A lefetamin szintézisben itt a BB-nél az egyik lépés a dimetil-amin (DMA) szintézise volt a DMF (N,N-dimetil-formamid) NaOH-val történő kezelésével. A keletkezett DMA-t csöveken keresztül egy MeOH-t tartalmazó lombikba szállítottuk, ahol gyorsan feloldottuk.
Itt van ez az eljárás, amelyet Patton tett közzé:
Egy laposfenekű lombikba (FBF) 10 g dimetil-formamidot (DMF) helyeztek, majd 40 g 30%-os NaOH-oldatot adtak hozzá, amire az oldat sárga színűvé vált. Az FBF-et egy üvegcsővel ellátott gumidugóval zárták le, a hozzáerősített műanyag cső ebből a csőből egy másik üvegcsőbe vezetett, amely 90 ml metanolba volt merítve egy másik FBF-ben. A DMF/NaOH keveréket tartalmazó FBF-et egy melegítőlapra helyeztük, és a hőmérsékletet fokozatosan növeltük, amíg a gázképződés be nem indult (csak kíméletes melegítésre volt szükség, 50 °C körül). Minden dimetilamin könnyen feloldódott a metanolban, és ebből nem keletkezett szag kellemetlen érzés. Amikor a gázfejlődés megszűnt, az eredeti keverék sárga színe hirtelen elhalványult és átlátszóvá vált. Ezen a ponton a DMF lúgos hidrolízise befejeződött, ezért vigyázzunk a visszaszívással, amely óvatlanság esetén bekövetkezik! A metanolos dimetil-amin oldatban történő mérlegelés után azt tapasztaltuk, hogy a tömeg 4,75 g-mal nőtt (
~77%-os hozam vagy kb. 0,1 mol, figyelmen kívül hagyva, hogy a gáz nem száradt meg).
Extrapolációval ez N-metilformamiddal is elvégezhető volt, a befogadóban lévő MeOH-t vízre cserélve, így vizes MeNH2 oldatot kaptunk. Például egy 30%-os MeNH2-oldathoz kezdjük 70 g DH2O-val a befogadó lombikban, és hagyjuk abba, amikor a nettó tömeg a befogadó lombikban eléri a 100 g-ot.