Oké, tehát megpróbáltam a nitroaldol reakciót etanollal, mint oldószerrel, mivel nincs hatalmas mennyiségű nitrometánom, amit oldószerként is használhatnék.
Hülye módon csak két órán keresztül refluxáltam, nem vettem észre, hogy a shulgin módszer, amelyből a srác, akinek a videóját néztem, szintén NM-et használt oldószerként, ammónium-acetátot használva? Amennyire emlékszem.
Mindenesetre hosszú történet, rövidre fogva, nem tudom kristályosítani - ami arra enged következtetni, hogy a reakció nem fejeződött be, mivel a sztirolok szuper könnyen X'stalizálhatók....
Nekem csak egy szar főzőlap - az olcsó, hogy szinte mindenki vásárol Kínából (SM2 vagy valami - iv látta, hogy különböző márkák alatt, de az előlap vagy kék vagy piros, és ez olyan, mint 10cmx10cm) fajta minden túl a ponton, és őszintén nem tudom, ha ez még menne fel 101c, valószínűleg tbf de akárhogy is, hogy nem ez volt a kérdés itt,
Én csak két órát refluxoztam, aztán egész éjjel csak kevergettem RT-nél, de mint mondtam, amikor ICY ICY COLD izopropilra öntöttem, nem omlott össze. Jelenleg a fagyasztóban van, de nyilván valami nem stimmel, mert mindenki mindig azt emlegeti, hogy milyen könnyen kristályosodnak ezek a rosszfiú molekulák!
Azt hiszem, azért említettem a főzőlapomat, mert most vettem egy új fűtőköpenyt, mert amikor megvettem az enyémet, annyira belezúgtam a digitális hőmérséklet-kijelzőbe, hogy elfelejtettem ellenőrizni, hogy van-e benne egy rohadt magkeverő! Ez egy komoly
bosszantó helyzet volt.
Hogy igazságos legyek, valójában eddig nem volt szükségem egy keverőpálcás köpenyre, mivel csak hideg, reduktív aminációt végeztem a triptaminból különböző pszichoaktív anyagokká.
Már úgymond próbáltam áttérni a nitroaldol reakcióra 2,5-TMOBA-val vagy 3,4,5-TMOBA-val, hogy saját fenetilaminokat is előállíthassak...
Különösen a "szkalin vegyületekkel akartam szórakozni, mivel iv még soha nem próbáltam...
Lehet, hogy egy kicsit túlterhelt ez a téma, de bevallom, tegnap próbáltam először TLC-t.
Készítettem egy 8:2 etil-acetát: metanol keveréket, és ezt használtam mobil fázisnak.
Kaptam egy lemezt (csak rájöttem egy pár dologra, miután ténylegesen megtettem, mint például a lemezeket a széleknél fogva tartani, mint egy régi iskolai fénykép), de valószínűleg nem elég kicsi "spot" is, mivel csak egy kapilláriscsövet használtam anélkül, hogy egy fáklyát tartottam volna a közepére és húztam, hogy egy mikro pipettát vagy bármit is hívnak....
Ó, igen, szar is hagytam a fejlesztő tartályban túl sokáig, nem tudtam, hogy ki kell húzni, mielőtt az egész lemezt befedi...
Szóval tisztában vagyok vele, hogy gyakorolnom kell a TLC-t, mielőtt megpróbálnám... tényleg bármit, megint tbf...
Szóval azt hiszem, mindezek után, ez egy kicsit egy szúrás a sötétben kérdezi srácok, hogy miért nem kristályosodik!!!
Az egyik dolog, amit szeretek a szerves kémia a 22-es csapdája, hogy szükségem van egy magkristályra egy olyan anyagból, amely nem kristályosodik, hogy kristályosodjon...lol
Hülye módon csak két órán keresztül refluxáltam, nem vettem észre, hogy a shulgin módszer, amelyből a srác, akinek a videóját néztem, szintén NM-et használt oldószerként, ammónium-acetátot használva? Amennyire emlékszem.
Mindenesetre hosszú történet, rövidre fogva, nem tudom kristályosítani - ami arra enged következtetni, hogy a reakció nem fejeződött be, mivel a sztirolok szuper könnyen X'stalizálhatók....
Nekem csak egy szar főzőlap - az olcsó, hogy szinte mindenki vásárol Kínából (SM2 vagy valami - iv látta, hogy különböző márkák alatt, de az előlap vagy kék vagy piros, és ez olyan, mint 10cmx10cm) fajta minden túl a ponton, és őszintén nem tudom, ha ez még menne fel 101c, valószínűleg tbf de akárhogy is, hogy nem ez volt a kérdés itt,
Én csak két órát refluxoztam, aztán egész éjjel csak kevergettem RT-nél, de mint mondtam, amikor ICY ICY COLD izopropilra öntöttem, nem omlott össze. Jelenleg a fagyasztóban van, de nyilván valami nem stimmel, mert mindenki mindig azt emlegeti, hogy milyen könnyen kristályosodnak ezek a rosszfiú molekulák!
Azt hiszem, azért említettem a főzőlapomat, mert most vettem egy új fűtőköpenyt, mert amikor megvettem az enyémet, annyira belezúgtam a digitális hőmérséklet-kijelzőbe, hogy elfelejtettem ellenőrizni, hogy van-e benne egy rohadt magkeverő! Ez egy komoly
bosszantó helyzet volt. Hogy igazságos legyek, valójában eddig nem volt szükségem egy keverőpálcás köpenyre, mivel csak hideg, reduktív aminációt végeztem a triptaminból különböző pszichoaktív anyagokká.
Már úgymond próbáltam áttérni a nitroaldol reakcióra 2,5-TMOBA-val vagy 3,4,5-TMOBA-val, hogy saját fenetilaminokat is előállíthassak...
Különösen a "szkalin vegyületekkel akartam szórakozni, mivel iv még soha nem próbáltam...
Lehet, hogy egy kicsit túlterhelt ez a téma, de bevallom, tegnap próbáltam először TLC-t.
Készítettem egy 8:2 etil-acetát: metanol keveréket, és ezt használtam mobil fázisnak.
Kaptam egy lemezt (csak rájöttem egy pár dologra, miután ténylegesen megtettem, mint például a lemezeket a széleknél fogva tartani, mint egy régi iskolai fénykép), de valószínűleg nem elég kicsi "spot" is, mivel csak egy kapilláriscsövet használtam anélkül, hogy egy fáklyát tartottam volna a közepére és húztam, hogy egy mikro pipettát vagy bármit is hívnak....
Ó, igen, szar is hagytam a fejlesztő tartályban túl sokáig, nem tudtam, hogy ki kell húzni, mielőtt az egész lemezt befedi...
Szóval tisztában vagyok vele, hogy gyakorolnom kell a TLC-t, mielőtt megpróbálnám... tényleg bármit, megint tbf...
Szóval azt hiszem, mindezek után, ez egy kicsit egy szúrás a sötétben kérdezi srácok, hogy miért nem kristályosodik!!!
Az egyik dolog, amit szeretek a szerves kémia a 22-es csapdája, hogy szükségem van egy magkristályra egy olyan anyagból, amely nem kristályosodik, hogy kristályosodjon...lol
