Argox egy kaptár kémikus, ez a cikk nagy részletességgel leírja, hogyan lehet ezt a vegyületet előállítani, kiválóra értékelték a Kaptárban, a szerző hosszasan elmagyarázza az összes részletet, amire figyelni kell, és figyelmezteti az új vegyészeket a kockázatok elkerülésére, a hajlandósága, hogy aktívan megossza a tapasztalatait, mély tiszteletet szerzett nekem, ezért újra közzéteszem ezt a cikket ezen a fórumon, hogy az újonnan érkezők megismerjék ezt a tudást és a cikk szerzőjét is
ELSŐ RÉSZ
TARTALOMJEGYZÉK
Intro
Háttér és fogalmak
Általános áttekintés
Lépésről lépésre történő útmutatás
Hozzávalók beszerzése
Az összetevők tesztelése
Összetevők összekeverése
Reagáljon az összetevőkkel
A termék újrapárolása
Hipotetikus megfontolások
Útmutató egy új Cadillac vásárlásához
Következtetés
BEVEZETÉS:
Ez egy nagyon hosszúra nyúlt írás.
De bízzanak benne, a türelmük meg lesz jutalmazva. A kémiai reakciók unalmas tárgyalása közé vegyítve úgy döntöttem, hogy feldobom a dolgokat azzal, hogy részletes útmutatást adok egy új luxusautó beszerzéséről, úgyhogy legyetek elnézőek.
Argoxot rágalmazták ezen a fórumon. De senki sem meri azt mondani, hogy pózer. Az alábbi írás a TAPASZTALATON alapul, nem pedig a tudásnak minősülő kitalált baromságokon.
A hidrojódsav gyártása és birtoklása illegális Kaliforniában. Lehet, hogy még ott is illegális, ahol Ön él. Tudja meg. Abban a köztársaságban, ahol Argox lakik, valaki gyárthat hidrojódsavat, és nem kerül börtönbe. A börtönbüntetés akkor jár, ha valaki metamfetamint készít belőle, vagy eladja metamfetamin vegyészeknek, de a börtön elkerülése az, ahol a bennszülött ravaszságod a képbe kerül. A biztonság kedvéért nézz utána a hidriodic törvényességének a te környékeden, mielőtt több száz litert gyártanál belőle.
HÁTTÉR ÉS KIFEJEZÉSEK:
A hidrojódsav egy füstölgő, maró hatású folyadék, színe a tiszta sárgától a sárgásbarnáig terjed. A hidrogén-jodid átlátszó, füstölgő, maró gáz. Az 57%-os hidrojodsav hidrogén-jodid és víz állandó forráspontú (127ºC/760 mm) keveréke.
Ebben az írásban a HI jelölés a hidrogén-jodidra - a gázra - utal. A HI(aq) jelölés az 57%-os hidrojodsavra utal - ez egy folyadék.
A HI(aq)-t a metamfetamin titkos előállításához használják. A HI(aq) az efedrint metamfetaminná redukálja, és vörös foszforral (RP) és vízzel regenerálható. Az ezzel a módszerrel történő metamfetamin előállítására vonatkozó utasítások máshol találhatók ezen a fórumon. Nem tudom, hogy az utasítások jók-e vagy sem. Soha nem készítettem metet, és kurvára nem tudok semmit a készítésről. Ez teljesen igaz. Viszont ismerem a piaci dinamikáját.
A HI-t és a HI(aq)-t szigorúan és sikeresen ellenőrzik a kábítószer-ellenes ügynökségek, mivel ezek a vegyületek viszonylag ismeretlenek és az ipar által kevéssé használtak. Bármilyen kísérlet a HI vagy HI(aq) legális szállítótól való beszerzésére felkelti a hatóságok figyelmét. Garantált.
Az efedrin alapú metamfetamin laboratóriumok 50-100 kg/hét tartományban rendelkeznek titkos efedrin, RP és HI(aq) forrásokkal. A HI(aq) feketepiaci ára a helyi piaci viszonyoktól függően változik. Észak-Amerikában literenként US $ és US $ között mozog, és az ár ugyanazon a területen belül nagymértékben ingadozik a rendelkezésre állástól és az adott időpontban zajló metamfetamin-előállítás mennyiségétől függően. Egy liter HI(aq) súlya 1700 gramm, és 970 gramm HI-t tartalmaz.
A titkos metamfetamin vegyésznek, akinek nincs feketepiaci forrása a HI(aq)-hoz, vagy a vállalkozó kedvű vegyésznek, aki az előbbit szeretné ellátni, három lehetősége van a HI(aq) előállítására:
1. Egyesítsük a jódot és a vörös foszfort, óvatosan adjunk hozzá vizet. Ezt a módszert széles körben használják azok a vegyészek, akik metamfetamin-laborokat látnak el HI(aq)-val. Hátránya azonban, hogy megfigyelt vegyszereket használ. A vörös foszfor (RP) ellenőrzött. A jódot (I2) figyelik. Az OTC RP és I2 beszerzése nem komoly feladat. Az OTC RP gyufásdoboz-csapkodókból és az OTC jód tinktúrából történő előállítása idő- és munkaigényes. Csak a tweakerek próbálkoznak saját RP és I2 előállításával. Egyébként ez az írás arról szól, hogy HI(aq)-t ártalmatlan, nem figyelt összetevőkből készítsünk bármilyen léptékben.
2. Buborékos hidrogén-szulfidgáz átbuborékosítása I2 vizes iszapján, HI(aq) desztillálása.
H2S + I2(aq) --> 2HI(aq) + Sº
Ez a módszer alkalmas a HI(aq) nagyüzemi előállítására. Hátránya, hogy a kénhidrogén rendkívül mérgező. Nagyon szeretném hangsúlyozni, hogy a kezdő titkos kémikus soha ne próbálkozzon H2S előállításával. A H2S halálos méreg, nincs ellenszere. Kis ppms-ben mért halálos dózis esetén 15 percen belül halál várható akut sejthalálos fulladás következtében.
Egyszer elgázosítottak hidrogén-cianiddal, ami hasonló mérgező hatású, mint a kénhidrogén, szerencsére van ellenszer a ciánmérgezésre, és a laborom fel volt szerelve egy Lilly-készlettel, a munkatársaim gyorsan reagáltak, és a fő vegyésznek volt annyi esze, hogy egy üveg tioszulfáttal megjelenjen a sürgősségi osztályon abban a szegény dél-amerikai városban. Ha a gáz nem HCN, hanem H2S lett volna, az Argox nem lenne itt, hogy elmesélje a történetet. Mindezek után a HI(aq) előállításához 20 liter/nap feletti mennyiségben ez lenne a legpraktikusabb módszer. Ismétlem azonban, hogy a H2S halálos méreg, és ha bármi rosszul sül el, akkor Ön és a közvetlen közelében mindenki halálos veszélynek van kitéve. A H2S ellenszenves szaga alacsony koncentrációban gyorsan elnyomja az érzékeket magasabb koncentrációban, és elég gyakori, hogy az áldozat azt feltételezi, hogy "a szag elmúlt, tehát minden rendben van". Általában ez az utolsó téves feltételezés, amit valaha is tesznek...
3. Reagáljon a kálium-jodid orto-foszforsavval, nyerje vissza a HI(aq) és a HI-t. A foszfor kémiája összetett. A megfigyelések szerint a következő a fő reakciók:
1) KI + H3PO4(aq) + delta temp--> HI(aq)+ KH2PO4
2) KH2PO4 + KI + delta temp--> HI + K2HPO4
3) további HI(aq) és HI keletkezik a kálium-foszfát sók dehidratációja és polimerizációja során, miközben magas hőmérsékleten - 400+ ºC-on - kálium-jodiddal reagálnak.
Ennek a módszernek az az előnye, hogy biztonságos és ellenőrizhető, és nem megfigyelt összetevőket használ. A folyamat hasonló az egyszerű desztillációhoz, és csak olyan típusú üvegedényeket igényel, amelyek általában a titkos vegyészek tulajdonában vannak. A HI(aq) 10 liter/nap mennyiségéhez ez a módszer ideális, mivel csak egy 22 literes RB-lombikot és fűtőköpenyt igényel. Egy 12L-10L-es RB-lombik/fűtőköpeny 5 liter/nap; egy 5L-es RB-lombik/fűtőköpeny 2,5 liter/nap, stb. A fűtőköpeny a HI(aq) előállításának kulcsfontosságú eleme, az olaj- és homokfürdők nem viszik elég magasra a hőmérsékletet. A tweaker használhat egy 1L-es Erlenmeyer-lombikot egy 24/40-es nyakkal egy keverő/meleglemez kombináción, és 300-400 köbcentit állíthat elő néhány óra alatt. (A százalékos visszanyerés a méretarány függvénye. Nagyobb méreteknél több HI(aq) nyerhető vissza mol/mol per KI. 92%-os visszanyerés mol/mol a 22 literes és nagyobb méretarányban, szemben az 1 literes méretarányban csak 75%-os visszanyeréssel. Hogy ez miért igaz, azt csak találgatni tudom, de ettől függetlenül igaz).
Most először a Kaptárban lépésről lépésre elmagyarázzuk ezt az egyszerű módszert.
ÁLTALÁNOS ÁTTEKINTÉS:
Hagyjunk figyelmen kívül mindent, ami korábban a Kaptárban megjelent a KI és a H3PO4 reakciójával kapcsolatban. Az eljárás kezdeti kutatása során sokat használtam a TFSE-t, és kivétel nélkül minden korábbi információ homályos, félrevezető, és több esetben kitalált baromság. A Rhodium oldalán található HI GYIK a KI és a H3PO4 tekintetében téves. De számíthatsz az írásomra, amiben pontosan megmondom, hogyan kell biztonságosan HI(aq)-t készíteni. Itt nincs baromság.
