1. Srácok, ezzel az egésszel teljesen megőrülök.
-Down the hole we go-
1. Eugenol átalakítása 2-oxo-PCE-vé: Az eugenol egy természetes fenolos vegyület, amely a szegfűszegolajban és más növényekben található. Háromlépéses szintézissel, amely oximálást, nukleofil szubsztitúciót és reduktív aminációt foglal magában, 2-oxo-PCE-vé, egy új disszociatív anesztetikummá és ketamin analóggá alakítható.
2.
3. Az eugenolt eugenol-oximmá alakítjuk hidroxilaminnal savas közegben (citromsav) történő reakcióval?. Ez hasonló az aldoximoknak alkénekből Rh-katalizált hidroformilezéssel történő szintéziséhez, kivéve, hogy az eugenol már rendelkezik egy aldehidcsoporttal1.
4. Ezt a lépést mikrohullámú irridálással lehet elvégezni 150 c-on; 5 percig, max. 300 w-on.
5. | A citromsav növelheti a reakció sebességét és az oximálás hozamát azáltal, hogy protonokat szolgáltat és koordinálódik a hidroxil-amin-sóval . https://en.wikipedia.org/wiki/2-Oxo-PCE.
6.
7. Az eugenol-oximot alakítsuk át 3'-hidroxi-2-oxo-PCE-vé úgy, hogy bázikus közegben 2-klóretilaminnal reagáltatjuk. Ez egy nukleofil szubsztitúciós reakció, ahol az oxim hidroxilcsoportját a klóretilamin aminocsoportja váltja fel. (Lehetséges a mandulasavból származó 2-klóretilamin használata, amely egy alternatív organoklorid, amely képes reagálni az eugenol-oximmal 3'-hidroxi-2-oxo-PCE előállításához. |A mandéliumsav egy alfa-hidroxi-sav, amely megtalálható a mandulában, cseresznyében, sárgabarackban.| A mandéliumsav tionil-kloriddal és ammóniával történő reakcióval 2-klór-etilaminná alakítható.https://link.springer.com/article/10.1007/s11164-023-05032-4.
8. | Ez a lépés mikrohullámú besugárzás mellett 180 °C-on 10 percig, legfeljebb 400 W-os teljesítmény mellett végezhető. A termék kristályosítással vagy kromatográfiával izolálható.
9.
10. A 3'-hidroxi-2-oxo-PCE-t nátrium-borohidriddel metanolban történő redukcióval alakítsuk át hidroxetaminná. Ez egy reduktív aminálási reakció, ahol a 2-oxo-PCE ketoncsoportja egy amincsoporttá redukálódik, hidroxetamint képezve.
11. (Alternatív megoldás)
12.
13. A 3'-hidroxi-2-oxo-PCE-t hidroxetaminná alakítjuk úgy, hogy biokatalizátorokkal, például transzaminázokkal vagy iminreduktázokkal redukáljuk glükóz vagy ammónia mint hidrogén- vagy nitrogénforrás jelenlétében.
14. |Ezt a lépést mikrohullámú besugárzás mellett lehet elvégezni 100 °C-on 15 percig, legfeljebb 200 W teljesítmény mellett. A reakció TLC vagy NMR spektroszkópia segítségével nyomon követhető. A termék szűréssel vagy extrakcióval izolálható56.
|(egy másik alternatíva erre a lépésre)
-
- Hidrogén és fémkatalizátorok: Ez a reduktív aminálás előnyös redukálószere, mivel így elkerülhető a sztöchiometrikus redukálószerek használata, és egyetlen melléktermékként víz keletkezik. Ez a módszer azonban nagy nyomást és hőmérsékletet igényelhet, és a katalizátor megválasztása befolyásolhatja a reakció szelektivitását és hozamát1. A reduktív amináláshoz használható fémkatalizátorok némelyike természetes alkaloidákból származik, mint például a nikotinsavból származó nikkel vagy a kobalaminból származó kobalt.
- Biokatalizátorok: Ezek olyan enzimek vagy mikroorganizmusok, amelyek enyhe körülmények között és nagy enantioszelektivitással képesek reduktív aminálási reakciókat katalizálni. Olcsó és megújuló szubsztrátokat, például glükózt vagy ammóniát használhatnak hidrogén- vagy nitrogénforrásként. Azonban korlátozott lehet a szubsztrátkörük és stabilitásuk, és szükségük lehet kofaktorokra vagy adalékanyagokra1. A reduktív amináláshoz használható biokatalizátorok közül néhány természetes alkaloidokból származik, mint például a piridoxálfoszfátból származó transzaminázok vagy a NADPH-ból származó iminreduktázok.
Nanorészecskékkel katalizált szintézis: Ez egy olyan módszer, amely nanorészecskéket használ katalizátorként reduktív aminációs reakciókhoz. A nanorészecskék nagy felülettel, egyedi fizikai és kémiai tulajdonságokkal, valamint hangolható aktivitással és szelektivitással rendelkeznek. A nanorészecskék bizonyos esetekben újrahasznosíthatók és újrafelhasználhatók. A reduktív amináláshoz felhasználható nanorészecskék egy része természetes alkaloidákból származik, mint például a kurkumából származó arany nanorészecskék vagy a bacillus simplex baktériumból származó vas-oxid nanorészecskék.
-Végezetül pedig itt van a HXE, amely az MXE legális anyavegyülete. Plz kommentálja a választásokat és visszajelzést a korrekciók felé bio / zöldebb organokémiai elvek és utak után kísérletek eljárások, mert én szó szerint 3 nap egy sorban 3 nap ezt ki alvás vagy megáll, mielőtt elvesztettem gondolatmenet.
