C10H15NO 50 gr + (HI) 77 gr + foszfor 6 gr = C10H15N
hogyan adjunk hidrogént ? hidrogén-jódsavval ?
Segítsen nekem kérem
hogyan adjunk hidrogént ? hidrogén-jódsavval ?
Segítsen nekem kérem
C10H15NO efedrin 5 ml-es ampulla később C10H15N
- Thread starter Alper192535
- Start date
Pszeudoefedrin kivonása gyógyszeripari (Sudafed) tablettákból.
A pszeudoefedrint a Sudafed tablettákból etanol, etanol/metanol (90:10% vol/vol) és metilált szesz segítségével extraháltuk. Az oldószereket a vonatkozó titkos irodalom alapján választottuk ki. Minden egyes extrakcióhoz egy Sudafed tablettát mozsárral és mozsártörővel összetörtünk, és egy főzőpohárba helyeztünk. A vas-oxid bevonatot többszöri acetonnal történő mosással (összesen 10 ml) távolítottuk el, amíg a vörös szín el nem tűnt. Az acetont szűréssel eltávolítottuk, és a maradékot hagytuk megszáradni. Az extraháló oldószert (15 ml) hozzáadtuk a főzőpohárhoz, amelyet alumíniumfóliával fedtünk le, majd a mintát 15 percig mechanikus keveréssel rázogattuk. A mintát szobahőmérsékleten egy órán át hagytuk ülepedni, majd gravitációs szűréssel megszűrtük. Az oldószert elpárologtattuk, és az így kapott szilárd anyagot összegyűjtöttük.
Jód jódtinktúrákból származó jód.
A jódtinktúrát (7 ml, 2,5%) és a desztillált vizet (7 ml) egyesítettük, és kevergetéssel összekevertük. Koncentrált sósavat (1 ml) cseppenként, kevergetés mellett adtunk hozzá, majd hidrogén-peroxidot (7 ml, 6 %20 térfogatszázalék). Az elegyet desztillált vizet (50 mL) tartalmazó főzőpohárba öntöttük, és 20 percig állni hagytuk. Ezt követően az elegyet gravitációs szűréssel szűrtük, hogy a jódkristályok feltáruljanak.
Vörös foszfor kivonása gyufásdobozokból.
A helyben vásárolt KTWO biztonsági gyufásdobozokból gyufaszálakat vágtunk le, és acetonba (10 ml) áztattuk őket. 30 perc elteltével a piros foszfort lekapartuk a gyufaszálakról, a papírt pedig kidobtuk. A kivont vörös foszfort desztillált vízzel mostuk, és hagytuk megszáradni, hogy állandó súlyt érjen el. A száraz vörös foszfort egy főzőpohárba helyeztük, és nátrium-hidroxid-oldatot (20 tömegszázalékos, 20 ml) adtunk hozzá. Ezt az oldatot 2 órán át alacsony hőfokon tartottuk. A végterméket leszűrtük, desztillált vízzel mostuk, és hagytuk, hogy állandó tömegűre száradjon.
Metil-amfetamin szintézise a moszkvai és hipofoszforos útvonalon.
Hat tétel metil-amfetamin-hidrokloridot állítottunk elő az egyes szintetikus útvonalakon laboratóriumi minőségű pszeudoefedrin és Sudafed tablettákból kivont pszeudoefedrin felhasználásával, a korábban leírtak szerint. A kivont prekurzor minták esetében a szintézishez használt alapvető vegyi anyagokat (jód és foszfor) szintén tinktúrákból és gyufásdobozokból vonták ki. Mindegyik útvonalon huszonnégy tétel metil-amfetamin-hidrokloridot állítottunk elő, így összesen 48 tételt kaptunk.
Moszkvai útvonal:
Pszeudoefedrin-hidrokloridot (2,0 g) vörös foszforral (0,6 g), jóddal (4,0 g) és desztillált vízzel (2 ml) egy kerekfenekű lombikban (100 ml) kevertük, és egy kondenzátort csatlakoztattunk hozzá. Az elegyet 24 órán át refluxáltattuk, majd hagytuk kihűlni. Miután kihűlt, az elegyet azonos térfogatú vízzel hígítottuk, és a vörös foszfort kiszűrtük. Néhány gramm nátrium-tioszulfátot egy főzőpohárba helyeztünk, és nátrium-hidroxid-oldatot (25% wt/vol, 8 mL) adtunk hozzá az oldat bázisosításához. Ezután ezt hozzáadtuk a szűrt reakcióelegyhez, és megkevertük, hogy a metil-amfetaminmentes bázist kimutassuk.
olajként, amely a vizes oldat tetejére úszott. Toluol (20 ml) hozzáadásával extraháltuk a metil-amfetaminmentes bázist. A toluolos extraktum tiszta volt a halványsárgától a halványsárgáig. Vízmentes hidrogén-kloridgázt buborékoltunk át, hogy fehér csapadékot fedezzünk fel, amelyet toluolnal mostunk. A szilárd anyagot nagy vákuumban szárítottuk.
Hipofoszforos útvonal:
A pszeudoefedrin-hidrokloridot (2,0 g) egy kerekfenekű lombikba (100 ml) helyeztük, majd jóddal (4,0 g) és hipofoszforsavval (3,6 ml) kevertük, és egy kondenzátort csatlakoztattunk hozzá. Az elegyet 8 órán át refluxáltuk, majd hagytuk kihűlni. Miután kihűlt, az elegyet azonos térfogatú vízzel hígítottuk. Néhány gramm nátrium-tioszulfátot tettünk egy főzőpohárba, és 25 %-os nátrium-hidroxid-oldatot (24 mL) adtunk hozzá a metil-amfetaminmentes bázis kivonásához. A só kivonása és kicsapása a korábban leírtak szerint történt.