Itt van egy általános áttekintés az eljárásról, a konkrétumok következnek:
Általánosságban elmondható, hogy a KI port H3PO4 folyadékkal kevered egy kevert RB lombikban, amely egy atmoszférikus desztillációra berendezett fűtőköpenyen van. Az RB-lombik fel lesz szerelve egy kondenzátorral a lefelé irányuló desztillációhoz, egy befogadóval a HI(aq) visszanyeréséhez, és egy második dH2O-val töltött befogadóval/csapdával, amelyben a HI buborékosodhat és visszanyerhető.
A KI először HI(aq)-vá, majd a reakció előrehaladtával HI(aq)-vá és HI-vá alakul át. A hidrojódsav 105-127 ºC-on desztillálódik. A kezdeti savmennyiség előállítása és a reaktor tartalmának lehűtése után a hígított hidrojódsavat újra desztillálni kell, hogy HI(aq) keletkezzen. Az újradesztillációból származó, 127 ºC-nál alacsonyabb hőmérsékleten átáramló híg jódsavat a HI-csapdában/fogadóban a későbbi reakciókban újra felhasználják. A híg sav nem mehet kárba. A híg savnak a következő tételbe történő visszaforgatásával a teljes hatékonyság jelentősen megnő.
Ha ez az eljárás bonyolultnak hangzik, nem az, és a jó barátja, Argox rövidesen megadja az összes tippet, rövidítést és biztonsági megfontolást, amelyre szüksége lesz ahhoz, hogy első alkalommal sikeresen készítsen HI(aq)-t.
10 liter HI(aq) előállítása egy 22 literes reaktorban egy teljes 24 órás napot vesz igénybe az elejétől a végéig. Ez magában foglalja az üvegedények felállítását, valamint a következő tételhez szükséges szétszerelést és takarítást. A reakció alatt ébren kell maradnia. A reakciót nem szabad 10 percnél tovább felügyelet nélkül hagyni, a dinamika folyamatosan változik a reakció előrehaladtával, a visszaszívás aggodalomra adhat okot, a fején kell maradnia. Ugyanannyi időt vesz igénybe egy [törölve], de ha rendelkezel az erőforrásokkal és a tudással, hogy ilyen léptékben állítsd be, akkor már mester vagy, nem diák, és nincs szükséged további oktatásra tőlem.
A reakció egyszerű. Van azonban két kikötés.
Első figyelmeztetés: a lombik alján fehér kristályos csapadék marad, miután a reakció véget ért és minden kihűlt - kondenzált foszfátok. Ez a maradék forró vízben és nem poláros oldószerekben nem oldódik. Fizikailag kell kikaparni a lombikból. (Nem nehéz feladat egy 1 vagy 2 literes lombik esetében, de egy 3N 22 literes RB esetében számoljunk azzal, hogy legalább az egyik nyak eltörik. Nagyobb méretben a probléma megoldható egy [törölve] befektetéssel, amelynek nagy középső peremnyílása lehetővé teszi, hogy a karját beletegye és kikaparja.
Kettes figyelmeztetés - a HI(aq) nagy része a teflon olvadáspontja feletti hőmérsékleten keletkezik. A teflonlapátok megolvadnak, és még áthatolhatatlanabbá teszik a foszfátmaradványt. A teflon keverőpálcák megolvadnak, felfedve a mágnest. De tényleg, kit érdekel? Ne aggódjon a teflon miatt. (Végül is, amint az első hipotetikus tétel HI(aq) kimegy a hipotetikus ajtón, megengedheti magának, hogy vegyen egy 20 dolláros teflonlapot és vágjon egy tucat új lapátot.) Az üvegbevonatú fém rudak és pengék jelentik a választ a perfekcionista közönség számára. Csak ne feledje, hogy semmilyen szabadon lévő fém nem lehet a HI(aq) közelében. Cseppentsen egy kis cseppet a fűtőköpenyére, és nézze meg, ahogy útban Kína felé lyukat éget az alumínium házon keresztül. Takarja le a fűtőköpenyét fóliával - sok fóliával! Ezzel azt akarom mondani, hogy a frissen készült HI(aq) nagyon-nagyon maró hatású. Szóval eszébe se jusson bemenni a laborba szemvédő, laborköpeny és jó gumikesztyű nélkül. Ha két csepp HI(aq) komoly mélyedést tud égetni egy öntöttvas laborállvány talapzatába, akkor képzelje el, mit tesz egy csepp sav a bőrével, vagy rosszabb esetben a szemével.
KETTEDIK RÉSZ
LÉPÉSRŐL-LÉPÉSRE TÖRTÉNŐ HASZNÁLATI UTASÍTÁS
1. Hozzávalók beszerzése.
Az orto-foszforsav, (H3PO4) közismert nevén foszforsav, sűrű, tiszta, szirupszerű folyadék, megvásárolható vagy megrendelhető a szomszédos hidroponikai boltban. Ők "pH Down" néven árulják. Ezzel szemben megrendelheted a vegyszerellátóból. Ne válaszolj hasraütéses hozzászólásokkal arról, hogy túl paranoiás vagy túl okos vagy ahhoz, hogy a chem supplyból vásárolj, és szükséged van egy olyan írásra, amely 100% -ban a Wal-Martban kapható. Argox nem az a fickó, akinek a sarki Circle K-ban nem kapható vegyszerek miatt kell rinyálni. Nemrég próbált segíteni ebben a tekintetben, és csak bánatot kapott az erőfeszítéseiért. A vegyszerek megtalálása az, ami elválasztja a férfiakat a fiúktól, a komolyakat a dilettánsoktól. Vissza a témához. Vegyél 75%-os technikai minőségű foszforsavat - ez működik a legjobban. A foszforsav nem figyelt és OTC. Mindenben benne van, még a Coca-Colában is. A kénsav mellett a foszforsav a leggyakoribb sav a bolygón. Megtalálható a polcon a hidroponikus boltban. NE hallgasson azokra a hozzászólásokra, amelyek arról szólnak, hogy a Home Depotban vagy a padlóburkoló cégnél lehet foszforsavat kapni. Ez baromság. [Egy személyes megjegyzés - szerintem a méheknek is kellene egy minősítést kapniuk, mint az e-bay-en. Kivéve, hogy ez egy szar minősítés lenne. Minél több baromságot posztolsz, annál negatívabb a minősítés.] A csempetisztításhoz árult foszforsav csak 15-25% sav, a többi víz, felületaktív anyagok, szappan, és olyan dolgok, amik elbaszják a reakciót. Győződjön meg róla, hogy 75%-os technikai minőségű H3PO4-et vásárol. Ez szigorúan OTC, úgyhogy ne rinyálj. Egy gallon a bolt polcán 20 dollárért kapható - olvassa el a címkét - néhány "pH Down" salétromsav - azt akarja, hogy a címkén "foszforsav" szerepeljen. Egy 5 gallonos vödör megrendelhető egy hidroponikus boltban 65 dollárért.
A kálium-jodid, egy nehéz fehér kristályos por, megvásárolható a vegyszerellátóban. Nem ellenőrzött és nem ellenőrzött. Online is megvásárolható. A technikai minőségű rendben van, de a legtöbb ellátóház csak az USP minőséget tárolja. Az USP minőség magasabb ára a dolgok globális rendszerében jelentéktelen, vegyen azt, amihez a legkönnyebben hozzájuthat. Az USP KI 36 USD/kg-ért vásárolható meg. Mostanában a terrorizmussal való riogatás miatt fellendülés van a KI-ban, használja ki az általános pánikot, és vásároljon most sokat, és teljesen észrevétlen marad. 1,3 kg KI-ból egy liter HI(aq) 94%-os hatékonysággal (nagyon nagy mennyiségben), tehát ennek megfelelően rendelj, mielőtt a WOD elolvassa ezt a bejegyzést és felveszi a KI-t a "listára".
2. Tesztelési összetevők.
Határozza meg a H3PO4 koncentrációját forralással. Az alábbi táblázatban a H3PO4 különböző koncentrációinak forráspontjait mutatjuk be. Azt akarod, hogy a tiéd 135º-on forrjon. Ez 75%-os savtartalmat jelent. Ha a te mintád ennél alacsonyabb hőmérsékleten forr, ne ess kétségbe, forrald fel az összes savadat, amíg el nem éri a 135º-ot (és legközelebb győződj meg róla, hogy 75%-os lesz). A foszforsavat egy nyitott főzőpohárban a főzőlapon is forralhatja. A gőzök nem mérgezőek és nem maró hatásúak - olyan szaguk van, mint a Sprite-nak (mert a foszforsavat az üdítőitalok citromos ízének megadására használják). A H3PO4 szobahőmérsékleten általában nem reaktív - ne félj attól, hogy szobahőmérsékletű H3PO4 és KI keveredik az RB-lombikban. Semmi sem fog történni. Szobahőmérsékleten a H3PO4 és a KI nem lép reakcióba.
H3PO4
Koncentráció Forráspont
tömegszázalék ºC
0 100
5 100.1
10 100.2
20 100.8
30 101.8
50 108
75 135
85 158
100 261
105 >300
115 >500
3. Összetevők keverése
A KI és a H3PO4 (100%-os bázisú) mol/mol aránya, amely a tapasztalatok szerint a legjobban működik, körülbelül 1:1,2. Ezt a következőképpen kell kiszámítani:
1 mol KI = 166 gramm
1 mol H3PO4 (100%-os bázis)= 98 gramm = 131 gramm 75%-os H3PO4
1 X 166 = 166
1.2 X 131 = 157
157/166 = 0.946
Ezért minden tíz gramm KI-hoz 9,5 gramm 75%-os H3PO4-et kell hozzáadni. Senki sem fog megharagudni, ha csak egyenlő arányban (súly/tömeg--w/w) adsz KI-t és H3PO4-et. Most már érted, hogyan jutottam erre az egyszerű képletre. Bár szinte komolytalanul hangzik, hogy egyenlő súlyarányú KI és 75% H3PO4 hozzáadása, az igazat megvallva ez a képlet sok próbálkozás és hiba után jött létre. Több sav hozzáadása nem növeli a hozamot, de kipróbálhatja, semmi rossz nem fog történni.
