Guide MDMA

Informations générales

La MDMA, également connue sous le nom d'ecstasy ou de Molly, est une substance psychoactive qui a suscité beaucoup d'intérêt pour ses effets uniques sur l'humeur et la perception. Chimiquement classée comme 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine, la MDMA appartient à la classe des amphétamines et a été synthétisée pour la première fois en 1912 par la société pharmaceutique allemande Merck. Initialement développée pour des applications thérapeutiques potentielles, ses propriétés psychoactives n'ont pas été explorées avant les années 1970, lorsqu'elle est devenue une drogue récréative populaire.

Cristaux de chlorhydrate de MDMA

L'essor de la MDMA dans les années 1980 et 1990 a coïncidé avec son adoption par la culture des raves et des boîtes de nuit, où elle est devenue célèbre pour sa capacité à améliorer les expériences sensorielles, à promouvoir les sentiments d'empathie et à faciliter les relations interpersonnelles. Toutefois, parallèlement à son usage récréatif, la MDMA a également été étudiée pour ses bienfaits thérapeutiques potentiels, en particulier dans le cadre de la psychothérapie, en raison de sa capacité à réduire la peur et à promouvoir la confiance et l'intimité.

Malgré ses utilisations thérapeutiques potentielles, la popularité de la MDMA à des fins récréatives a conduit à une surveillance réglementaire accrue, ce qui a entraîné sa classification en tant que substance contrôlée de l'annexe I dans de nombreux pays, y compris les États-Unis. Cette classification reflète son potentiel élevé d'abus, l'absence d'utilisation médicale reconnue et les problèmes de sécurité qui y sont associés. Néanmoins, la recherche continue d'explorer le potentiel thérapeutique de la MDMA, en particulier dans le traitement du syndrome de stress post-traumatique (SSPT) et d'autres problèmes de santé mentale.

Propriétés chimiques de la MDMA

La MDMA, scientifiquement appelée 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine, possède une structure chimique distincte qui détermine ses effets pharmacologiques et ses interactions avec l'organisme.

À la base, la MDMA est classée comme une amphétamine substituée, partageant des similitudes structurelles avec les amphétamines et les phénéthylamines. Sa structure moléculaire présente un squelette de phénéthylamine avec une substitution de l'anneau méthylènedioxy, ce qui la rend unique parmi les composés psychoactifs.

Structure chimique de la MDMA

D'un point de vue chimique, la MDMA agit principalement comme un agent sérotoninergique, exerçant ses effets par le biais d'interactions avec les récepteurs de la sérotonine dans le cerveau. Ce mécanisme implique l'inhibition de la recapture de la sérotonine et la facilitation de la libération de sérotonine, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de sérotonine extracellulaire. Cette augmentation de l'activité sérotoninergique est à l'origine de nombreux effets psychoactifs de la MDMA, notamment l'amélioration de l'humeur, l'empathie émotionnelle et la perception sensorielle.

Outre ses effets sérotoninergiques, la MDMA module également d'autres systèmes de neurotransmetteurs, tels que la dopamine et la norépinéphrine. En favorisant la libération de dopamine et de norépinéphrine, la MDMA provoque des sentiments d'euphorie, d'énergie accrue et d'excitation. Ces interactions contribuent aux propriétés de renforcement de la MDMA et à son potentiel d'abus.

Propriétés physiques de la MDMA

La MDMA possède des propriétés physiques distinctes qui facilitent son identification et sa caractérisation, notamment son point de fusion et sa solubilité.

Sous sa forme pure, la MDMA se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche de chlorhydrate cristallin dont le point de fusion se situe entre 147 et 153°C (297 et 307°F). Le phosphate de MDMA a un point de fusion de 184-185°C. Ce point de fusion représente la température à laquelle la MDMA atteint son point de fusion. Ce point de fusion représente la température à laquelle la MDMA passe de l'état solide à l'état liquide. Toutefois, des variations de pureté et de structure cristalline peuvent légèrement modifier cette fourchette de température.

