Pszeudoefedrin nyírségi redukciója metamfetaminnáMorph in Oz
Ez az a teljesen tényszerű módszer, amellyel a társaim az OTC pszudafed tablettákat metamfetaminná redukálták ebben az országban. Ez még mindig működik, és még mindig érvényes módja annak, hogy nagy nyereségű anyagot állítson elő, amely 14 - 1 vágásra megy, és 80% -os és felfelé történő átalakítást eredményez a termék pszeudoefedrin prekurzorából. Azt beszélik, hogy én voltam az egyik első, aki ezt a módszert Ausztráliában kereskedelmi forgalomba hozta, ahol a Fester szövegét felülvizsgáltam és visszahivatkoztam annak érdekében, hogy hitelesítsem a tudományos érvényességét, és a leggazdaságosabb eszközöket alkalmazzam, amelyek elkerülték a figyelmet. A célom az volt, hogy elkerüljem az összes nagy csapatot a prekurzorok beszerzésére támaszkodva, mint például az ál- és vörös foszfor, hogy elkerüljem annak kockázatát, hogy lebukjanak a hovatartozás miatt. Úgy találtam, hogy a melbourne-i csapatok különösen óvatlanok a beszédükkel, egójukkal stb. kapcsolatban, amikor megfigyelés alatt álltak.
Az amfetaminpiac elég jövedelmezőnek tűnik, ha nem vagy túl sok hiú bűnözővel társulva, amikor ismertté válsz. Ha van egy nagy mennyiségű, jó minőségű anyagod, és a jó hírű dílerek rájönnek rád, akkor kezdődik a "szívás" és a játszmák is. Régebben fiatal bűnöző voltam, és megfigyeltem magam és más fiatal társak buktatóit, és ennek eredményeképpen le kellett ülnöm. A népszerűség átmeneti hírnévvé válik, és az önbizalmadat kijátsszák, főleg ha összekevered a barátságot az üzlettel, és a megfigyelés elindulhat rajtad, ha az úgynevezett "nagy" nevekkel keveredsz... különösen a klubokban, ahol az igazi beépített zsaruk, a kamerák, amelyeket a bűnözői törzshelyeken rendszeresen ellenőriz a "csendőrség".
Úgy látom, hogy az amfetaminpiacok jó pörgősséget jelentenek egyesek számára, mivel a heroin- és kokainipar struktúráit a felső echolon szorosan ellenőrzi, akik a pozícióikat a rendőrségi interakcióval és a konkurencia és a "fiatal" feltörekvők cseréjével tartják meg, amikor a dolgok szorulnak. Sok legénység, akik már voltak, nem teljesen függetlenek, a háttérfinanszírozásuk általában heroin és/vagy némi kokain, ami Ausztráliában egy ritkább drog, amely a társadalom drágább végét jelenti. Ez jó, ez mind jó - de csak egy ideig... be és ki - ezt ne feledd.
Mindegy, vissza a tervezőasztalhoz: A "nyírségi" reakció vonzó a magas hozam miatt, amit a többi tömegtermelő módszerhez képest produkál. A HI/vörös keverék reális értéke általában csak 50 % reálisan, és mindig hosszadalmas gőzdesztillációra van szükség a maradék pszeudoefedrin termékből való leválasztásához. A vörös módszer valós arányai bármilyen méretarányban a következők:
- 10 kg pszeudoefedrin-hidroklorid
- 10 liter hidrojódsav és,
- 2-3 kg vörös foszfor, attól függően, hogy azt újra felhasználták-e vagy sem.
Nagyobb reakciók esetén 48 órán keresztül refluxoljunk, és 30 órán keresztül, ha az eredmény kevesebb lesz egy kilónál. Szűrjük le (az összegyűjtött foszfort mossuk ki desztillált vízzel és használjuk újra!), bazifikáljuk, vízgőzzel desztilláljuk az olajréteget, külön adjuk hozzá az oldószert és kristályosítjuk... Biztos vagyok benne, hogy ki tudja dolgozni a részleteket, ha hozzáfér a prekurzorokhoz!
Visszatérve a lényegre, gyakorlatias hétköznapi beszédet fogok tartani, mert a matematikai egyenletek és a szerves kémiai zsargon már kidolgozott... Nem kell bizonygatnom a tudományos rátermettségemet, és nem is kell összezavarnom téged. Fester nem rossz szórakoztató referencia, hogy ötleteket meríts, és hogy megszokd az oktatást a bitek kezelésével, ha új vagy. De mint a legtöbb referenciában, itt is vannak feltételezések és helyesírási hibák, amelyek tényleg a végtelenségig elodázhatják a sikeres eredményt...