Ha ez megerősítette a jó és javított
-Down the hole we go-
1. Eugenol átalakítása 2-oxo-PCE-vé: Az eugenol egy természetes fenolos vegyület, amely a szegfűszegolajban és más növényekben található. Háromlépéses szintézissel, amely oximálást, nukleofil szubsztitúciót és reduktív aminációt foglal magában, 2-oxo-PCE-vé, egy új disszociatív anesztetikummá és ketamin analóggá alakítható.
2.
3. Az eugenolt eugenol-oximmá alakítjuk hidroxilaminnal savas közegben (citromsav) történő reakcióval?. Ez hasonló az aldoximoknak alkénekből Rh-katalizált hidroformilezéssel történő szintéziséhez, kivéve, hogy az eugenol már rendelkezik egy aldehidcsoporttal1.
4. Ezt a lépést mikrohullámú irridálással lehet elvégezni 150 c-on; 5 percig, max. 300 w-on.
5. | A citromsav növelheti a reakció sebességét és az oximálás hozamát azáltal, hogy protonokat szolgáltat és koordinálódik a hidroxil-amin-sóval . https://en.wikipedia.org/wiki/2-Oxo-PCE.
6.
7. Az eugenol-oximot alakítsuk át 3'-hidroxi-2-oxo-PCE-vé úgy, hogy bázikus közegben 2-klóretilaminnal reagáltatjuk. Ez egy nukleofil szubsztitúciós reakció, ahol az oxim hidroxilcsoportját a klóretilamin aminocsoportja váltja fel. (Lehetséges a mandulasavból származó 2-klóretilamin használata, amely egy alternatív organoklorid, amely képes reagálni az eugenol-oximmal 3'-hidroxi-2-oxo-PCE előállításához. |A mandéliumsav egy alfa-hidroxi-sav, amely megtalálható a mandulában, cseresznyében, sárgabarackban.| A mandéliumsav tionil-kloriddal és ammóniával történő reakcióval 2-klór-etilaminná alakítható.https://link.springer.com/article/10.1007/s11164-023-05032-4.
8. | Ez a lépés mikrohullámú besugárzás mellett 180 °C-on 10 percig, legfeljebb 400 W-os teljesítmény mellett végezhető. A termék kristályosítással vagy kromatográfiával izolálható.
9.
10. A 3'-hidroxi-2-oxo-PCE-t nátrium-borohidriddel metanolban történő redukcióval alakítsuk át hidroxetaminná. Ez egy reduktív aminálási reakció, ahol a 2-oxo-PCE ketoncsoportja egy amincsoporttá redukálódik, hidroxetamint képezve.
11. (Alternatív megoldás)
12.
13. A 3'-hidroxi-2-oxo-PCE-t hidroxetaminná alakítjuk úgy, hogy biokatalizátorokkal, például transzaminázokkal vagy iminreduktázokkal redukáljuk glükóz vagy ammónia mint hidrogén- vagy nitrogénforrás jelenlétében.
14. |Ezt a lépést mikrohullámú besugárzás mellett lehet elvégezni 100 °C-on 15 percig, legfeljebb 200 W teljesítmény mellett. A reakció TLC vagy NMR spektroszkópia segítségével nyomon követhető. A termék szűréssel vagy extrakcióval izolálható56.
|(egy másik alternatíva erre a lépésre)
-
- Hidrogén és fémkatalizátorok: Ez a reduktív aminálás előnyös redukálószere, mivel így elkerülhető a sztöchiometrikus redukálószerek használata, és egyetlen melléktermékként víz keletkezik. Ez a módszer azonban nagy nyomást és hőmérsékletet igényelhet, és a katalizátor megválasztása befolyásolhatja a reakció szelektivitását és hozamát1. A reduktív amináláshoz használható fémkatalizátorok némelyike természetes alkaloidákból származik, mint például a nikotinsavból származó nikkel vagy a kobalaminból származó kobalt.
- Biokatalizátorok: Ezek olyan enzimek vagy mikroorganizmusok, amelyek enyhe körülmények között és nagy enantioszelektivitással képesek reduktív aminálási reakciókat katalizálni. Olcsó és megújuló szubsztrátokat, például glükózt vagy ammóniát használhatnak hidrogén- vagy nitrogénforrásként. Azonban korlátozott lehet a szubsztrátkörük és stabilitásuk, és szükségük lehet kofaktorokra vagy adalékanyagokra1. A reduktív amináláshoz használható biokatalizátorok közül néhány természetes alkaloidokból származik, mint például a piridoxálfoszfátból származó transzaminázok vagy a NADPH-ból származó iminreduktázok.
Nanorészecskékkel katalizált szintézis: Ez egy olyan módszer, amely nanorészecskéket használ katalizátorként reduktív aminációs reakciókhoz. A nanorészecskék nagy felülettel, egyedi fizikai és kémiai tulajdonságokkal, valamint hangolható aktivitással és szelektivitással rendelkeznek. A nanorészecskék bizonyos esetekben újrahasznosíthatók és újrafelhasználhatók. A reduktív amináláshoz felhasználható nanorészecskék egy része természetes alkaloidákból származik, mint például a kurkumából származó arany nanorészecskék vagy a bacillus simplex baktériumból származó vas-oxid nanorészecskék.
-Végezetül pedig itt van a HXE, amely az MXE legális anyavegyülete. Plz kommentálja a választásokat és visszajelzést a korrekciók felé bio / zöldebb organokémiai elvek és utak után kísérletek eljárások, mert én szó szerint 3 nap egy sorban 3 nap ezt ki alvás vagy megáll, mielőtt elvesztettem gondolatmenet.
Ha ez megerősítette a jó és javított