En ce qui concerne la solubilité, la MDMA est peu soluble dans l'eau mais très soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, le méthanol et le chloroforme.

• Numéro CAS : 42542-10-9 ;
• Nom officiel : 3,4-Méthylènedioxyméthamphétamine ;
• Synonymes : 3,4-MDMA ; Ecstasy (E, X, XTC) ; midomafétamine ; Molly ; Mandy ; Pingers ; Pingas ;

Méthodes de synthèse de la MDMA

Il existe une multitude de méthodes pour synthétiser la MDMA à partir de différents intermédiaires. La synthèse originale de la MDMA décrite dans le brevet de Merck implique la bromation du safrole en 1-(3,4-méthylènedioxyphényl)-2-bromopropane, puis la réaction de cet adduit avec de la méthylamine. La plupart de la MDMA est synthétisée en utilisant le MDP2P (3,4-méthylènedioxyphényl-2-propanone) comme précurseur. Le MDP2P est généralement synthétisé à partir du pipéronal, du safrole ou de l'isosafrole. Une méthode consiste à isomériser le safrole en isosafrole en présence d'une base forte, puis à oxyder l'isosafrole en MDP2P. Une autre méthode utilise le procédé Wacker pour oxyder le safrole directement en MDP2P intermédiaire à l'aide d'un catalyseur au palladium. Une fois l'intermédiaire MDP2P préparé, une amination réductrice permet d'obtenir de la MDMA racémique (un mélange à parts égales de (R)-MDMA et de (S)-MDMA).

Dans la mesure où le MDP2P est devenu plus disponible à partir des glycidates de PMK, les méthodes suivantes ont gagné en popularité auprès des chimistes clandestins.

Par exemple, la synthèse de la MDMA via son adduit N-méthylformamide (NMF ). Cette méthode permet d'éviter le précurseur de la méthylamine, qui peut être difficile d'accès.

Il existe également une option pour réaliser cette synthèse via la réduction LAH:

L'amination réductrice au NaBH4 du MDP2P est en fait supérieure à toutes les autres voies couramment utilisées dans la chimie clandestine et cette méthode permet de réaliser la synthèse de la MDMA à plus grande échelle, contrairement à la réduction par amalgame d'aluminium. La méthode est assez simple et ne nécessite pas d'équipement coûteux. Les procédures avec le mélange réactionnel sont simples et efficaces. Cette méthode est très utile pour la production de MDMA à grande échelle et donne des rendements élevés (90%+).

La formation de l'imine est relativement rapide et l'imine est réduite rapidement. Il n'y a pas de réduction de la cétone en alcool secondaire. Dans des réactions similaires, l'eau produite lors de la formation de l'imine (base de Schiff) est éliminée de la réaction avant que l'imine ne soit réduite à l'aide d'un sel de séchage, de tamis moléculaires ou en utilisant le toluène comme solvant, de sorte que l'eau et le toluène forment un azéotrope.

Tests qualitatifs de la MDMA à l'aide de réactifs

Le réactif de Marquis donne une couleur pourpre à noire avec la MDMA.

