1. A fűnyesedéket porlasztja szét, amennyire csak tudja. Ezt azért kell tennie, hogy felszakítsa a növény sejtes szerkezetét. Jó módszer, ha a növényi anyagot egy éjszakára a fagyasztóba tesszük, másnap kivesszük, felolvasztjuk, ismét a fagyasztóba tesszük, majd kivesszük és ismét felolvasztjuk. Két-három ilyen ciklus után általában pépes lesz, és könnyen ledarálható a turmixgépben. Tegyük a falansztert a turmixgépbe, amikor már megfagyott, és a turmixgép könnyebben aprítja majd.
2. Ezután adjunk annyi vizet a mulcshoz, hogy önthető leves legyen.
3. Most kell hozzáadni egy savat. Éppen csak annyit, hogy a PH-értéket körülbelül 5-re csökkentse. Használhat fehér ecetet, citromlevet vagy ecetsavat. Ellenőrizze a PH-t PH-papírral, ezt általában a legtöbb drogériában árulják. A sav reakcióba lép a növényi anyagban lévő alkaloidákkal, és sókká alakítja őket. Ezt a reakciót úgy könnyíthetjük meg, ha a savanyított levest egy éjszakán át lassú tűzhelyen főzzük; a fedőt hagyjuk rajta, mivel nem akarjuk, hogy folyadék párologjon el.
4. Szűrjük át a növényi anyagot sajtvászonon, majd papírkávéfilteren. Az ömlesztett nyersanyagot most már el lehet dobni, mert a keresett alkaloidok átvándoroltak a vizes oldatba.
5. Adjunk hozzá kis mennyiségű zsírtalanító oldószert, például metilén-kloridot, étert, kloroformot vagy naftát. A naftát könnyen beszerezhetjük Coleman-üzemanyag vagy öngyújtófolyadék formájában. Azért végezzük ezt az eljárást, hogy eltávolítsuk az oldatban lévő olajokat és zsírokat - ezek átvándorolnak az oldószerbe. Rázzuk fel a keveréket, és tegyük félre annyi időre, hogy két rétegre váljon szét, az egyik vizes, a másik oldószeres. Ha valaha készített már ecetes-olajos salátaöntetet, akkor látta már, hogy így csinálják.
6. Ehhez a következő művelethez hasznos egy elválasztótölcsér. Ez egy egyszerű laboratóriumi eszköz, amely egy kúpos üvegedényből áll, amelynek alján egy csap van, a tetején pedig egy dugós nyílás. A két folyadékot a felső részbe öntjük (az alsó csapot természetesen elzárjuk); A tartályt eltömjük, és a tartalmának összekeverése érdekében megrázzuk. Ezután félretesszük, amíg a folyadékok 2 rétegben szétválnak. Ezután megnyitják a csapot, hogy az alsó réteg lefolyjon egy tartályba. Mielőtt a lefelé ereszkedő felső frakció elérné a csapot, elzárják. A fenti szétválasztási eljárást pulykaszűrővel is elvégezhetjük
Az oldószert (a nem kívánt olajokkal és zsírokkal együtt) kidobjuk, és most már a megmaradt vizes oldat tartalmazza az alkaloidokat.
7. A következő lépés, hogy bázist adunk az oldatunkhoz. Az egyik, az extrakciós képletekben gyakran használt folyadék az ammónium-hidroxid. Ha ez nem beszerezhető, akkor a hagyományos lúgkristályokkal helyettesíthetjük. Ezt lefolyótisztítóként árulják, és nátrium-hidroxidnak is nevezik. Ezt oldjuk fel vízben nagy koncentrációban. Ezt a folyadékot kis lépésekben adjuk a vizes oldathoz, minden alkalommal rázzuk fel a keveréket, majd vizsgáljuk meg, amíg végül a pH eléri a 9 vagy 10-et. Legyen türelmes. Általában eltart egy darabig, amíg a megfelelő értéket eléri. Most már "kiakasztottad" a sót, és az alkaloidákat szabad bázisú formájukba alakítottad át. Most már nem só, és így nem oldódnak vízben... Így most már hozzáférhetők a fent említett szerves oldószerek valamelyikével történő extrakcióhoz. A coleman indítóolaj használata a legjobb és könnyen beszerezhető.