A pszeudoefedrint a Sudafed tablettákból etanol, etanol/metanol (90:10% vol/vol) és metilált szesz segítségével extraháltuk. Az oldószereket a vonatkozó titkos irodalom alapján választottuk ki. Minden egyes extrakcióhoz egy Sudafed tablettát mozsárral és mozsártörővel összetörtünk, és egy főzőpohárba helyeztünk. A vas-oxid bevonatot többszöri acetonnal történő mosással (összesen 10 ml) távolítottuk el, amíg a vörös szín el nem tűnt. Az acetont szűréssel eltávolítottuk, és a maradékot hagytuk megszáradni. Az extraháló oldószert (15 ml) hozzáadtuk a főzőpohárhoz, amelyet alumíniumfóliával fedtünk le, majd a mintát 15 percig mechanikus keveréssel rázogattuk. A mintát szobahőmérsékleten egy órán át hagytuk ülepedni, majd gravitációs szűréssel megszűrtük. Az oldószert elpárologtattuk, és az így kapott szilárd anyagot összegyűjtöttük.
Jód jódtinktúrákból származó jód.
A jódtinktúrát (7 ml, 2,5%) és a desztillált vizet (7 ml) egyesítettük, és kevergetéssel összekevertük. Koncentrált sósavat (1 ml) cseppenként, kevergetés mellett adtunk hozzá, majd hidrogén-peroxidot (7 ml, 6 %20 térfogatszázalék). Az elegyet desztillált vizet (50 mL) tartalmazó főzőpohárba öntöttük, és 20 percig állni hagytuk. Ezt követően az elegyet gravitációs szűréssel szűrtük, hogy a jódkristályok feltáruljanak.
Vörös foszfor kivonása gyufásdobozokból.
A helyben vásárolt KTWO biztonsági gyufásdobozokból gyufaszálakat vágtunk le, és acetonba (10 ml) áztattuk őket. 30 perc elteltével a piros foszfort lekapartuk a gyufaszálakról, a papírt pedig kidobtuk. A kivont vörös foszfort desztillált vízzel mostuk, és hagytuk megszáradni, hogy állandó súlyt érjen el. A száraz vörös foszfort egy főzőpohárba helyeztük, és nátrium-hidroxid-oldatot (20 tömegszázalékos, 20 ml) adtunk hozzá. Ezt az oldatot 2 órán át alacsony hőfokon tartottuk. A végterméket leszűrtük, desztillált vízzel mostuk, és hagytuk, hogy állandó tömegűre száradjon.
Metil-amfetamin szintézise a moszkvai és hipofoszforos útvonalon.
Hat tétel metil-amfetamin-hidrokloridot állítottunk elő az egyes szintetikus útvonalakon laboratóriumi minőségű pszeudoefedrin és Sudafed tablettákból kivont pszeudoefedrin felhasználásával, a korábban leírtak szerint. A kivont prekurzor minták esetében a szintézishez használt alapvető vegyi anyagokat (jód és foszfor) szintén tinktúrákból és gyufásdobozokból vonták ki. Mindegyik útvonalon huszonnégy tétel metil-amfetamin-hidrokloridot állítottunk elő, így összesen 48 tételt kaptunk.
Moszkvai útvonal:
Pszeudoefedrin-hidrokloridot (2,0 g) vörös foszforral (0,6 g), jóddal (4,0 g) és desztillált vízzel (2 ml) egy kerekfenekű lombikban (100 ml) kevertük, és egy kondenzátort csatlakoztattunk hozzá. Az elegyet 24 órán át refluxáltattuk, majd hagytuk kihűlni. Miután kihűlt, az elegyet azonos térfogatú vízzel hígítottuk, és a vörös foszfort kiszűrtük. Néhány gramm nátrium-tioszulfátot egy főzőpohárba helyeztünk, és nátrium-hidroxid-oldatot (25% wt/vol, 8 mL) adtunk hozzá az oldat bázisosításához. Ezután ezt hozzáadtuk a szűrt reakcióelegyhez, és megkevertük, hogy a metil-amfetaminmentes bázist kimutassuk.
olajként, amely a vizes oldat tetejére úszott. Toluol (20 ml) hozzáadásával extraháltuk a metil-amfetaminmentes bázist. A toluolos extraktum tiszta volt a halványsárgától a halványsárgáig. Vízmentes hidrogén-kloridgázt buborékoltunk át, hogy fehér csapadékot fedezzünk fel, amelyet toluolnal mostunk. A szilárd anyagot nagy vákuumban szárítottuk.
Hipofoszforos útvonal:
A pszeudoefedrin-hidrokloridot (2,0 g) egy kerekfenekű lombikba (100 ml) helyeztük, majd jóddal (4,0 g) és hipofoszforsavval (3,6 ml) kevertük, és egy kondenzátort csatlakoztattunk hozzá. Az elegyet 8 órán át refluxáltuk, majd hagytuk kihűlni. Miután kihűlt, az elegyet azonos térfogatú vízzel hígítottuk. Néhány gramm nátrium-tioszulfátot tettünk egy főzőpohárba, és 25 %-os nátrium-hidroxid-oldatot (24 mL) adtunk hozzá a metil-amfetaminmentes bázis kivonásához. A só kivonása és kicsapása a korábban leírtak szerint történt.