Sikertelen 4mmc szintézis

[Czeczeczecze]

A 4mmc szintézist DCM-ben lépésről lépésre végeztem, mint mindig. 1kg 2b4m 5L DCM 2L metilamin, hagytam keverni éjszakára ~8h mosás freebase 2 alkalommal, hozzáadtam jég 5L jéghideg aceton 500ml 35% hcl és semmi nem történt. Általában a végén az aceton hozzáadásakor a hcl-el por látható az egész oldatban. ezúttal semmi. Bármilyen tanács? az egész tétel meghiúsult?

 

[ymaaah]

Értem mire gondolsz, az olaj nem csapódott ki, igaz? Ha igen, csak tegye az olajat egy lapos pyrex tányérba, és várjon néhány napot, akkor kikristályosodik , utána, u lehet tisztítani azt w / aceton

 

[antrax]

Tudja, hogy a szerves bázis metilaminálási folyamatában jobb-e letakarni a főzőpoharat, hogy a metilamin-gőzök ne távozzanak, vagy nyitva hagyni a fedelet, hogy a gőzök távozzanak?

 

[antrax]

8 óra keverés? Szintetizálom a bk-MDMA-t, és miután a prekurzor CAS 52190-28-0-t DCM-mel feloldottam, majd hozzáadom a metilamin 40% -os vizes oldatát, 1 órán át keverem, majd etil-acetát extrakciót végzek, a szabad bázist 3-szor mosom, majd a 35-38% -os HCl és aceton oldatot adom a szabad bázishoz, és a metilon HCl mindig kijön.

 

[xoxoxoxo]

Én készítettem a dcm és kapok 95g 4mmc por formájában 100g 2b4m.
A te módszereddel készültem, és csak 30g-ot kaptam......

 

[antrax]

Hány fiókot hozott már létre ezen a fórumon?

 

[rothschild33]

Hozzáadta a fűtést?

 

[xile]

@Czeczeczeczecze:
Ugyanaz a tesó, soha nem kap egy terméket a DCM-útvonalról.
Próbálja ki a toluol vagy a benzol oldószerként, és ne feledje, hogy a felső réteget használja. Savasítsuk 90% Aceton és 10% HCL (37%) keverékével.
Egy por képződik imediately amd meg kell szűrni.
Ezután kristályosítsa vissza.

 

[Jesse_Pinkman_]

A benzol nem jó választás