Amint ezt közzéteszem, a szokásos gyanúsítottak közül hárman-négyen követni fogják a hozzászólásaimat, mondván, hogy egy nagy szar vagyok, és hogy valójában vizet kell hozzáadni, hogy az összes HI-nak elég vize legyen ahhoz, hogy 57%-on átjöjjön. Nézd, ha azt számolod, hogy 1 mól KI 137 gramm jódot tartalmaz, és a foszforsav által leadott egy proton segítségével 138 gramm HI-t kapunk, akkor 138 gramm HI-nak 104 gramm vízre van szüksége ahhoz, hogy 57%-os HI(aq) legyen. Tudsz követni? Ezek a karosszék-kémikusok aztán azt fogják mondani, hogy az azonos tömegű 75%-os H3PO4 és a KI között csak kb. 42 gramm víz adódik, ezért azt fogják mondani, hogy minden mól KI-hez 62 gramm desztillált vizet kell hozzáadni a foszforsav mellett. Ne hallgasson rájuk! Én most rögtön a fejükhöz vágom őket. A reakció egyszerűen nem így működik. (Honnan tudom? Már a kezdetektől fogva több víz hozzáadására gondoltam és kipróbáltam. Kísérleteztem a foszforsav minden koncentrációjával 50%-tól 105%-ig). Ha több vizet adsz hozzá, akkor csak egy szarnyi híg sav keletkezik, amit le kell desztillálni, mielőtt a valódi sav keletkezik. Látod, amit a fotelkémikusok nem tudnak, mert nem csináltak ilyet, az az, hogy a HI(aq) nagy része azután jön át, hogy a 75%-os H3PO4 összes vize lepárolódott. A HI(aq) nagy része a 105%-os H3PO4 magas hőmérsékleten történő dehidratálásából keletkezik, ami a foszfátok komplex kémiájára jellemző folyamat. A H3PO4 valójában hosszú láncú "kondenzált" foszfátokká polimerizálódik, és közben vizet ad le, valamint egy protont ad le. Ez a víz és a hidrogén alkotja a HI(aq) nagy részét. És ezek a hosszú láncú polimerek ragadnak a lombik aljára, mint a bűz a disznóra. És még ha az elméletben valahogy tévedek is, a gyakorlatban igazam van.
Most, hogy tudod, mennyit kell hozzáadni, csak öntsd a két összetevőt egy megfelelő méretű lombikba. Szobahőmérsékleten semmi sem fog történni. Az egész reakció során nem lesz pezsgés vagy habzás, így a lombikot eléggé tele lehet tölteni. De egy RB esetében nem több mint 60%-kal, egy erlenmeyer esetében kevesebbel. De ezt már tudod, ugye, mert legalább kezdetleges laboratóriumi ismeretekkel rendelkezel, ugye? Lesz egy olyan időszak, amikor a víz felforralása és a polimerizáció megkezdése után nagyobb méretekben is masszívan döcögni fog, még keverés mellett is, szóval ha gyengeelméjű vagy, akkor csak 30%-kal töltsd meg a lombikot. Az 1L, 3L és 5L-es lombikoknál a döccenés nem jelent problémát. A 22L-es skálán már idegőrlő a döcögés. A [törölve] skálán a döccenéstől ki fogsz ugrani a kibaszott bőrödből. A keverés segít, de nem szünteti meg teljesen a döccenést, tehát ha könnyen megijedsz, adj kevesebb hozzávalót. Ez tényleg a tökösség kontra mohóság függvénye. Ha megvan a pelotád, akkor töltsd fel azt a szarost, mert az egy teljes 24 óra, akár keveset, akár sokat csinálsz. Ha lejönnek az ajtók, a töltés is ugyanannyi lesz, szóval azt mondom, hajrá.
4. Reagálj az összetevőkre
Füstgáz alatt melegítsd fel és keverd meg az összetevőket - ilyen egyszerű. A 65º-on nyilvánvaló reakció fog lezajlani. A tiszta oldat sötétbarnára színeződik. Ez a keletkező hidriósav. Tartsa a hőfokot magasan, ne engedje le. Az oldat 105ºC-on forrni kezd, és egy kis mennyiségű tejszerű fehér desztillátum kerül a tartályba.
OLVASSA EL EZT A RÉSZT - EZ FONTOS. Ez a kezdeti fehér párlat és a reakciónak ebben a kezdeti szakaszában keletkező gázbuborékok mérgezőek. (OK. A hidriósav sem olyan, amit szívesen meginnál reggelire, de ez a fehér párlat TÉNYLEG mérgező, még a HI(aq)-hoz képest is). Ezt a fehér, tejszerű desztillátumot el kell távolítania, amint az első sárga vagy barna savcseppek megjelennek. Tehát kezdjük a reakciót egy kis RB lombikkal, mint befogadóval, mondjuk 100-250 köbcentivel. Gyűjtse össze a kezdeti fehér desztillátumot, és zárja le. NE LÉLEGESD ezt az anyagot, egy perc múlva elmagyarázom, hogy mi ez. Ha ezt a reakciót kis mennyiségben végzi, a fehér desztillátum lehet, hogy csak néhány csepp, mindenképpen szabaduljon meg tőle. Nagy mennyiségben elég ahhoz, hogy megölje Önt. Lesz egy második dH2O-val töltött vevőd a HI visszanyeréséhez. Kezdetben azonban cserélje le egy kis lombikra, amely híg NaOH-oldattal vagy a híg aqua ammóniával ("tiszta ammónia") van töltve, amit a közértben lehet kapni. Miért? Mert az első desztillátum és a kiindulási gáz H2S-t tartalmaz (ugyanazt a hidrogén-szulfidot, amelyet e hosszúra nyúlt kötet elején halálos méregként említettem). Az a gyanúm, hogy mivel a foszforsavat gyakran a kénsav foszfátkőzetre történő reakciójából állítják elő, a foszforsavban nyomokban kén marad. A HI egy erős redukálószer (ezért van rá szükségük a metamfetaminosoknak), így a HI és az esetleges szulfidok között redox van. (2HI + MeS + delta temp -->H2S + I2 + Meº. És mivel a H2S kevésbé oldódik és illékonyabb, mint a HI, ezért az lép át először). Ez még valami, amitől a karosszék-kémikusok nem figyelmeztetnek, de számíthatsz az Argoxra, hogy biztonságban leszel, ha odafigyelsz. Mint mondtam, az 1L-es tweaker nem fog észrevenni semmit, de a 22L-t feltöltő méhecske nagyon rosszul végezheti, ha nem követi a tanácsaimat. Mindenesetre adj bármilyen bázist, lehetőleg NaOH-t vagy ammóniát a fehér desztillátumhoz egy füstelvezető alatt, mielőtt kidobnád, és amíg a kezdeti buborékokat NaOH-oldat vagy ammóniaoldat veszi fel, és ezt az oldatot is leöntöd a mosogatóba, addig nem is fogod tudni, hogy az Argox épp most mentett meg a kórházi utazástól, vagy legalábbis attól, hogy egy órán keresztül szopogatnod kelljen az oxigénpalackodat. (A karosszékben ülők azt fogják mondani, hogy a HI-nak olyan szaga van, mint a H2S-nek, és hogy csak összekeverem az egyiket a másikkal - tévednek -, kaphatsz egy jó adag HI-gőzt orrodba, és a fájdalmat leszámítva semmi bajod nem lesz. Kapj egy jó adag H2S-t, és néhány percen belül eszméletlen leszel. Kezdetben bizseregni fognak a fogaid, minden forogni fog, és ahogy térdre rogysz, rájössz, hogy ennyi volt, meg fogsz halni. Ha szerencsés vagy, mint én, akkor a sürgősségin ébredsz fel, és nátrium-tioszulfátot hánysz (ó igen, ez a ciánmérgezés, amire létezik ellenszer - ha H2S-t lélegzel be, szarsz a szerencsédre - nincs ellenszer). Mindegy, elkalandoztam: A HI büdös, de elhalványul a H2S halálos bűze mellett.
Miután megszabadultál a kezdeti tejfehér desztillátumtól, és felvetted a kezdeti buborékokat híg bázisban, és mindkettőt eldobtad, csatlakoztasd a két szokásos vevőt. Ez egy atmoszférikus desztilláció, tehát nyugalom. Csak tartsa a hőfokot magasan, és a fej fölött vagy mágneses keverést. Kisebb léptékben a keverés nem szükséges. A nagy berendezésekkel rendelkező méheknek, akik a tökéletes hozamra vágynak, keverjenek.
