vous êtes proche de la couche d'émulsion, arrêtez et ajoutez de l'eau salée jusqu'à ce que l'entonnoir soit presque plein ;

17. Boucher et mélanger en inversant plusieurs fois, décapsuler ou la pression fera sauter le couvercle ;

18. Vous devriez avoir une couche d'eau inférieure, une couche d'émulsion et une couche organique supérieure
.
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19. Continuer à rincer avec la solution d'eau NaCl jusqu'à épuisement ;

20. Egoutter la couche organique dans un bécher propre et la placer dans un bain d'huile à 120 ºС jusqu'à ce qu'elle soit sèche ou utiliser un évaporateur rotatif sous vide avec un bain d'eau légèrement chauffé (la meilleure méthode) ;

21. Testez une petite goutte d'acétate sur un verre de montre avec du bicarbonate de soude dissous dans de l'eau. Si elle pétille, remettez l'acétate en suspension dans l'hexane et lavez avec la solution de bicarbonate de soude dans l'eau jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de bulles. Vous pouvez utiliser du papier indicateur de pH pour déterminer le pH neutre (~7-7,5) de la solution THC-O-acétate. Séparer à nouveau l'eau de la matière organique dans un entonnoir ;

22. Sécher à 120 ºС ou utiliser un évaporateur rotatif sous vide en chauffant légèrement au bain-marie ;

23. Dissoudre à nouveau dans 95 % d'EtOH et placer le bécher dans un bain peu profond d'alcool dénaturé et de glace sèche pendant au moins 5 minutes ;

24. Verser le liquide à travers un filtre à café et laver le filtre avec une petite quantité d'EtOH à 95% ;

25. Jeter le filtre et sécher l'acétate en faisant bouillir l'alcool. Utiliser de préférence un évaporateur rotatif sous vide ;

26. Lavez et séchez encore 2 fois avec de l'éthanol (étapes 23-25).

Bonne lecture !
 
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Bighancho

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Cela fonctionne pour d9 THC et d8 ?
 

HerrHaber

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Cela n'a pas d'importance puisque la position de la double liaison (delta) se trouve ailleurs qu'à l'extrémité de la réaction commerciale (OH phénolique pour l'acétylation).
 

Dr.Chocolate

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Le produit final est-il sous forme huileuse ou sous forme de haschisch et, s'il est huileux, peut-on le transformer en haschisch ?
 

nutella

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Puis-je utiliser de l'acétate d'éthyle au lieu de l'hexane ?
 
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