Effets et dosage de la MDMA

Laconsommation de MDMA commence quelques jours avant l'acte d'administration par voie orale. Tout d'abord, vous devez être dans un état de bien-être physique et mental complet, vous ne devez pas être dans un état aigu ou critique. Il n'est pas recommandé de consommer de la méthamphétamine si l'on a subi un traumatisme psychologique récent. Vous ne devez (idéalement) suivre aucun traitement. 4-5 jours avant l'utilisation, vous devez commencer à prendre des médicaments du groupe des inhibiteurs de la pompe à protons à des doses préventives (généralement 20 mg d'oméprazole par jour) ; de l'acide alpha-lipique à une dose de 600 mg par jour ; commencer une cure de multivitamines (avec inclusion obligatoire des vitamines B et C) ; des acides gras oméga-3 selon les instructions ; de l'huile d'olive, de l'huile d'olive, de l'huile d'olive et de l'huile d'olive.3 selon les instructions ; ou vous pouvez acheter des mélanges spéciaux qui contiennent les substances susmentionnées (y compris l'acétyl L carnitine, la coenzyme Q10, la vitamine C, la vitamine E) ; faites des réserves suffisantes d'eau (de préférence du chlorure-bicarbonate-sodium comme Gatorade et ainsi de suite). Les repas doivent être pris au plus tard deux heures à l'avance ; la composante qualitative des aliments doit être modérée, sans grande quantité de viande et de graisse (à titre préventif, il est recommandé de prendre des enzymes exogènes (amylase, protéase et lipase) afin d'éviter des problèmes au niveau du pancréas. Dans la plupart des cas, il est recommandé de suivre l'algorithme de "prémédication avant l'utilisation de MDMA" : 4 heures avant l'ingestion de MDMA : 2 g de gingembre ; 3 heures avant 500 mg d'ALCAR (acétyl-L-carnitine), 500 mg de vitamine C ; 2 heures avant rien ; 1 heure avant 2 g de gingembre et optionnellement - 1 comprimé (100 mg) de magnésium avec MDMA, 300 mg d'ALA (acide alpha-lipoïque), 500 mg de vitamine C ; 1 heure après l'ingestion de MDMA : 300 mg d'ALA, 500 mg d'ALCAR ; 2 h après 300 mg d'ALA, optionnel - 1 comprimé (100 mg) de magnésium ; 3 h après 300 mg d'ALA, 500 mg de vitamine C ; 4 h après 300 mg d'ALA ; 5 h après 300 mg d'ALA, 500 mg d'ALCAR ; 6 h après 300 mg d'ALA, 500 mg de vitamine C ; 7 h après 300 mg d'ALA. Des rapports anecdotiques indiquent que la prise de 5-HTP dans les nuits suivant l'utilisation de MDMA peut aider à réduire le comedown. D'autres rapports anecdotiques indiquent que la prise d'EGCG avec le 5-HTP rend ce dernier plus efficace pour réduire le comedown. Il n'y a pas de preuves solides à l'appui de ces recommandations. Certaines données indiquent qu'un précurseur du 5-HTP peut être bénéfique pour les tâches liées à la mémoire chez les anciens consommateurs de MDMA. Par conséquent, si vous êtes un gros consommateur ou si vous suivez des pratiques moins sûres (p. ex. re-doses, utilisation fréquente, doses plus élevées), il peut être intéressant d'envisager de prendre du 5-HTP pendant une semaine après avoir consommé de la MDMA, en commençant la nuit suivant votre séance de MDMA. L'ajout de catéchines de thé vert (c'est-à-dire l'EGCG et l'EGC) devrait aider. Pour des raisons de sécurité, il est recommandé d'éviter de prendre du 5-HTP dans les 24 heures qui suivent la consommation de MDMA. Ne consommez de la MDMA que dans un environnement positif afin de minimiser le risque d'une expérience négative. Il peut être plus agréable d'être à la maison que de sortir. Vous pouvez être aussi bizarre que vous le souhaitez sans être jugé, vous pouvez contrôler la musique, vous pouvez danser puis vous arrêter et vous asseoir pour parler parce que ce n'est pas trop fort, il n'y a pas de personnes agressives autour de vous pour vous mettre mal à l'aise, etc. En prime, la MDMA est généralement plus sûre dans une maison que dans un club : être à la maison vous permet de faire des pauses fréquentes pour vous rafraîchir, de prendre vos suppléments facilement et de vous procurer des liquides contenant des électrolytes facilement. Ne fréquentez pas les personnes qui vous mettent mal à l'aise et envisagez d'éviter les personnes sobres que vous ne connaissez pas. Il peut également être plus agréable d'éviter les personnes ivres, même si vous les connaissez.