A reakciónak nincs vége, ha az összes barna sav kiforrt a reaktorból, a reakció még csak most kezdődik. Tartsuk a hőfokot magasan, és csodálkozva figyeljük, ahogy egyre több és több és több sav képződik a kondenzátorban. Ne aggódjon amiatt, hogy a hőmérő a csendes fejnél 127ºC fölé megy, még mindig HI(aq) jön át, csak a reaktorban lévő hőmérséklet kezd felmelegedni. 400ºC-on mind a HI(aq), mind a HI át fog jönni. Nagyobb méretekben sok a HI, ezért készüljön fel rá. A teljes savtermelés kb. 10%-a HI formájában keletkezik, amelyet a vízcsapdában/fogadóban kell összegyűjteni. A HI rendkívül jól oldódik vízben, és az oldódás exoterm, ezért a keverés nem feltétlenül szükséges, de a hűtés igen. Az összes sav több mint 10%-a HI formájában kerül át, de a legtöbbet a desztillátumot felfogó befogadó folyadék veszi fel. Ezért tartjuk a hígított savat a gyűjtőedényben az 57%-os sav átfolyása után is. Ha eltávolítja a kezdeti híg savat, majd a 127 ºC-on forrásban lévő frakciót (HI(aq)) külön frakcióként gyűjti, akkor legnagyobb megdöbbenésére rengeteg HI fog átjönni, amelyet vízben kell felfogni. És akkor azt fogja tapasztalni, hogy a gyűjtőedényben lévő hidriósav hihetetlenül koncentrált - 70%, nem pedig 57%. A 70%-os sav olyan sok gőzt bocsát ki, hogy a kezelése kihívást jelent. Tehát hagyja, hogy MINDEN sav ugyanabban a gyűjtőlombikban gyűljön össze, győződjön meg róla, hogy a gyűjtő elég nagy, és nem kell sok tényleges HI-gázzal foglalkoznia.
{Ha fogalmad sincs arról, hogyan kell beállítani egy atmoszférikus desztillációt egy lepárlófejjel, kondenzátorral, vízcsapdákkal és hasonlókkal, és nem tudsz semmit az RB-kről és a fűtőköpenyekről, és hogyan kell szabályozni a visszaszívást, és ha semmi értelme nincs annak, amit olvasol, és különösen, ha nincs egy jó füstgázszekrényed - KÉRLEG ne próbálkozz ezzel. Vannak kevésbé drámai módjai is az öngyilkosságnak, mint egy rakás HI(aq) előállítása és kiömlése.}
A reakció akkor ér véget, amikor már nem keletkezik több HI(aq) vagy HI. A reakciónak akkor van vége, amikor már nem csöpög több sav a befogadóba és/vagy a visszaszívás kezd valódi problémává válni a vízcsapdában (a HI visszaszívása heves - a leghevesebb minden gáz közül, amivel az Argox valaha is dolgozott, győződjön meg róla, hogy van üres csapdája a visszaszívás felfogására). A reaktor fennmaradó tartalma úgy fog kinézni, mint a fehér taffy. A híg sav a gyűjtőedényben sötétbarnának fog tűnni. A vízcsapdában lévő híg sav világos barnássárga színű lesz. Amint nem jön több sav, kikapcsolhatja a hőt, leveheti a vízcsapdát, és hagyhatja az üvegedényeket - lassan - lehűlni. Ne feledje, hogy az üvegedényei 400+ºC-on vannak, ezért eszébe se jusson megfogni vagy kivenni a köpenyből vagy a forrólemezről - a hőhatás azonnal megrepeszti a lombikot. Mivel tudod, hogy Argox nem találja ki ezeket a szarságokat (ellentétben másokkal, egyelőre név nélkül), ez azt jelenti, hogy a nehezebb úton jött rá a termikus sokkra és az üvegedények megrepedésére, és ezekkel a bölcs szavakkal sok bajtól kímél meg téged.
5. Visszaforraljuk a HI(aq)
Kétféleképpen lehet megállapítani, hogy a savad 57%-os-e:
1) Mérjük meg egy mérőhengerben - az 57%-os sav sűrűsége 1,7. Az 500 köbcenti pontosan 850 grammot fog nyomni. Bármi, ami ennél kisebb, az nem 57%-os.
2) Forraljuk fel. Az 57%-os hidrojódsav 125-127ºC-on forr.
(OK. OK. Ülj vissza a székedre. Csak vicceltem, hogy lássam, ébren vagy-e. Egy kis fekete humor - persze, hogy kurvára nem forralod fel, mert mindent megrozsdásít a laborodban, beleértve a tüdődet is, csak mérlegelj.)
Valószínűleg egyik befogadóban sem lesz 57%-os a kezdeti sav, amit összegyűjtöttek. Mérd meg, hogy megtudd. Ha a sűrűsége kisebb, mint 1,7, akkor újra kell töltened. Semmi gond. Van egy rövidítés, amivel ez gyerekjáték.
Az újradesztilláció egy egyszerű atmoszferikus desztilláció. Nem keletkezik gáz. Amint a sav felforr és elkezd átfolyni, figyelni kell a hőmérőt a lepárlófejnél. Amint eléri a 125º-ot, cserélje ki a vevőt. Minden, ami ettől a ponttól kezdve átjön, 57% HI(aq). Az utolsó csepp is ki fog desztillálni a forrásban lévő lombikból. Nem marad maradék, minden felforr. Valójában, miután egyszer elvégezte ezt a desztillációt, gyorsan rá fog jönni a nyilvánvaló rövidítésre - gyűjtse össze azt a frakciót, amely 127º alatt jön át, majd kapcsolja le a hőt, és minden, ami a forrásban lévő lombikban marad, 57% HI(aq), nem kell desztillálni - már tiszta. Csak hagyja kihűlni, mielőtt becsomagolja.
6. Hipotetikus megfontolások
Ami most következik, az ennek az írásnak az egyetlen spekulatív része. Nevezhetjük ezt az Argox kitalált baromságok Argox-féle változatának. Azonban még az én baromságomnak is tanulságosnak kell lennie.
Hogyan viszonyulhat a nyilvánosság a hipotetikus bolti HI(aq) -hoz? (Ez persze az intelligenciájuktól függ.) Nézze, az általam részletezett módszerrel előállított sav piszkosbarna. Ez annak köszönhető, hogy a HI nyomokban I2-vé oxidálódik a kondenzátorban (4HI + O2 = 2I2 + 2H2O) és a technikai minőségű KI-ban lévő szennyeződések miatt. A barna szín jelentéktelen, és nem zavarja a bolti sav hatékonyságát. A kereskedelmi forgalomban kapható HI(aq) stabilizátorként redukálószert, általában hipofoszforsavat tartalmaz, és világos sárga színű. Abban a hipotetikus esetben, ha ezt az írást nem pusztán elméleti megfontolásokra használja, egy bizonyos ponton felmerülhet a színtelen szín témája. De ismét csak hipotetikusan szólva, azt javasolnám, hogy inkább oktasson, mint stabilizáljon. A nem stabilizált bolti HI(aq) ugyanolyan jól fog működni, mint a boltban vásárolt fajta egy hipotetikus felhasználó hipotetikus alkalmazásában. A különbség pusztán kozmetikai jellegű. A piszkos barna sav tiszta sárga savvá alakításának módja a vörös foszfor hozzáadása és a hőkezelés. De hé! Várjunk csak! Nem ezt tenné egyébként is egy hipotetikus felhasználó? RP-t ad hozzá és felmelegíti? Magyarázza meg ezt bárki, hipotetikusan. Mutassa be bárkinek egy kémcsőben. Győzd meg őket. Elméletileg.
Ha a hipotetikus felhasználó leküzdi kezdeti vonakodását, ne lepődj meg, ha egy késő este hevesen dörömbölnek az ajtón - nem, nem a zsaruk, hanem az a hipotetikus személy, aki több hipotetikus savért könyörög. A hír hipotetikusan elterjedhet másoknak is, és a kéréssorozat szüntelenül folytatódhat. Persze, én tényleg nem tudok semmit erről az egészről... az egész csak hipotetikus. Én találom ki, oké.
Ami a csomagolást illeti, hipotetikusan öntsd a savat borostyánszínű üvegekbe, vagy még jobb esetben a piros .....oh szar, mivel ez mind hipotetikus, nem szeretném, ha hipotetikusan egy bizonyos üveghez kötnének... a fenébe is, ha elég intelligens vagy ahhoz, hogy savat készíts, akkor ki tudod találni, hogy mibe tedd. Ne feledd--egy liter HI(aq) súlya pontosan 1700 gramm. Abban a hipotetikus esetben, ha a hipotetikus felhasználó termelési őrületbe kezd, és térfogatra van szüksége, gondoljon a fekete HDPE kannákra.
A HI(aq)-t fénytől védve kell tárolni, és mindig hűvös (hőmérsékleti és egyéb hűvös) helyen, emberektől TÉRKESZTETT helyen kell tárolni. Én nem fagyasztanám le, de mivel még sosem fagyasztottam, nem igazán tudom megmondani, mi történhet. A sav idővel lassan lebomlik, de nem nagy ügy. Stabilizálószer nélkül a HI lassan visszaalakul I2-vé. De mint mondtam, nem probléma: a hipotetikus felhasználó hipotetikus alkalmazása megoldja ezt a hipotetikus problémát.
Az ön natív intelligenciájával mindenféle más rövidítésre és hasznos eljárásra is rá fog jönni arra az esetre, ha valóban odafigyel, és hipotetikusan úgy dönt, hogy készít egy kis hipotetikus savat.
7. Útmutató egy új Cadillac megvásárlásához.
Hogyan? Untattalak, és ezt a részt kihagytad? Úgy érted, hogy nem figyeltél oda? Nem emlékszik semmi olyasmire ebben az egész zagyvaságban a kémiai reakciókról és maró savról, aminek bármi köze lenne egy drága autóhoz? Ó... Bocsánat. Sajnálom. Ha elsőre lemaradtál volna róla, az új Cadillac vásárlásának rendkívül részletes útmutatója a bejegyzés elején kezdődik, ott, ahol az "INTRO" felirat áll.
KÖVETKEZTETÉS:
Három indítékom van arra, hogy ezt közzé tegyem:
Az egyik, hogy nyilvánosan bocsánatot kérjek és kárpótoljam Rhodiumot a pár héttel ezelőtti "rossz" bejegyzésért (amelyet olyan gyorsan töröltek, hogy kevesen olvasták el).
Kettő, mert Ritter PM-ben kérdezett erről a folyamatról, és ha ő kap egy írást, akkor mindenki kap egy írást. Bocs, hogy ilyen sokáig tartott, haver.