8. A vizes oldat 10 százalékos aránya elegendő oldószer kell, hogy legyen minden egyes extrakcióhoz. Ezt a legegyszerűbben úgy becsülhetjük meg, hogy szemléljük meg, hol van a 10 %-os vonal a vizes oldat tartályán, majd adjuk hozzá ezt a mennyiségű oldószert az egészhez, növelve a térfogatot 110 %-ra (Szuper pontos mérés nem szükséges) A tartályt szorosan zárva kell tartani, hogy az oldószer ne párologjon el az oldatból.
9. Négy extrakciót végzünk, hogy BIZTOS, hogy az összes alkaloidot eltávolítottuk. Ezeket egy 24 órás, majd három heti időközönként végezzük el. Az oldószerréteg hamarosan sötétebb árnyalatot vesz fel, általában sárgás vagy vörösesbarna színt. Ez az alkaloidok jelenlétét jelzi, mivel azok lassan kimozdulnak a vizes oldatból. Majdnem egy hónapba telik, mire a legtöbbjüket ki lehet szedni, és az elegyet naponta legalább kétszer fel kell rázni, hogy az összes alkaloidmolekula érintkezésbe kerüljön az oldószerrel. Minden heti extrakciónál gondosan válasszuk el ezt a vizes oldattól a fent említett módszerek valamelyikével. Ezeket az oldószerfrakciókat mentsük meg, és egyesítsük őket egy tartályban. minden alkalommal friss oldószert adjunk a vizes oldathoz, amíg az extrakciósorozat be nem fejeződik.
10. Az utolsó lépés az, hogy az egyesített oldószerfrakciókat egy sekély sütőtálba vagy serpenyőbe öntjük, és hagyjuk az egészet elpárologni nyílt, lángtól vagy szikrától mentes helyen. Az elpárolgás után visszamaradó maradék tartalmazza az alkaloidokat, és zselatinkapszulákba tölthető. Ha túlságosan gumiszerű, kis mennyiségű közönséges lisztet adhatunk a gumihoz, amíg az besűrűsödik.
2. Ezután adjunk annyi vizet a mulcshoz, hogy önthető leves legyen.
3. Most kell hozzáadni egy savat. Éppen csak annyit, hogy a PH-értéket körülbelül 5-re csökkentse. Használhat fehér ecetet, citromlevet vagy ecetsavat. Ellenőrizze a PH-t PH-papírral, ezt általában a legtöbb drogériában árulják. A sav reakcióba lép a növényi anyagban lévő alkaloidákkal, és sókká alakítja őket. Ezt a reakciót úgy könnyíthetjük meg, ha a savanyított levest egy éjszakán át lassú tűzhelyen főzzük; a fedőt hagyjuk rajta, mivel nem akarjuk, hogy folyadék párologjon el.
4. Szűrjük át a növényi anyagot sajtvászonon, majd papírkávéfilteren. Az ömlesztett nyersanyagot most már el lehet dobni, mert a keresett alkaloidok átvándoroltak a vizes oldatba.
5. Adjunk hozzá kis mennyiségű zsírtalanító oldószert, például metilén-kloridot, étert, kloroformot vagy naftát. A naftát könnyen beszerezhetjük Coleman-üzemanyag vagy öngyújtófolyadék formájában. Azért végezzük ezt az eljárást, hogy eltávolítsuk az oldatban lévő olajokat és zsírokat - ezek átvándorolnak az oldószerbe. Rázzuk fel a keveréket, és tegyük félre annyi időre, hogy két rétegre váljon szét, az egyik vizes, a másik oldószeres. Ha valaha készített már ecetes-olajos salátaöntetet, akkor látta már, hogy így csinálják.