Ha van érdeklődésed és utánaolvastál, kerülj minden Mehtylene dioxy reakciót, mint a pestist. Lehet körbe-körbe járni a sebességgel és még mindig kaphatsz valamilyen eredményt... de az aromás variációkat nem. A bromoszafrol reakciókat olvasva az jutott eszembe, hogy ő még életében nem csinált Ecstacy-t... de jó oldalról nézve, nem rossz író ebben a témában. Én hajlamos lennék az Eleusis mellé állni a fent említett kérdésekben, de ha van egy fél agyad, akkor visszahivatkozol Fester anyagára, amelyben őszintén és szabadon ad referenciákat. A dolgok előállításához nem kell kémiai zseni, kivéve, hogy újonnan dolgozzuk ki a legkönnyebben elérhető reakciókat a leggazdaságosabb és legalacsonyabb felszereléssel. Több gyakorlati tapasztalat és ismeretség kell hozzá, ami megvetést szül, ahogy nálam is, ezért váltottam pályát, és maradok távol a bajtól, megengedhetem magamnak.
Mindenesetre a régi 100 grammos kalapácsot kibővítették, így 200-250 grammra is fel lehet lépni gond nélkül, és túl sok költséges reagens nélkül. Ismétléses eljárással kb. 6-9 óra alatt lehet egy kiló. A leghosszabb idő a psudafed márkák és más márkák(amcal) csomagjainak összegyűjtése, amelyek tisztán pszeudoefedrin HCL-t tartalmaznak. A viktoriánus patikákban biztonságosan kapható személyenként 2 csomag 30-as csomag, így néhány ember, aki néhány hétig vásárol, lassan megfelelő mennyiségű efedrinhez juthat. Egy csomag 30-as 30 * 60mg = 1,8 g suzy, ami átszámítva 1,3 g végeredményt jelent minimum. Régebben 60-as és 90-es is kapható volt, de attól tartok, hogy a legtöbben elbaszták neked az elmúlt években! A patikusokat 1997-ben törvényileg kötelezték, hogy közvetlenül hívják a kábítószer-ellenes osztagot, ha valaki 3 csomag 90's-t vásárolt... ez azért volt, mert olyan csalók, mint a néhai Mad Charlie (RIP - pár éve meggyilkolták), küldtek be embereket, hogy 10 vagy több csomagot gyűjtsenek be... stb, így megszólalt a vészharang. A többieknek gyógyszertáranként 1*90-zel kellett megküzdeniük, a barátaim szerint hosszú távon megérte.
Egyszerű rövid utasítások: A savas só suzy HCL a savas reakciókhoz szükséges, mint a HI/P, míg a szabad bázis suzy a lúgos (ammónia/alkálifém) reakcióhoz. A freebase l vagy d -efedrin a methez hasonlóan szabadbázisú olaj, de a d-pszeudoefedrin szilárd, pelyhes szabadbázis, amely csak kevéssé oldódik vízben. A modern ragasztók lehetetlenné teszik a népszerű vizes extrakciós módszerekkel a metilcellulóz kiszűrését. Ezért tehát:
- a tablettákat turmixgépben finomra törjük.
- áztassuk vödörben 3 térfogatnyi (a szilárd anyaghoz viszonyítva) acetonban, lehetőleg vízmentes acetonban 6 órán át.
- Vákuumszűrjük, mossuk át a szilárd anyagot további acetonnal, szűrjük át, gyűjtsük össze a szilárd anyagot, és 50 C-on vagy alacsony hőfokon szárítsuk agrillerben egy pirex tálon. Dobjuk el az acetont és az MC keveréket.
- Ha teljesen megszáradt, oldjuk fel a port 2 térfogat vízben, természetesen kevergetve, hogy feloldódjon. A laktóz töltőanyag és a suzy feloldódik, de a talkum töltőanyag látható marad.
- Az oldat elkeverése után vákuumszűrjük. Ez eltarthat egy darabig, és néhány szűrőpapírt.
- A szűrőpapírok cseréje előtt kevés vízzel öblítse le a talkumpogácsákat. Ha jól csináltuk, a szűrlet kristálytiszta, enyhén sárgás árnyalattal.
- Keverje elő a nátronlúgot. Egyszerűbben fogalmazva, minden 200 ml vízbe ragasszon 2 evőkanálnyit. Minden 25 pk 90-es vagy 75 pk 30-ashoz keverjen 200 ml NaOH oldatot.