És három, Argoxnak túl sok ideje van, amíg a fazekak forrnak. Nem komolyan, azért van, mert kurvára őrült vagyok, különben is... ha egyszer párszor végigcsinálod a fenti eljárást, belefáradsz abba, hogy egész éjjel azon aggódj, hogy a hihetetlenül drága lombikod el fog-e törni, és egy füstölgő vulkán hihetetlenül maró, forró savval lövi szét a hihetetlenül drága fűtőköpenyedet, és lyukat éget egészen a kibaszott föld középpontjáig, magával ragadva a laborod nagy részét. Majd kitalálsz egy jobb megoldást. De hé! Ez egy másik írás.
Üdvözlettel
Argox
ELSŐ RÉSZ
TARTALOMJEGYZÉK
Intro
Háttér és fogalmak
Általános áttekintés
Lépésről lépésre történő útmutatás
Hozzávalók beszerzése
Az összetevők tesztelése
Összetevők összekeverése
Reagáljon az összetevőkkel
A termék újrapárolása
Hipotetikus megfontolások
Útmutató egy új Cadillac vásárlásához
Következtetés
BEVEZETÉS:
Ez egy nagyon hosszúra nyúlt írás.
De bízzanak benne, a türelmük meg lesz jutalmazva. A kémiai reakciók unalmas tárgyalása közé vegyítve úgy döntöttem, hogy feldobom a dolgokat azzal, hogy részletes útmutatást adok egy új luxusautó beszerzéséről, úgyhogy legyetek elnézőek.
Argoxot rágalmazták ezen a fórumon. De senki sem meri azt mondani, hogy pózer. Az alábbi írás a TAPASZTALATON alapul, nem pedig a tudásnak minősülő kitalált baromságokon.
A hidrojódsav gyártása és birtoklása illegális Kaliforniában. Lehet, hogy még ott is illegális, ahol Ön él. Tudja meg. Abban a köztársaságban, ahol Argox lakik, valaki gyárthat hidrojódsavat, és nem kerül börtönbe. A börtönbüntetés akkor jár, ha valaki metamfetamint készít belőle, vagy eladja metamfetamin vegyészeknek, de a börtön elkerülése az, ahol a bennszülött ravaszságod a képbe kerül. A biztonság kedvéért nézz utána a hidriodic törvényességének a te környékeden, mielőtt több száz litert gyártanál belőle.
HÁTTÉR ÉS KIFEJEZÉSEK:
A hidrojódsav egy füstölgő, maró hatású folyadék, színe a tiszta sárgától a sárgásbarnáig terjed. A hidrogén-jodid átlátszó, füstölgő, maró gáz. Az 57%-os hidrojodsav hidrogén-jodid és víz állandó forráspontú (127ºC/760 mm) keveréke.
Ebben az írásban a HI jelölés a hidrogén-jodidra - a gázra - utal. A HI(aq) jelölés az 57%-os hidrojodsavra utal - ez egy folyadék.
A HI(aq)-t a metamfetamin titkos előállításához használják. A HI(aq) az efedrint metamfetaminná redukálja, és vörös foszforral (RP) és vízzel regenerálható. Az ezzel a módszerrel történő metamfetamin előállítására vonatkozó utasítások máshol találhatók ezen a fórumon. Nem tudom, hogy az utasítások jók-e vagy sem. Soha nem készítettem metet, és kurvára nem tudok semmit a készítésről. Ez teljesen igaz. Viszont ismerem a piaci dinamikáját.
A HI-t és a HI(aq)-t szigorúan és sikeresen ellenőrzik a kábítószer-ellenes ügynökségek, mivel ezek a vegyületek viszonylag ismeretlenek és az ipar által kevéssé használtak. Bármilyen kísérlet a HI vagy HI(aq) legális szállítótól való beszerzésére felkelti a hatóságok figyelmét. Garantált.
Az efedrin alapú metamfetamin laboratóriumok 50-100 kg/hét tartományban rendelkeznek titkos efedrin, RP és HI(aq) forrásokkal. A HI(aq) feketepiaci ára a helyi piaci viszonyoktól függően változik. Észak-Amerikában literenként US $ és US $ között mozog, és az ár ugyanazon a területen belül nagymértékben ingadozik a rendelkezésre állástól és az adott időpontban zajló metamfetamin-előállítás mennyiségétől függően. Egy liter HI(aq) súlya 1700 gramm, és 970 gramm HI-t tartalmaz.
A titkos metamfetamin vegyésznek, akinek nincs feketepiaci forrása a HI(aq)-hoz, vagy a vállalkozó kedvű vegyésznek, aki az előbbit szeretné ellátni, három lehetősége van a HI(aq) előállítására:
1. Egyesítsük a jódot és a vörös foszfort, óvatosan adjunk hozzá vizet. Ezt a módszert széles körben használják azok a vegyészek, akik metamfetamin-laborokat látnak el HI(aq)-val. Hátránya azonban, hogy megfigyelt vegyszereket használ. A vörös foszfor (RP) ellenőrzött. A jódot (I2) figyelik. Az OTC RP és I2 beszerzése nem komoly feladat. Az OTC RP gyufásdoboz-csapkodókból és az OTC jód tinktúrából történő előállítása idő- és munkaigényes. Csak a tweakerek próbálkoznak saját RP és I2 előállításával. Egyébként ez az írás arról szól, hogy HI(aq)-t ártalmatlan, nem figyelt összetevőkből készítsünk bármilyen léptékben.
2. Buborékos hidrogén-szulfidgáz átbuborékosítása I2 vizes iszapján, HI(aq) desztillálása.
H2S + I2(aq) --> 2HI(aq) + Sº
Ez a módszer alkalmas a HI(aq) nagyüzemi előállítására. Hátránya, hogy a kénhidrogén rendkívül mérgező. Nagyon szeretném hangsúlyozni, hogy a kezdő titkos kémikus soha ne próbálkozzon H2S előállításával. A H2S halálos méreg, nincs ellenszere. Kis ppms-ben mért halálos dózis esetén 15 percen belül halál várható akut sejthalálos fulladás következtében.
Egyszer elgázosítottak hidrogén-cianiddal, ami hasonló mérgező hatású, mint a kénhidrogén, szerencsére van ellenszer a ciánmérgezésre, és a laborom fel volt szerelve egy Lilly-készlettel, a munkatársaim gyorsan reagáltak, és a fő vegyésznek volt annyi esze, hogy egy üveg tioszulfáttal megjelenjen a sürgősségi osztályon abban a szegény dél-amerikai városban. Ha a gáz nem HCN, hanem H2S lett volna, az Argox nem lenne itt, hogy elmesélje a történetet. Mindezek után a HI(aq) előállításához 20 liter/nap feletti mennyiségben ez lenne a legpraktikusabb módszer. Ismétlem azonban, hogy a H2S halálos méreg, és ha bármi rosszul sül el, akkor Ön és a közvetlen közelében mindenki halálos veszélynek van kitéve. A H2S ellenszenves szaga alacsony koncentrációban gyorsan elnyomja az érzékeket magasabb koncentrációban, és elég gyakori, hogy az áldozat azt feltételezi, hogy "a szag elmúlt, tehát minden rendben van". Általában ez az utolsó téves feltételezés, amit valaha is tesznek...
3. Reagáljon a kálium-jodid orto-foszforsavval, nyerje vissza a HI(aq) és a HI-t. A foszfor kémiája összetett. A megfigyelések szerint a következő a fő reakciók:
1) KI + H3PO4(aq) + delta temp--> HI(aq)+ KH2PO4
2) KH2PO4 + KI + delta temp--> HI + K2HPO4
3) további HI(aq) és HI keletkezik a kálium-foszfát sók dehidratációja és polimerizációja során, miközben magas hőmérsékleten - 400+ ºC-on - kálium-jodiddal reagálnak.
Ennek a módszernek az az előnye, hogy biztonságos és ellenőrizhető, és nem megfigyelt összetevőket használ. A folyamat hasonló az egyszerű desztillációhoz, és csak olyan típusú üvegedényeket igényel, amelyek általában a titkos vegyészek tulajdonában vannak. A HI(aq) 10 liter/nap mennyiségéhez ez a módszer ideális, mivel csak egy 22 literes RB-lombikot és fűtőköpenyt igényel. Egy 12L-10L-es RB-lombik/fűtőköpeny 5 liter/nap; egy 5L-es RB-lombik/fűtőköpeny 2,5 liter/nap, stb. A fűtőköpeny a HI(aq) előállításának kulcsfontosságú eleme, az olaj- és homokfürdők nem viszik elég magasra a hőmérsékletet. A tweaker használhat egy 1L-es Erlenmeyer-lombikot egy 24/40-es nyakkal egy keverő/meleglemez kombináción, és 300-400 köbcentit állíthat elő néhány óra alatt. (A százalékos visszanyerés a méretarány függvénye. Nagyobb méreteknél több HI(aq) nyerhető vissza mol/mol per KI. 92%-os visszanyerés mol/mol a 22 literes és nagyobb méretarányban, szemben az 1 literes méretarányban csak 75%-os visszanyeréssel. Hogy ez miért igaz, azt csak találgatni tudom, de ettől függetlenül igaz).
Most először a Kaptárban lépésről lépésre elmagyarázzuk ezt az egyszerű módszert.
ÁLTALÁNOS ÁTTEKINTÉS:
Hagyjunk figyelmen kívül mindent, ami korábban a Kaptárban megjelent a KI és a H3PO4 reakciójával kapcsolatban. Az eljárás kezdeti kutatása során sokat használtam a TFSE-t, és kivétel nélkül minden korábbi információ homályos, félrevezető, és több esetben kitalált baromság. A Rhodium oldalán található HI GYIK a KI és a H3PO4 tekintetében téves. De számíthatsz az írásomra, amiben pontosan megmondom, hogyan kell biztonságosan HI(aq)-t készíteni. Itt nincs baromság.