Bien entendu, il n'est pas recommandé d'utiliser la MDMA avec d'autres substances, mais il est tout de même nécessaire d'étudier le tableau d'interaction des substances. La dose de MDMA, en cas d'utilisation conjointe avec une autre substance psychoactive, doit être inférieure de 25 à 50 % à la dose initiale. Le calcul de la dose de MDMA doit être effectué exclusivement à l'aide de la formule suivante : 1,54 mg/kg, en fonction de la dose, il peut y avoir différents effets souhaitables et indésirables de gravité différente, un risque de syndrome sérotoninergique et d'autres complications. La dose minimale de MDMA se situe entre 50 et 90 mg, ce qui est associé à un risque minimal. La dose moyenne recommandée pour la plupart des utilisateurs se situe entre 75 et 125 mg. Une dose élevée va de 150 à 200 mg, les doses dépassant 200 mg étant considérées comme dangereuses. Si vous utilisez des comprimés et que vous n'avez jamais pris un comprimé de ce lot précis auparavant, commencez par la moitié, voire moins. Les faibles doses peuvent être particulièrement importantes lors de vos premières utilisations, car vous pourriez, sans le savoir, souffrir d'un problème de santé comme l'hyperthermie maligne qui rend la MDMA plus dangereuse. Une étude a montré que les effets désirables de la MDMA sont maximisés et les effets indésirables minimisés à des doses comprises entre 81 et 100 mg. Si vous n'êtes pas disposé à suivre ces recommandations, veillez à ce que vos amis soient conscients des signes de coup de chaleur et d'épuisement dû à la chaleur, et veillez à ce qu'ils restent au frais. L'apparition des effets après l'administration orale d'ecstasy se situe entre 20 et 40 minutes (en fonction du type d'ecstasy, de la quantité d'aliments consommés avant la consommation et d'autres facteurs). La durée des effets varie de 3 à 5 heures, les effets post-traumatiques pouvant persister jusqu'à 24 heures. Lorsque les cristaux de MDMA sont utilisés par voie intranasale, les effets peuvent apparaître au bout de 5 à 10 minutes et atteindre leur maximum 2 heures après la consommation ; la durée des effets est d'environ 3 heures, avec une tendance à diminuer après 60 minutes. S'il est nécessaire de profiter des effets de la MDMA pendant la consommation, il ne faut pas non plus oublier de surveiller son état de santé (sans toutefois s'y attacher). Pendant la consommation, vous devez boire suffisamment d'eau chlorurée-bicarbonatée-sodique, à raison de 250 ml par heure (vous pouvez boire, par exemple, du Gatorade). En cas d'activité physique active, le volume de l'apport hydrique oral doit être d'environ 500 ml par heure (mais pas plus !). Cependant, l'activité physique est strictement déconseillée car elle augmente considérablement le risque d'effets secondaires et d'affections aiguës. Il faut tenir compte du fait que le volume de la consommation orale diminue après 5 heures et s'élève à 150 ml par heure. Une grande quantité d'eau peut également avoir un effet négatif sur votre état somatique général. Votre corps a besoin de repos après l'utilisation. Pour réduire les effets secondaires indésirables, vous pouvez prendre de faibles doses de tranquillisants (par ex. 1 mg d'alprazolam en l'absence de contre-indications) et de faibles doses thérapeutiques de bêta-bloquants ; il est nécessaire de dormir (idéalement 8 heures la nuit) ; l'autre partie de la journée doit être consacrée au repos, à la restauration et au "retour" au monde ; il est déconseillé de conduire une voiture et de travailler pendant le voyage et le lendemain ; il est déconseillé de consommer de grandes quantités de nourriture le lendemain, il est recommandé de prendre des repas légers. Bien que la recherche n'ait pas répondu de manière définitive à la question de savoir si la MDMA crée une dépendance, il y a certainement encore des personnes qui peuvent s'inquiéter de leur propre consommation de MDMA ou de celle d'un de leurs proches. Cela peut s'avérer particulièrement pertinent dans le cas d'une consommation de MDMA qui n'est pas optimale - par exemple, des doses élevées, une consommation plus de trois fois par mois, une consommation dans des environnements particulièrement dangereux ou chauds, etc. Il n'est pas recommandé de consommer de la MDMA plus de trois fois par mois (idéalement, pas plus d'une fois en six mois), car le mécanisme d'action de la MDMA provoque un appauvrissement des neurotransmetteurs (principalement la sérotonine), associé à des symptômes de dépression et à d'autres effets post-traumatiques à long terme. Vous devriez réserver l'ecstasy pour des occasions spéciales et l'utiliser avec parcimonie. L'utilisation fréquente de cette substance diminue son efficacité et peut entraîner une tolérance.