- Jól keverje össze, és suzy HCL bázikusan szabad bázisú szilárd formára bázik a vízben, ettől az oldat fehér és sűrű lesz.
- Vákuumszűrjük és gyűjtsük össze az összes szilárd anyagot. Mielőtt szűrőpapírt cserélne vagy befejezné, öblítse át a fb tortát 200 ml desztillált vízzel, hogy összegyűjtse a felesleges, csapdába esett laktózt, NaOH-t vagy NaCL-t.
- Óvatosan gyűjtsük össze az összes fb szuszpenziót, és terítsük szét egy pyrex tálban. Tegyük grillsütő alá száradni, lassan, alacsony vagy mérsékelt hőfokon, időnként kanállal szitálva. Ez a cucc 110 C-on olvad meg, így az ideális hőmérséklet 100-105 C. Ez halszagú efedrin szagot ad, ami kitisztítja a bedugult orrot és megnyugtatja a torkot.
- Mérjük ki a száraz FB suzy-t és készítsük elő a többi összetevőt a reakcióhoz.
Olvassa el Fester az alapvető ismertetését ennek a reakciónak, ez valóban működik, mégis elég büdös az elején és a h20/éter vagy toluol rétegek elválasztása során.
#Tippek az alkálifémhez:
Lítiumfém (természetesen paraffinolajban) vagy nátriumfém (szintén P.O.-ban) egy kis vegyszerüzletből vásároljatok cégnév alatt, ne kereskedelmi vagy analitikai üzletekben, ahol válogatnak az ilyen dolgokban. A nátrium olcsóbb, de valamivel veszélyesebb, és több kell a reakciókhoz. Egy 250 grammos suzy reakcióhoz mérjen ki; 38-46 gramm lítium vagy 84-100 gramm nátrium működik, használjon egy kicsit többet, ha a fém morzsalékosnak és öregnek tűnik, és ennek a katalizátornak a variálása kissé változtathatja a minőséget. Használjon kesztyűt méréskor, és egy kis tál et2o vagy tol segítségével öblítse le a paraffint a fémből, papírtörlőben alaposan szárítsa meg, és gyűjtse össze a mért fémet egy fagyasztózacskóban. Ha precíz, vágja és mérje meg a puha fémeket egy vajkéssel, miközben olaj van rajtuk, és a vágásokat olajjal fedje le, amikor nyomást gyakorol. Amíg nem tüsszent vagy nem kerül víz a fémre, ez viszonylag biztonságos eljárás. A főzéskor óvatosságra, kézügyességre és körültekintésre van szükség. A kapkodás vagy a kábítószer fogyasztása katasztrófához, robbanáshoz, tűzhöz, kiömlésekhez és néha letartóztatáshoz vezet. Mindig őrizze meg hideg, tiszta fejét. Ha kész, zárja le a fémzacskót, és tárolja hűvös, sötét helyen, amíg nem lesz rá szükség. Még aznap használja fel. Arányok kisebb reakciókhoz, csak skálázza 14-16 g Li 100 g suzy adalékhoz vagy 33 - 38 g Na.
#Tippek az oldószerhez:
Használhatsz akár toluol, ami 20L-es konzervdobozokban olcsóbb a dietil-éterhez képest. Mindkettő körülbelül ugyanannyi freebase suzy-t old fel, mégis az éter kevesebb időt vesz igénybe a száradáshoz, és egyesek szerint az éter valamivel jobb terméket ad. Ez pusztán spekulatív. Egyesek félig tol/félig étert stb. használnak. A freebase suzy oldószerekben való oldódási sebessége a freebase oil meth-hez képest alacsony. 4L általában 100 grammot old fel kényelmesen, és talán egy kicsit többet, ha az oldatot szobahőmérsékletre (20 C) melegítjük. Ez 40 mls grammonként, ez sok oldószert pazarol, különösen akkor, ha a met olajra változik, amely 8-15 ml oldószerben oldódik grammonként oldószerenként, miután átalakult, az izomer százalékoktól függően, amelyek szerintünk egy kicsit változnak. Tehát készítsük el a 200 ml oldószert az adalékolás előtt (ez nem teljesen szükséges), és oldjunk fel 60-65 grammot 2,5 liter oldószerben. Jól keverjük össze és hagyjuk ülepedni. Az oldatlan tisztaságok le fognak ülepedni az aljára, és ezt egy tölcséren és papírtörlőn (nem fehérített) keresztül szűrheti. Fedje le és tegye félre, a maradék szabad bázist (40-190 g ehhez az egyszeri reakcióhoz),finomra őrölve tartsa meg egy műanyag zacskóban.