6. Ehhez a következő művelethez hasznos egy elválasztótölcsér. Ez egy egyszerű laboratóriumi eszköz, amely egy kúpos üvegedényből áll, amelynek alján egy csap van, a tetején pedig egy dugós nyílás. A két folyadékot a felső részbe öntjük (az alsó csapot természetesen elzárjuk); A tartályt eltömjük, és a tartalmának összekeverése érdekében megrázzuk. Ezután félretesszük, amíg a folyadékok 2 rétegben szétválnak. Ezután megnyitják a csapot, hogy az alsó réteg lefolyjon egy tartályba. Mielőtt a lefelé ereszkedő felső frakció elérné a csapot, elzárják. A fenti szétválasztási eljárást pulykaszűrővel is elvégezhetjük
Az oldószert (a nem kívánt olajokkal és zsírokkal együtt) kidobjuk, és most már a megmaradt vizes oldat tartalmazza az alkaloidokat.7. A következő lépés, hogy bázist adunk az oldatunkhoz. Az egyik, az extrakciós képletekben gyakran használt folyadék az ammónium-hidroxid. Ha ez nem beszerezhető, akkor a hagyományos lúgkristályokkal helyettesíthetjük. Ezt lefolyótisztítóként árulják, és nátrium-hidroxidnak is nevezik. Ezt oldjuk fel vízben nagy koncentrációban. Ezt a folyadékot kis lépésekben adjuk a vizes oldathoz, minden alkalommal rázzuk fel a keveréket, majd vizsgáljuk meg, amíg végül a pH eléri a 9 vagy 10-et. Legyen türelmes. Általában eltart egy darabig, amíg a megfelelő értéket eléri. Most már "kiakasztottad" a sót, és az alkaloidákat szabad bázisú formájukba alakítottad át. Most már nem só, és így nem oldódnak vízben... Így most már hozzáférhetők a fent említett szerves oldószerek valamelyikével történő extrakcióhoz. A coleman indítóolaj használata a legjobb és könnyen beszerezhető.
8. A vizes oldat 10 százalékos aránya elegendő oldószer kell, hogy legyen minden egyes extrakcióhoz. Ezt a legegyszerűbben úgy becsülhetjük meg, hogy szemléljük meg, hol van a 10 %-os vonal a vizes oldat tartályán, majd adjuk hozzá ezt a mennyiségű oldószert az egészhez, növelve a térfogatot 110 %-ra (Szuper pontos mérés nem szükséges) A tartályt szorosan zárva kell tartani, hogy az oldószer ne párologjon el az oldatból.
9. Négy extrakciót végzünk, hogy BIZTOS, hogy az összes alkaloidot eltávolítottuk. Ezeket egy 24 órás, majd három heti időközönként végezzük el. Az oldószerréteg hamarosan sötétebb árnyalatot vesz fel, általában sárgás vagy vörösesbarna színt. Ez az alkaloidok jelenlétét jelzi, mivel azok lassan kimozdulnak a vizes oldatból. Majdnem egy hónapba telik, mire a legtöbbjüket ki lehet szedni, és az elegyet naponta legalább kétszer fel kell rázni, hogy az összes alkaloidmolekula érintkezésbe kerüljön az oldószerrel. Minden heti extrakciónál gondosan válasszuk el ezt a vizes oldattól a fent említett módszerek valamelyikével. Ezeket az oldószerfrakciókat mentsük meg, és egyesítsük őket egy tartályban. minden alkalommal friss oldószert adjunk a vizes oldathoz, amíg az extrakciósorozat be nem fejeződik.
10. Az utolsó lépés az, hogy az egyesített oldószerfrakciókat egy sekély sütőtálba vagy serpenyőbe öntjük, és hagyjuk az egészet elpárologni nyílt, lángtól vagy szikrától mentes helyen. Az elpárolgás után visszamaradó maradék tartalmazza az alkaloidokat, és zselatinkapszulákba tölthető. Ha túlságosan gumiszerű, kis mennyiségű közönséges lisztet adhatunk a gumihoz, amíg az besűrűsödik.