Pharmacologie de la MDMA

LaMDMA agit principalement comme agent libérateur des trois principaux neurotransmetteurs monoaminergiques que sont la sérotonine, la noradrénaline et la dopamine, en agissant sur le récepteur 1 associé aux amines traces (TAAR1) et sur le transporteur vésiculaire de monoamines 2 (VMAT2). La MDMA est un substrat des transporteurs de monoamines (c'est-à-dire un substrat des transporteurs de dopamine (DAT), de noradrénaline (NET) et de sérotonine (SERT)), ce qui lui permet de pénétrer dans les neurones monoaminergiques par l'intermédiaire de ces protéines de transport de la membrane neuronale. En agissant comme un substrat des transporteurs de monoamines, la MDMA produit une inhibition compétitive de la recapture au niveau des transporteurs membranaires neuronaux, entrant en compétition avec les monoamines endogènes pour la recapture.

La MDMA inhibe les deux transporteurs vésiculaires de monoamines (VMAT), dont le second (VMAT2) est fortement exprimé dans les membranes vésiculaires des neurones à monoamines. Une fois à l'intérieur d'un neurone à monoamine, la MDMA agit comme un inhibiteur de VMAT2 et un agoniste de TAAR1. L'inhibition de VMAT2 par la MDMA entraîne une augmentation des concentrations des neurotransmetteurs monoaminergiques susmentionnés dans le cytosol du neurone. L'activation de TAAR1 par la MDMA déclenche des événements de signalisation de la protéine kinase qui phosphoryle ensuite les transporteurs de monoamines associés du neurone.

Par la suite, ces transporteurs de monoamines phosphorylés inversent le sens du transport - c'est-à-dire qu'ils déplacent les neurotransmetteurs de l'intérieur de la cellule vers la fente synaptique - ou se retirent à l'intérieur du neurone, produisant respectivement un afflux de neurotransmetteurs et une inhibition non compétitive de la recapture au niveau des transporteurs membranaires neuronaux.La MDMA a dix fois plus d'affinité pour la recapture au niveau des transporteurs de sérotonine qu'au niveau des transporteurs de dopamine et de norépinéphrine et a donc principalement des effets sérotoninergiques.

La MDMA a également une faible activité agoniste sur les récepteurs postsynaptiques de la sérotonine 5-HT1 et 5-HT2, et son métabolite MDA, plus efficace, renforce probablement cette action. Les quantités de cortisol, de prolactine et d'ocytocine dans le sérum sont augmentées par la MDMA.

En outre, la MDMA est un ligand des deux sous-types de récepteurs sigma, bien que son efficacité sur ces récepteurs et le rôle qu'ils jouent n'aient pas encore été élucidés.

Stockage de la MDMA

Une bonne conservation de la MDMA est essentielle pour maintenir sa puissance et empêcher sa dégradation. Elle doit être conservée dans un endroit frais (5-8°C) et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et de l'humidité. En outre, elle doit être conservée hors de portée des enfants et des animaux domestiques afin d'éviter toute ingestion accidentelle.

Conclusion

En conclusion, les propriétés chimiques de la MDMA, y compris sa structure moléculaire et ses effets pharmacologiques, contribuent à ses propriétés psychoactives et à ses interactions physiologiques. Malgré ses bienfaits thérapeutiques potentiels, son usage récréatif a conduit à un examen réglementaire et à sa classification en tant que substance contrôlée de l'annexe I dans de nombreux pays. Des recherches en cours explorent son potentiel thérapeutique, en particulier dans le traitement du syndrome de stress post-traumatique. La connaissance de la synthèse, des propriétés physiques et chimiques, des effets et de la pharmacologie de la MDMA permet d'éclairer les interventions, les stratégies de réduction des risques et les mesures réglementaires.

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