#Tippek az NH3-hoz:
Amikor megkapja az ammónia gázpalackját a BOC-tól vagy más acetilénszállítóktól, szerezze be az NH3-hoz tartozó maszkot és patronokat, és ha a teljes arcmaszk túl költséges, használjon úszószemüveget a szemhez., Mindig használjon kesztyűt és fedje le a kitett bőrt, ha bőrégést kap, csak öblítse le vízzel, és zuhanyozzon a főzés után, bűzlik. Használjon fürdőszobát ventilátorral, nyitott ablakot a fő kiegészítő reakcióra. Amikor folyékony NH3-at kapunk az erlenmeyerbe, a csövet fejjel lefelé fordítsuk, egy felszerelt pvc-tömlőt ragasszunk rá, és 2,3 l folyadékot ürítsünk egy száraz műanyag mérőlombikba. Így egy kicsit pontosabban tudsz mérni, majd az NH3-at száraz 4L-es erlenmeyer-lombikba borítod, amely egy vödör szárazjégben és a jeget félig fedő tol vagy acetonban van, stb. stb. stb.
#Tippek az adalékokhoz:
A 4L erlenmeyer teteje fölött egy műanyag zacskót tartunk, hogy megakadályozzuk a szárazjég, a jég oldószer(szuperhűtés), miközben a vödörrendszerbe illesztjük. Győződjön meg róla, hogy a keverő teljesen száraz, mielőtt a lombikba dobja. Adjunk NH3-t a leírtak szerint, aktiváljuk a keverőt, adjunk hozzá fémet és várjunk 20 percet, hogy feloldódjon, ellenőrizzük, egy fáklyával győződjünk meg róla, hogy továbbra is keverjük és minden feloldódik. Az oldatnak sötétkéktől feketére kell változnia, és nagyon zavarosnak kell lennie, ha tiszta marad, adjunk hozzá óvatosan 200 ml oldószert, és ennek segítenie kell a dolgokat. Várjon tovább, ha kell, a siker attól függ, hogy az összes fém feloldódik-e. Csak adjunk még több jeget a lombik köré, és tartsuk vízszintesen a lombik teteje közelében, időnként nyomjuk lefelé a szárazjeget, mert az olvadás közben rések keletkeznek. Próbáljon meg nem túl sok oldószert adni a szárazjéghez, mivel ez gyorsabban megolvasztja a jeget, legyen 2/3-áig a jégen, ez némi durva számítást és megfigyelést igényel. Amikor biztosak vagyunk abban, hogy az összes fém feloldódott, óvatosan adjunk hozzá az oldószert (200 ml). Ezután lassan csepegtesse az oldószert a szabad bázissal együtt a túlhűtött oldatba. Tartsunk rendszeres szüneteket, amikor az ammónia köde felszáll az erlenmeyer tetejéről. A hozzáadáskor kapcsolja fel a keverőt gyors keverési sebességre. A szünetekben fedje le a lombik tetejét kesztyűs kézzel vagy műanyag zacskóval, és várja meg, amíg a köd eltűnik, és ismét láthatóvá válik az oldat. Eleinte ne siessen, majd a vége felé gyorsítson - 20 percig. Most a lombikban lévő összes folyadék több mint 4 L térfogatú 4 L erl lombikban, miért fér bele? Miért van ez így? Nos a szárazjég és az oldószer -38°C és -46°C között tartja az oldatot, így az oldószer sűrűsége valamivel kisebb térfogatot foglal el. Most, hogy az összes folyékony adalékot elkészítettük, itt az ideje, hogy a maradék freebase nagy részét óvatosan a sötét oldatba szórjuk, és a keverőt a legbiztonságosabb, leggyorsabb sebességre kapcsoljuk. Az oldószerben lévő freebase nagy része már átalakult meténnyé, így még rengeteg hely van a továbbiaknak. További 10-15 perc elteltével a maradék por alakú freebase-nek is az oldatban kell lennie. Fedjük le a tetejét, és hagyjuk állni 15-25 percig. tartsunk jeget a lombik körül. Az átalakítandó 250 g fb suzy-nak kell benne lennie.
