Szóval ott álltam, és A/B kivonatolást végeztem. Utána vissza kellett mennem a Lewis-savhoz. Mivel a szabadbázisú forma maró és folyékony és rövid életű. Persze, beleönthettem volna egy kis 37%-os sósavat, de az nem volt poláris (vm&p szeszesital), és a sósavban lévő víz miatt nem fog kicsapódni, és egy poláris oldatot kaptam volna, ami a következőkből állt volna
Savas só, amelynek összegyűjtése több munkát igényelne. Itt van, amit kitaláltam;
Itt van az alapkészülék. 1000 ml-es erlenmeyer-lombik, a sósavhoz. Egy Claisen-adapter az Ön, hogy megkönnyítse a nyomáskiegyenlítő tölcsér felett, amely egy 24/40 a 19/24 adapter. A Claisen-adapter másik karján a vákuumdesztillációs berendezés 100°-os lefordulású / vákuumportja. A lefordító másik oldalán egy 24/40-es dugó van.
Amint látja, a tölcsér megkapta a kek klipszeket, mielőtt befejeztem. A főzőlapot csak a bilincshez használom. Kizárt, hogy ezt az üvegtornyot szabadon hagyjam állni.
A tömlő kijön a 100°-os lefordító vákuumportjából, és a vákuumszivattyú hidegcsapdájába megy, amely H2So4-gyel van töltve, a gáznemű HCL szárítása. Ezután egy másik tömlő a szabadbázis tartályba vezet. Ez jól működött, és sokat tanultam.
1. Amikor a H2So4 eléri a HCL-t (aq), nyomás alá helyezi az egész szerkezetet, mert van némi ellenállás, amelyet a csövek és a második buborékfúvóka hoz létre. Ahogy a nyomás növekedett, a tölcsér nyomást nyert, és hajlamos volt az elfolyásra (egyre gyorsabban és gyorsabban csepegett). Némi erőfeszítést igényelt, hogy másodpercenként csak egy-két cseppet csepegtessen. Be kellett kapcsolni, majd azonnal le kellett kapcsolni, de nem kikapcsolni. nem egyszer több milliliternyit csepegtettem egyenesen. Ami ugyanúgy elgázosított, mint az RM
2. Ez a vinil cső nem jó a hcl gázhoz, a latex tömlőmet kellett volna használnom.
3. A sztöchiometriát nem találtam a neten. Minden hozzászólás, amit láttam, ami erről a bizonyos útvonalról kérdezett, a " Ez veszélyes " és " ki fogod szúrni a szemed!" volt a válasz. Én 1/1 mólarányból indultam, ami majdnem 3:1 Hcl: H2So4 volt, mert a hcl 37% és a H2So4 95% volt. Miután elhasználtam a H2So4-et, többször adtam még hozzá, amíg nem volt reakció, amikor csepegett. Ez a mennyiség a duplája volt annak, amivel kezdtem. Tehát a kiegyensúlyozott egyenlet 2:3 H2So4:HCL. Nem vagyok benne biztos, hogy hány liter vagy köbméter gáz volt a végén, de 150 ml 37% -os, vagy 55ml tiszta hcl volt az elméleti vizes fázisban.
4. Egy ablak mellé állítottam, egy dobozos ventilátorral kifújva, de időnként még mindig elég csúnya volt. A HCL gáz nehezebb, mint a levegő, ezért fekszik a padlón.
Tehát ott van ez. A kritikát és a kritikát bátorítjuk. Megpróbálok minden kérdésre válaszolni. Köszönöm, hogy megnézted!
U.i. Még mindig nem tudom, miért vannak a képeim oldalra állítva. Nem voltak, aztán egy nap mégis. Ha valaki tudja, hogyan lehet ezt megjavítani, azt is szeretném tudni.
Savas só, amelynek összegyűjtése több munkát igényelne. Itt van, amit kitaláltam;
Itt van az alapkészülék. 1000 ml-es erlenmeyer-lombik, a sósavhoz. Egy Claisen-adapter az Ön, hogy megkönnyítse a nyomáskiegyenlítő tölcsér felett, amely egy 24/40 a 19/24 adapter. A Claisen-adapter másik karján a vákuumdesztillációs berendezés 100°-os lefordulású / vákuumportja. A lefordító másik oldalán egy 24/40-es dugó van.
Amint látja, a tölcsér megkapta a kek klipszeket, mielőtt befejeztem. A főzőlapot csak a bilincshez használom. Kizárt, hogy ezt az üvegtornyot szabadon hagyjam állni.
A tömlő kijön a 100°-os lefordító vákuumportjából, és a vákuumszivattyú hidegcsapdájába megy, amely H2So4-gyel van töltve, a gáznemű HCL szárítása. Ezután egy másik tömlő a szabadbázis tartályba vezet. Ez jól működött, és sokat tanultam.
1. Amikor a H2So4 eléri a HCL-t (aq), nyomás alá helyezi az egész szerkezetet, mert van némi ellenállás, amelyet a csövek és a második buborékfúvóka hoz létre. Ahogy a nyomás növekedett, a tölcsér nyomást nyert, és hajlamos volt az elfolyásra (egyre gyorsabban és gyorsabban csepegett). Némi erőfeszítést igényelt, hogy másodpercenként csak egy-két cseppet csepegtessen. Be kellett kapcsolni, majd azonnal le kellett kapcsolni, de nem kikapcsolni. nem egyszer több milliliternyit csepegtettem egyenesen. Ami ugyanúgy elgázosított, mint az RM
2. Ez a vinil cső nem jó a hcl gázhoz, a latex tömlőmet kellett volna használnom.
3. A sztöchiometriát nem találtam a neten. Minden hozzászólás, amit láttam, ami erről a bizonyos útvonalról kérdezett, a " Ez veszélyes " és " ki fogod szúrni a szemed!" volt a válasz. Én 1/1 mólarányból indultam, ami majdnem 3:1 Hcl: H2So4 volt, mert a hcl 37% és a H2So4 95% volt. Miután elhasználtam a H2So4-et, többször adtam még hozzá, amíg nem volt reakció, amikor csepegett. Ez a mennyiség a duplája volt annak, amivel kezdtem. Tehát a kiegyensúlyozott egyenlet 2:3 H2So4:HCL. Nem vagyok benne biztos, hogy hány liter vagy köbméter gáz volt a végén, de 150 ml 37% -os, vagy 55ml tiszta hcl volt az elméleti vizes fázisban.
4. Egy ablak mellé állítottam, egy dobozos ventilátorral kifújva, de időnként még mindig elég csúnya volt. A HCL gáz nehezebb, mint a levegő, ezért fekszik a padlón.
Tehát ott van ez. A kritikát és a kritikát bátorítjuk. Megpróbálok minden kérdésre válaszolni. Köszönöm, hogy megnézted!
U.i. Még mindig nem tudom, miért vannak a képeim oldalra állítva. Nem voltak, aztán egy nap mégis. Ha valaki tudja, hogyan lehet ezt megjavítani, azt is szeretném tudni.