Ezt az mdma esetében találtam, talán valaki meg tudja határozni az amfetaminra vonatkozó változásokat.
Egy háromnyakú lombikba, amely cseppentő tölcsérrel, hőmérővel (a reakcióelegybe) és lefelé irányuló kondenzátorral (egyszerű desztillációs készülék) van felszerelve, 133g (1,72 mól) 40%-os metilamin oldatot és 88g (1,72 mól) 90%-os hangyasavat adunk. A hőmérsékletet víz kipárlásával 160°C-ra emeljük, és egyszerre 59,4 g (0,334 mól) piperonilacetont adunk hozzá. A háromnyakú lombikot a következő készülékkel helyettesíthetjük, és a piperonilaceton hozzáadásához a hőmérőt pillanatnyilag tölcsérrel helyettesítjük. Az elegyet 7 órán keresztül 160-170 °C-on tartjuk, és a túldesztillálódó ketonokat időnként visszatesszük a lombikba. A formilszármazékot a reakcióelegyben 120 ml tömény HCl-lel (145 ml 31,5%-os muriasav) nyolc órán át tartó refluxálással hidrolizáljuk. Az elegyet 200 ml vízzel hígítjuk, majd benzollal (vagy éterrel stb.) extraháljuk a vízben nem oldódó anyagok eltávolítása érdekében. A vizes oldatot egy kevés szénnel, Norit (vagy a kisállat-kereskedésekben kapható aktív szénen keresztül szűrik) kezeljük. Az oldatot ammóniával (vagy alternatívaként 25%-os NaOH-val) lúgossá tesszük, és az így nyert olajat benzollal (vagy éterrel stb.) extraháljuk. A benzolt háromszor mossuk vízzel, és nátrium-szulfáttal vagy más szárítószerrel szárítjuk. HCl-gázáramot vezetünk át az oldaton, amíg nem képződik több csapadék. A csapadékot kiszűrjük és hagyjuk megszáradni.
A 40%-os metilamin a metilamin-hidrokloriddal együtt általánosan elérhető forma. Ha 116 g metilamin-hidrokloridot 68,5 g NaOH-val 80 ml vízben bázisosítunk, akkor közelítjük meg az előírt 40%-os oldatot. Lassan adjuk hozzá a metilamin-hidrokloridot a NaOH-oldathoz, miután az kihűlt. Tartsa az oldatot hűvösön, hogy a metilamin oldhatóságát maximalizálja.