Itt van egy általános áttekintés az eljárásról, a konkrétumok következnek:
Általánosságban elmondható, hogy a KI port H3PO4 folyadékkal kevered egy kevert RB lombikban, amely egy atmoszférikus desztillációra berendezett fűtőköpenyen van. Az RB-lombik fel lesz szerelve egy kondenzátorral a lefelé irányuló desztillációhoz, egy befogadóval a HI(aq) visszanyeréséhez, és egy második dH2O-val töltött befogadóval/csapdával, amelyben a HI buborékosodhat és visszanyerhető.
A KI először HI(aq)-vá, majd a reakció előrehaladtával HI(aq)-vá és HI-vá alakul át. A hidrojódsav 105-127 ºC-on desztillálódik. A kezdeti savmennyiség előállítása és a reaktor tartalmának lehűtése után a hígított hidrojódsavat újra desztillálni kell, hogy HI(aq) keletkezzen. Az újradesztillációból származó, 127 ºC-nál alacsonyabb hőmérsékleten átáramló híg jódsavat a HI-csapdában/fogadóban a későbbi reakciókban újra felhasználják. A híg sav nem mehet kárba. A híg savnak a következő tételbe történő visszaforgatásával a teljes hatékonyság jelentősen megnő.
Ha ez az eljárás bonyolultnak hangzik, nem az, és a jó barátja, Argox rövidesen megadja az összes tippet, rövidítést és biztonsági megfontolást, amelyre szüksége lesz ahhoz, hogy első alkalommal sikeresen készítsen HI(aq)-t.
10 liter HI(aq) előállítása egy 22 literes reaktorban egy teljes 24 órás napot vesz igénybe az elejétől a végéig. Ez magában foglalja az üvegedények felállítását, valamint a következő tételhez szükséges szétszerelést és takarítást. A reakció alatt ébren kell maradnia. A reakciót nem szabad 10 percnél tovább felügyelet nélkül hagyni, a dinamika folyamatosan változik a reakció előrehaladtával, a visszaszívás aggodalomra adhat okot, a fején kell maradnia. Ugyanannyi időt vesz igénybe egy [törölve], de ha rendelkezel az erőforrásokkal és a tudással, hogy ilyen léptékben állítsd be, akkor már mester vagy, nem diák, és nincs szükséged további oktatásra tőlem.
A reakció egyszerű. Van azonban két kikötés.
Első figyelmeztetés: a lombik alján fehér kristályos csapadék marad, miután a reakció véget ért és minden kihűlt - kondenzált foszfátok. Ez a maradék forró vízben és nem poláros oldószerekben nem oldódik. Fizikailag kell kikaparni a lombikból. (Nem nehéz feladat egy 1 vagy 2 literes lombik esetében, de egy 3N 22 literes RB esetében számoljunk azzal, hogy legalább az egyik nyak eltörik. Nagyobb méretben a probléma megoldható egy [törölve] befektetéssel, amelynek nagy középső peremnyílása lehetővé teszi, hogy a karját beletegye és kikaparja.
Kettes figyelmeztetés - a HI(aq) nagy része a teflon olvadáspontja feletti hőmérsékleten keletkezik. A teflonlapátok megolvadnak, és még áthatolhatatlanabbá teszik a foszfátmaradványt. A teflon keverőpálcák megolvadnak, felfedve a mágnest. De tényleg, kit érdekel? Ne aggódjon a teflon miatt. (Végül is, amint az első hipotetikus tétel HI(aq) kimegy a hipotetikus ajtón, megengedheti magának, hogy vegyen egy 20 dolláros teflonlapot és vágjon egy tucat új lapátot.) Az üvegbevonatú fém rudak és pengék jelentik a választ a perfekcionista közönség számára. Csak ne feledje, hogy semmilyen szabadon lévő fém nem lehet a HI(aq) közelében. Cseppentsen egy kis cseppet a fűtőköpenyére, és nézze meg, ahogy útban Kína felé lyukat éget az alumínium házon keresztül. Takarja le a fűtőköpenyét fóliával - sok fóliával! Ezzel azt akarom mondani, hogy a frissen készült HI(aq) nagyon-nagyon maró hatású. Szóval eszébe se jusson bemenni a laborba szemvédő, laborköpeny és jó gumikesztyű nélkül. Ha két csepp HI(aq) komoly mélyedést tud égetni egy öntöttvas laborállvány talapzatába, akkor képzelje el, mit tesz egy csepp sav a bőrével, vagy rosszabb esetben a szemével.
KETTEDIK RÉSZ
LÉPÉSRŐL-LÉPÉSRE TÖRTÉNŐ HASZNÁLATI UTASÍTÁS
1. Hozzávalók beszerzése.
Az orto-foszforsav, (H3PO4) közismert nevén foszforsav, sűrű, tiszta, szirupszerű folyadék, megvásárolható vagy megrendelhető a szomszédos hidroponikai boltban. Ők "pH Down" néven árulják. Ezzel szemben megrendelheted a vegyszerellátóból. Ne válaszolj hasraütéses hozzászólásokkal arról, hogy túl paranoiás vagy túl okos vagy ahhoz, hogy a chem supplyból vásárolj, és szükséged van egy olyan írásra, amely 100% -ban a Wal-Martban kapható. Argox nem az a fickó, akinek a sarki Circle K-ban nem kapható vegyszerek miatt kell rinyálni. Nemrég próbált segíteni ebben a tekintetben, és csak bánatot kapott az erőfeszítéseiért. A vegyszerek megtalálása az, ami elválasztja a férfiakat a fiúktól, a komolyakat a dilettánsoktól. Vissza a témához. Vegyél 75%-os technikai minőségű foszforsavat - ez működik a legjobban. A foszforsav nem figyelt és OTC. Mindenben benne van, még a Coca-Colában is. A kénsav mellett a foszforsav a leggyakoribb sav a bolygón. Megtalálható a polcon a hidroponikus boltban. NE hallgasson azokra a hozzászólásokra, amelyek arról szólnak, hogy a Home Depotban vagy a padlóburkoló cégnél lehet foszforsavat kapni. Ez baromság. [Egy személyes megjegyzés - szerintem a méheknek is kellene egy minősítést kapniuk, mint az e-bay-en. Kivéve, hogy ez egy szar minősítés lenne. Minél több baromságot posztolsz, annál negatívabb a minősítés.] A csempetisztításhoz árult foszforsav csak 15-25% sav, a többi víz, felületaktív anyagok, szappan, és olyan dolgok, amik elbaszják a reakciót. Győződjön meg róla, hogy 75%-os technikai minőségű H3PO4-et vásárol. Ez szigorúan OTC, úgyhogy ne rinyálj. Egy gallon a bolt polcán 20 dollárért kapható - olvassa el a címkét - néhány "pH Down" salétromsav - azt akarja, hogy a címkén "foszforsav" szerepeljen. Egy 5 gallonos vödör megrendelhető egy hidroponikus boltban 65 dollárért.
A kálium-jodid, egy nehéz fehér kristályos por, megvásárolható a vegyszerellátóban. Nem ellenőrzött és nem ellenőrzött. Online is megvásárolható. A technikai minőségű rendben van, de a legtöbb ellátóház csak az USP minőséget tárolja. Az USP minőség magasabb ára a dolgok globális rendszerében jelentéktelen, vegyen azt, amihez a legkönnyebben hozzájuthat. Az USP KI 36 USD/kg-ért vásárolható meg. Mostanában a terrorizmussal való riogatás miatt fellendülés van a KI-ban, használja ki az általános pánikot, és vásároljon most sokat, és teljesen észrevétlen marad. 1,3 kg KI-ból egy liter HI(aq) 94%-os hatékonysággal (nagyon nagy mennyiségben), tehát ennek megfelelően rendelj, mielőtt a WOD elolvassa ezt a bejegyzést és felveszi a KI-t a "listára".
2. Tesztelési összetevők.
Határozza meg a H3PO4 koncentrációját forralással. Az alábbi táblázatban a H3PO4 különböző koncentrációinak forráspontjait mutatjuk be. Azt akarod, hogy a tiéd 135º-on forrjon. Ez 75%-os savtartalmat jelent. Ha a te mintád ennél alacsonyabb hőmérsékleten forr, ne ess kétségbe, forrald fel az összes savadat, amíg el nem éri a 135º-ot (és legközelebb győződj meg róla, hogy 75%-os lesz). A foszforsavat egy nyitott főzőpohárban a főzőlapon is forralhatja. A gőzök nem mérgezőek és nem maró hatásúak - olyan szaguk van, mint a Sprite-nak (mert a foszforsavat az üdítőitalok citromos ízének megadására használják). A H3PO4 szobahőmérsékleten általában nem reaktív - ne félj attól, hogy szobahőmérsékletű H3PO4 és KI keveredik az RB-lombikban. Semmi sem fog történni. Szobahőmérsékleten a H3PO4 és a KI nem lép reakcióba.
H3PO4
Koncentráció Forráspont
tömegszázalék ºC
0 100
5 100.1
10 100.2
20 100.8
30 101.8
50 108
75 135
85 158
100 261
105 >300
115 >500
3. Összetevők keverése
A KI és a H3PO4 (100%-os bázisú) mol/mol aránya, amely a tapasztalatok szerint a legjobban működik, körülbelül 1:1,2. Ezt a következőképpen kell kiszámítani:
1 mol KI = 166 gramm
1 mol H3PO4 (100%-os bázis)= 98 gramm = 131 gramm 75%-os H3PO4
1 X 166 = 166
1.2 X 131 = 157
157/166 = 0.946
Ezért minden tíz gramm KI-hoz 9,5 gramm 75%-os H3PO4-et kell hozzáadni. Senki sem fog megharagudni, ha csak egyenlő arányban (súly/tömeg--w/w) adsz KI-t és H3PO4-et. Most már érted, hogyan jutottam erre az egyszerű képletre. Bár szinte komolytalanul hangzik, hogy egyenlő súlyarányú KI és 75% H3PO4 hozzáadása, az igazat megvallva ez a képlet sok próbálkozás és hiba után jött létre. Több sav hozzáadása nem növeli a hozamot, de kipróbálhatja, semmi rossz nem fog történni.