#Tippek a semlegesítéshez és az elválasztáshoz:
Kesztyűs kézzel és teáskannával húzzuk ki a lombikot a jégből, ez hideg...öntsük száraz szűrőn keresztül ( az oldatlan Li vagy Na felfogására ) tiszta négyzet alakú műanyag vödörbe (mint egy 25L-es gyerekjáték tartály, fedéllel a barkácsboltból ideális), amely immunis az oldószerre. Csináljuk ezt maszkkal egy jól szellőző helyiségben. a felfogott feloldatlan fémdarabokat dobjuk egy műanyag zacskóba. Kössük össze és húzzuk le egy barátunk vécéjén viccből... A víz hozzáadásával Naoh vagy LiOH keletkezik, de ezek a fehéres csapadékok vízben feloldódnak, míg a terméked a felső oldószerrétegben marad, így nem kell aggódnod. Mivel nincsenek fényes darabok, amelyek felrobbannak a sötét keverékeden lebegve, a lassú víz hozzáadása meglehetősen biztonságos. Tapasztalatból tudom. Öblítse át az erlenmeyert 500 ml oldószerrel, keverje össze, és öntse át a szűrőn a fő keverékbe. Öntsön vizet a fő keverékbe és keverje, amíg az oldat tiszta nem lesz és minden fehéres csapadék feloldódott. Ebből rengeteg ammóniaszagú gőz keletkezik. Hagyjuk lefedve fél-1 órán át, majd válasszuk le a felső oldószerréteget, szárítsuk meg néhány kemencében szárított epsomi sóval és a maradék víz felszedésével, és öntsük papírtörlőn keresztül egy kristályosítandó tartályba. Öblítse le az NH3 vizet a WC-n, és a szagprobléma nagy része eltűnik....
#Tippek a kristályosításhoz ezzel:
Az egyik olyan átlátszó műanyag vödör használata ideális, így az üveget minimálisra csökkentheted, öntsd bele az oldószer/szabadbázis met-keveréket. Festers Hcl gázgenerátor oké, de mi lentebb inkább egyszerűsítjük egy kicsit. Öntsön 200 g jódozatlan sót egy 2 literes szűrőlombikba, ez a lombik 2 láb hosszú átlátszó ptfe tömlővel van ellátva az ürítőcsőre. Öntsünk 98%-os kénsavat egy műanyag öntőlombikba, és öntsünk egyszerre 50 ml-t a sóra és a dugóra. A HCL-gáz azonnal átbuborékol az oldószeren, és NH3CL füstöt képez, amelyet ártalmatlan belélegezni, de elég sűrűvé válik. Figyelje a gázlombikban a buborékos habzást, döntse meg és keverje, hogy a hab csökkenjen. Csak húzza ki a dugót, öntsön 50 ml savat és gyorsan dugassza vissza a dugót, hogy tovább folyjon. Körülbelül 10 perc nagyjából eltelik, és csak sűrű füst keletkezik az oldószer felületéről. Folytassa tovább, és miután a füstképződés alábbhagy, kristályok kezdenek kialakulni. Folytassa a gázosítást, amíg , fehér kristályréteg kezd leülepedni és sok HCL gáz emelkedik fel a felszínről (elkezdi érezni a szagát, tegye ezt ventilátor és nyitott ablak mellett...). Ha végeztünk, vegyük elő a vákuumlombikot, és óvatosan öntsünk vizet a savas keverékhez, hogy semlegesítsük azt. Szűrjük le az oldószert, gyűjtsük össze a terméket és mossuk át egy kevés oldószerrel és óvatosan szárítsuk meg a kristályokat egy pyrex tálon lévő rácson...stb. Lakmuszpapírral újra tesztelhetjük az étert és ha még mindig lúg jelenlétét regisztrálja (kékre színeződik), ismételjük meg az eljárást.
Elnézést kérek az egyszerűségért, de a KISS elv érvényesül. Ez kipróbált és bevált, és 1997 óta régi hír számunkra. 8 uncia 14 - 1 100%-os tisztaságú lúg egy kis pénzt ér. Ha kétszer csináljuk meg, egy font 42 000 dollárt ér Victoria nagykereskedésében. Ez egy kicsit sok utazást jelent a vegyészeknek, hogy 300 doboz 30-ast szerezzenek be, dobozonként 10$-ért, ami a fő költség, de ki panaszkodik, ha már kifizetted a házat? A gyártási üzletekben a fő csapatoktól is független maradsz, így nem kell 50%-ot fizetned azért, hogy ők szállítsák az efedrint. Adja el gyorsan, adja el a tömeges utánvétellel és élvezze az életet. A függetlenség a kulcs, és hamarosan ezt az egyszerűséget a hatóságok akadályozni fogják.
Függetlenül a tiéd, Morph in Oz.
P.S. Ha büdös, nedves vagy olajos kristály marad, oldja fel vágatlanul minimális vízben és forralja fel egy pyrex edényben, ez meglehetősen száraz, megváltoztathatatlan kristály "lemezeket" hagy maga után, amelyeket le kell kaparni.
|