Segítség a khat kivonásához.

[Batwing]

Im próbálom a kezemet a katinon / katin kivonása a friss khat levelekből, és kíváncsi voltam, ha valaki tudná, hogy tudjam, ha im a jó irányba halad, vagy ha nem fog működni stb.

Elkezdtem vásárolni vágás körülbelül 40gramm friss növekedési csúcsok és levelek.

https://pasteboard.co/isbzkw7zA51s.jpg

Aztán felaprítottam őket, és fehér ecettel és vízzel (kb. 70% ecet és 30% szűrt csapvíz) beletettem a turmixgépbe.

https://pasteboard.co/7d2AtawVT99r.jpg

Ezután az egészet egy befőttesüvegbe tettem, lezártam és szobahőmérsékleten hagytam éjszakára áztatni.

https://pasteboard.co/InGCtLpTXZCT.jpg

Másnap reggel egy szűrővel kiszűrtem a növényi anyagot, és egy zöld folyadék maradt.

https://pasteboard.co/f4WSbq63l3mC.jpg

Amit aztán visszatettem a kimosott befőttesüvegbe, és néhány órára a hűtőbe tettem, hogy leülepedjen és elváljon a maradék növényi anyag.

https://pasteboard.co/GGSmtVl3kOu2.jpg

Ezután egy fecskendővel eltávolítottam a felső réteget, majd az alsó réteget egy kávéillesztővel reszeltem, hogy megkapjam a maradék folyadékot, amit im maradt egy szép piros színű oldat, amit feltételezhetek, hogy a chathinon-acetát és a katinon-acetát?

https://pasteboard.co/WvVip7ykpfBV.jpg

Az oldat felét egy pohárba öntöttem, és némi szódabikarbóna oldatot kevertem a sav semlegesítésére, hogy elfogyasszam, és elvesztette a piros színét, és sörszínű folyadék maradt, megittam, és úgy találtam, hogy szép felemelkedésem volt egy kicsit több, mint egy pár kávé.

A kérdésem az, hogy milyen oldószereket és lépéseket tudnék használni, hogy csökkentsem, hogy csak a sókat tegyem, és száraz katinon-acetátot hagyjak?

Találtam egy online útmutatót, amely az alkaloidok elválasztására szolgált egy laboratóriumban a DEA által végzett teszteléshez, és a lépéseikben megemlítik a vörös árnyalatot, amikor az oldat savas állapotban van, így azt hiszem, im csinál valamit?

Tudnám mosni a piros oldatot DCM-mel, majd elválasztani a rétegeket, majd elpárologtatni a DCM-et és száraz acetonnal mosni a sókat, hogy megtisztítsam őket?

Im teljesen amatőr a kémia, így ha valaki tud segíteni nekem, hogy nagyszerű lenne.


Itt van a TEK az Erowidból, amely megállapítja a vörös árnyalatot, amiről beszéltem.

https://www.erowid.org/archive/rhodium/chemistry/cathinone.khat.html

 

[BlueDex]

Más emberek, akik szórakoztak azzal, hogy megpróbáltak Propylhexedrine Acetate Propylhexedrine freebase-ból kaptak egy ragacsos, szaros rendetlenséget. A HCl jobb volt a Propylhexedrine HCl számára. Az acetát szar. Én és mások Propylhexedrine HCl-t kaptunk Propylhexedrine freebase-ből, miután megtisztítottuk a Propylhexedrine freebase-t Charcoal Lighter Fluiddal (hexánok), hogy megszabaduljunk a levendulaolajtól és a mentoltól. A Cathine és Norephedrine freebase Cathine HCl és Norephedrine HCl-vé alakítható. Ezután jód és vörös foszfor redukcióval Dextroamfetamin nyerhető. Vagy a lítium fém rázással és sütéssel Dextroamfetamint kaphat. A probléma a Cathinone HCl kristályok készítésével az, hogy dimerizálódhat Dicathinone diiminé, vagy akár tovább oxidálódhat egy inaktív termékké. De javaslom a HCl-savat (Muriatinsav), de nem túl sokat. Bovado bórszilikát üveg főzőedényben párologtathatod, melegítsd fel, hogy a víz nagy része elpárologjon és adj hozzá etanolt, majd ventilátorral párologtasd el a maradékot 2 óra 4 óra+ alatt. 3 óra vagy annál több. Lehet, hogy Cathinone HCl kristályokat és Cathine HCl kristályokat és esetleg diimin és oxidált dimerizált melléktermékeket kap.

A Cathinone dimerizáció egyik mellékterméke. Oxidáció és dimerizáció pirazinre.

A kristályokhoz HCl-savat kell használni. Az ecetsav nem működik a kristályokhoz. A dimerizációs melléktermékekkel történő kondenzáció és oxidáció is előfordulhat.

Propilhexedrin HCl nedves kristályok.

 

[BlueDex]

Tehát minden 1 liter vízből 40 ml HCl. Mivel a Cathinone HCl, Cathine HCl (Norpseudoephedrine HCl) és Norephedrine HCl megtehető, míg a Cathinone Acetate, Cathine Acetate és Norephedrine Acetate nem.