Amint ezt közzéteszem, a szokásos gyanúsítottak közül hárman-négyen követni fogják a hozzászólásaimat, mondván, hogy egy nagy szar vagyok, és hogy valójában vizet kell hozzáadni, hogy az összes HI-nak elég vize legyen ahhoz, hogy 57%-on átjöjjön. Nézd, ha azt számolod, hogy 1 mól KI 137 gramm jódot tartalmaz, és a foszforsav által leadott egy proton segítségével 138 gramm HI-t kapunk, akkor 138 gramm HI-nak 104 gramm vízre van szüksége ahhoz, hogy 57%-os HI(aq) legyen. Tudsz követni? Ezek a karosszék-kémikusok aztán azt fogják mondani, hogy az azonos tömegű 75%-os H3PO4 és a KI között csak kb. 42 gramm víz adódik, ezért azt fogják mondani, hogy minden mól KI-hez 62 gramm desztillált vizet kell hozzáadni a foszforsav mellett. Ne hallgasson rájuk! Én most rögtön a fejükhöz vágom őket. A reakció egyszerűen nem így működik. (Honnan tudom? Már a kezdetektől fogva több víz hozzáadására gondoltam és kipróbáltam. Kísérleteztem a foszforsav minden koncentrációjával 50%-tól 105%-ig). Ha több vizet adsz hozzá, akkor csak egy szarnyi híg sav keletkezik, amit le kell desztillálni, mielőtt a valódi sav keletkezik. Látod, amit a fotelkémikusok nem tudnak, mert nem csináltak ilyet, az az, hogy a HI(aq) nagy része azután jön át, hogy a 75%-os H3PO4 összes vize lepárolódott. A HI(aq) nagy része a 105%-os H3PO4 magas hőmérsékleten történő dehidratálásából keletkezik, ami a foszfátok komplex kémiájára jellemző folyamat. A H3PO4 valójában hosszú láncú "kondenzált" foszfátokká polimerizálódik, és közben vizet ad le, valamint egy protont ad le. Ez a víz és a hidrogén alkotja a HI(aq) nagy részét. És ezek a hosszú láncú polimerek ragadnak a lombik aljára, mint a bűz a disznóra. És még ha az elméletben valahogy tévedek is, a gyakorlatban igazam van.
Most, hogy tudod, mennyit kell hozzáadni, csak öntsd a két összetevőt egy megfelelő méretű lombikba. Szobahőmérsékleten semmi sem fog történni. Az egész reakció során nem lesz pezsgés vagy habzás, így a lombikot eléggé tele lehet tölteni. De egy RB esetében nem több mint 60%-kal, egy erlenmeyer esetében kevesebbel. De ezt már tudod, ugye, mert legalább kezdetleges laboratóriumi ismeretekkel rendelkezel, ugye? Lesz egy olyan időszak, amikor a víz felforralása és a polimerizáció megkezdése után nagyobb méretekben is masszívan döcögni fog, még keverés mellett is, szóval ha gyengeelméjű vagy, akkor csak 30%-kal töltsd meg a lombikot. Az 1L, 3L és 5L-es lombikoknál a döccenés nem jelent problémát. A 22L-es skálán már idegőrlő a döcögés. A [törölve] skálán a döccenéstől ki fogsz ugrani a kibaszott bőrödből. A keverés segít, de nem szünteti meg teljesen a döccenést, tehát ha könnyen megijedsz, adj kevesebb hozzávalót. Ez tényleg a tökösség kontra mohóság függvénye. Ha megvan a pelotád, akkor töltsd fel azt a szarost, mert az egy teljes 24 óra, akár keveset, akár sokat csinálsz. Ha lejönnek az ajtók, a töltés is ugyanannyi lesz, szóval azt mondom, hajrá.
4. Reagálj az összetevőkre
Füstgáz alatt melegítsd fel és keverd meg az összetevőket - ilyen egyszerű. A 65º-on nyilvánvaló reakció fog lezajlani. A tiszta oldat sötétbarnára színeződik. Ez a keletkező hidriósav. Tartsa a hőfokot magasan, ne engedje le. Az oldat 105ºC-on forrni kezd, és egy kis mennyiségű tejszerű fehér desztillátum kerül a tartályba.
OLVASSA EL EZT A RÉSZT - EZ FONTOS. Ez a kezdeti fehér párlat és a reakciónak ebben a kezdeti szakaszában keletkező gázbuborékok mérgezőek. (OK. A hidriósav sem olyan, amit szívesen meginnál reggelire, de ez a fehér párlat TÉNYLEG mérgező, még a HI(aq)-hoz képest is). Ezt a fehér, tejszerű desztillátumot el kell távolítania, amint az első sárga vagy barna savcseppek megjelennek. Tehát kezdjük a reakciót egy kis RB lombikkal, mint befogadóval, mondjuk 100-250 köbcentivel. Gyűjtse össze a kezdeti fehér desztillátumot, és zárja le. NE LÉLEGESD ezt az anyagot, egy perc múlva elmagyarázom, hogy mi ez. Ha ezt a reakciót kis mennyiségben végzi, a fehér desztillátum lehet, hogy csak néhány csepp, mindenképpen szabaduljon meg tőle. Nagy mennyiségben elég ahhoz, hogy megölje Önt. Lesz egy második dH2O-val töltött vevőd a HI visszanyeréséhez. Kezdetben azonban cserélje le egy kis lombikra, amely híg NaOH-oldattal vagy a híg aqua ammóniával ("tiszta ammónia") van töltve, amit a közértben lehet kapni. Miért? Mert az első desztillátum és a kiindulási gáz H2S-t tartalmaz (ugyanazt a hidrogén-szulfidot, amelyet e hosszúra nyúlt kötet elején halálos méregként említettem). Az a gyanúm, hogy mivel a foszforsavat gyakran a kénsav foszfátkőzetre történő reakciójából állítják elő, a foszforsavban nyomokban kén marad. A HI egy erős redukálószer (ezért van rá szükségük a metamfetaminosoknak), így a HI és az esetleges szulfidok között redox van. (2HI + MeS + delta temp -->H2S + I2 + Meº. És mivel a H2S kevésbé oldódik és illékonyabb, mint a HI, ezért az lép át először). Ez még valami, amitől a karosszék-kémikusok nem figyelmeztetnek, de számíthatsz az Argoxra, hogy biztonságban leszel, ha odafigyelsz. Mint mondtam, az 1L-es tweaker nem fog észrevenni semmit, de a 22L-t feltöltő méhecske nagyon rosszul végezheti, ha nem követi a tanácsaimat. Mindenesetre adj bármilyen bázist, lehetőleg NaOH-t vagy ammóniát a fehér desztillátumhoz egy füstelvezető alatt, mielőtt kidobnád, és amíg a kezdeti buborékokat NaOH-oldat vagy ammóniaoldat veszi fel, és ezt az oldatot is leöntöd a mosogatóba, addig nem is fogod tudni, hogy az Argox épp most mentett meg a kórházi utazástól, vagy legalábbis attól, hogy egy órán keresztül szopogatnod kelljen az oxigénpalackodat. (A karosszékben ülők azt fogják mondani, hogy a HI-nak olyan szaga van, mint a H2S-nek, és hogy csak összekeverem az egyiket a másikkal - tévednek -, kaphatsz egy jó adag HI-gőzt orrodba, és a fájdalmat leszámítva semmi bajod nem lesz. Kapj egy jó adag H2S-t, és néhány percen belül eszméletlen leszel. Kezdetben bizseregni fognak a fogaid, minden forogni fog, és ahogy térdre rogysz, rájössz, hogy ennyi volt, meg fogsz halni. Ha szerencsés vagy, mint én, akkor a sürgősségin ébredsz fel, és nátrium-tioszulfátot hánysz (ó igen, ez a ciánmérgezés, amire létezik ellenszer - ha H2S-t lélegzel be, szarsz a szerencsédre - nincs ellenszer). Mindegy, elkalandoztam: A HI büdös, de elhalványul a H2S halálos bűze mellett.
Miután megszabadultál a kezdeti tejfehér desztillátumtól, és felvetted a kezdeti buborékokat híg bázisban, és mindkettőt eldobtad, csatlakoztasd a két szokásos vevőt. Ez egy atmoszférikus desztilláció, tehát nyugalom. Csak tartsa a hőfokot magasan, és a fej fölött vagy mágneses keverést. Kisebb léptékben a keverés nem szükséges. A nagy berendezésekkel rendelkező méheknek, akik a tökéletes hozamra vágynak, keverjenek.
A reakciónak nincs vége, ha az összes barna sav kiforrt a reaktorból, a reakció még csak most kezdődik. Tartsuk a hőfokot magasan, és csodálkozva figyeljük, ahogy egyre több és több és több sav képződik a kondenzátorban. Ne aggódjon amiatt, hogy a hőmérő a csendes fejnél 127ºC fölé megy, még mindig HI(aq) jön át, csak a reaktorban lévő hőmérséklet kezd felmelegedni. 400ºC-on mind a HI(aq), mind a HI át fog jönni. Nagyobb méretekben sok a HI, ezért készüljön fel rá. A teljes savtermelés kb. 10%-a HI formájában keletkezik, amelyet a vízcsapdában/fogadóban kell összegyűjteni. A HI rendkívül jól oldódik vízben, és az oldódás exoterm, ezért a keverés nem feltétlenül szükséges, de a hűtés igen. Az összes sav több mint 10%-a HI formájában kerül át, de a legtöbbet a desztillátumot felfogó befogadó folyadék veszi fel. Ezért tartjuk a hígított savat a gyűjtőedényben az 57%-os sav átfolyása után is. Ha eltávolítja a kezdeti híg savat, majd a 127 ºC-on forrásban lévő frakciót (HI(aq)) külön frakcióként gyűjti, akkor legnagyobb megdöbbenésére rengeteg HI fog átjönni, amelyet vízben kell felfogni. És akkor azt fogja tapasztalni, hogy a gyűjtőedényben lévő hidriósav hihetetlenül koncentrált - 70%, nem pedig 57%. A 70%-os sav olyan sok gőzt bocsát ki, hogy a kezelése kihívást jelent. Tehát hagyja, hogy MINDEN sav ugyanabban a gyűjtőlombikban gyűljön össze, győződjön meg róla, hogy a gyűjtő elég nagy, és nem kell sok tényleges HI-gázzal foglalkoznia.
{Ha fogalmad sincs arról, hogyan kell beállítani egy atmoszférikus desztillációt egy lepárlófejjel, kondenzátorral, vízcsapdákkal és hasonlókkal, és nem tudsz semmit az RB-kről és a fűtőköpenyekről, és hogyan kell szabályozni a visszaszívást, és ha semmi értelme nincs annak, amit olvasol, és különösen, ha nincs egy jó füstgázszekrényed - KÉRLEG ne próbálkozz ezzel. Vannak kevésbé drámai módjai is az öngyilkosságnak, mint egy rakás HI(aq) előállítása és kiömlése.}
A reakció akkor ér véget, amikor már nem keletkezik több HI(aq) vagy HI. A reakciónak akkor van vége, amikor már nem csöpög több sav a befogadóba és/vagy a visszaszívás kezd valódi problémává válni a vízcsapdában (a HI visszaszívása heves - a leghevesebb minden gáz közül, amivel az Argox valaha is dolgozott, győződjön meg róla, hogy van üres csapdája a visszaszívás felfogására). A reaktor fennmaradó tartalma úgy fog kinézni, mint a fehér taffy. A híg sav a gyűjtőedényben sötétbarnának fog tűnni. A vízcsapdában lévő híg sav világos barnássárga színű lesz. Amint nem jön több sav, kikapcsolhatja a hőt, leveheti a vízcsapdát, és hagyhatja az üvegedényeket - lassan - lehűlni. Ne feledje, hogy az üvegedényei 400+ºC-on vannak, ezért eszébe se jusson megfogni vagy kivenni a köpenyből vagy a forrólemezről - a hőhatás azonnal megrepeszti a lombikot. Mivel tudod, hogy Argox nem találja ki ezeket a szarságokat (ellentétben másokkal, egyelőre név nélkül), ez azt jelenti, hogy a nehezebb úton jött rá a termikus sokkra és az üvegedények megrepedésére, és ezekkel a bölcs szavakkal sok bajtól kímél meg téged.
5. Visszaforraljuk a HI(aq)
Kétféleképpen lehet megállapítani, hogy a savad 57%-os-e:
1) Mérjük meg egy mérőhengerben - az 57%-os sav sűrűsége 1,7. Az 500 köbcenti pontosan 850 grammot fog nyomni. Bármi, ami ennél kisebb, az nem 57%-os.
2) Forraljuk fel. Az 57%-os hidrojódsav 125-127ºC-on forr.
(OK. OK. Ülj vissza a székedre. Csak vicceltem, hogy lássam, ébren vagy-e. Egy kis fekete humor - persze, hogy kurvára nem forralod fel, mert mindent megrozsdásít a laborodban, beleértve a tüdődet is, csak mérlegelj.)
Valószínűleg egyik befogadóban sem lesz 57%-os a kezdeti sav, amit összegyűjtöttek. Mérd meg, hogy megtudd. Ha a sűrűsége kisebb, mint 1,7, akkor újra kell töltened. Semmi gond. Van egy rövidítés, amivel ez gyerekjáték.
Az újradesztilláció egy egyszerű atmoszferikus desztilláció. Nem keletkezik gáz. Amint a sav felforr és elkezd átfolyni, figyelni kell a hőmérőt a lepárlófejnél. Amint eléri a 125º-ot, cserélje ki a vevőt. Minden, ami ettől a ponttól kezdve átjön, 57% HI(aq). Az utolsó csepp is ki fog desztillálni a forrásban lévő lombikból. Nem marad maradék, minden felforr. Valójában, miután egyszer elvégezte ezt a desztillációt, gyorsan rá fog jönni a nyilvánvaló rövidítésre - gyűjtse össze azt a frakciót, amely 127º alatt jön át, majd kapcsolja le a hőt, és minden, ami a forrásban lévő lombikban marad, 57% HI(aq), nem kell desztillálni - már tiszta. Csak hagyja kihűlni, mielőtt becsomagolja.
6. Hipotetikus megfontolások
Ami most következik, az ennek az írásnak az egyetlen spekulatív része. Nevezhetjük ezt az Argox kitalált baromságok Argox-féle változatának. Azonban még az én baromságomnak is tanulságosnak kell lennie.
Hogyan viszonyulhat a nyilvánosság a hipotetikus bolti HI(aq) -hoz? (Ez persze az intelligenciájuktól függ.) Nézze, az általam részletezett módszerrel előállított sav piszkosbarna. Ez annak köszönhető, hogy a HI nyomokban I2-vé oxidálódik a kondenzátorban (4HI + O2 = 2I2 + 2H2O) és a technikai minőségű KI-ban lévő szennyeződések miatt. A barna szín jelentéktelen, és nem zavarja a bolti sav hatékonyságát. A kereskedelmi forgalomban kapható HI(aq) stabilizátorként redukálószert, általában hipofoszforsavat tartalmaz, és világos sárga színű. Abban a hipotetikus esetben, ha ezt az írást nem pusztán elméleti megfontolásokra használja, egy bizonyos ponton felmerülhet a színtelen szín témája. De ismét csak hipotetikusan szólva, azt javasolnám, hogy inkább oktasson, mint stabilizáljon. A nem stabilizált bolti HI(aq) ugyanolyan jól fog működni, mint a boltban vásárolt fajta egy hipotetikus felhasználó hipotetikus alkalmazásában. A különbség pusztán kozmetikai jellegű. A piszkos barna sav tiszta sárga savvá alakításának módja a vörös foszfor hozzáadása és a hőkezelés. De hé! Várjunk csak! Nem ezt tenné egyébként is egy hipotetikus felhasználó? RP-t ad hozzá és felmelegíti? Magyarázza meg ezt bárki, hipotetikusan. Mutassa be bárkinek egy kémcsőben. Győzd meg őket. Elméletileg.
Ha a hipotetikus felhasználó leküzdi kezdeti vonakodását, ne lepődj meg, ha egy késő este hevesen dörömbölnek az ajtón - nem, nem a zsaruk, hanem az a hipotetikus személy, aki több hipotetikus savért könyörög. A hír hipotetikusan elterjedhet másoknak is, és a kéréssorozat szüntelenül folytatódhat. Persze, én tényleg nem tudok semmit erről az egészről... az egész csak hipotetikus. Én találom ki, oké.
Ami a csomagolást illeti, hipotetikusan öntsd a savat borostyánszínű üvegekbe, vagy még jobb esetben a piros .....oh szar, mivel ez mind hipotetikus, nem szeretném, ha hipotetikusan egy bizonyos üveghez kötnének... a fenébe is, ha elég intelligens vagy ahhoz, hogy savat készíts, akkor ki tudod találni, hogy mibe tedd. Ne feledd--egy liter HI(aq) súlya pontosan 1700 gramm. Abban a hipotetikus esetben, ha a hipotetikus felhasználó termelési őrületbe kezd, és térfogatra van szüksége, gondoljon a fekete HDPE kannákra.
A HI(aq)-t fénytől védve kell tárolni, és mindig hűvös (hőmérsékleti és egyéb hűvös) helyen, emberektől TÉRKESZTETT helyen kell tárolni. Én nem fagyasztanám le, de mivel még sosem fagyasztottam, nem igazán tudom megmondani, mi történhet. A sav idővel lassan lebomlik, de nem nagy ügy. Stabilizálószer nélkül a HI lassan visszaalakul I2-vé. De mint mondtam, nem probléma: a hipotetikus felhasználó hipotetikus alkalmazása megoldja ezt a hipotetikus problémát.
Az ön natív intelligenciájával mindenféle más rövidítésre és hasznos eljárásra is rá fog jönni arra az esetre, ha valóban odafigyel, és hipotetikusan úgy dönt, hogy készít egy kis hipotetikus savat.
7. Útmutató egy új Cadillac megvásárlásához.
Hogyan? Untattalak, és ezt a részt kihagytad? Úgy érted, hogy nem figyeltél oda? Nem emlékszik semmi olyasmire ebben az egész zagyvaságban a kémiai reakciókról és maró savról, aminek bármi köze lenne egy drága autóhoz? Ó... Bocsánat. Sajnálom. Ha elsőre lemaradtál volna róla, az új Cadillac vásárlásának rendkívül részletes útmutatója a bejegyzés elején kezdődik, ott, ahol az "INTRO" felirat áll.
KÖVETKEZTETÉS:
Három indítékom van arra, hogy ezt közzé tegyem:
Az egyik, hogy nyilvánosan bocsánatot kérjek és kárpótoljam Rhodiumot a pár héttel ezelőtti "rossz" bejegyzésért (amelyet olyan gyorsan töröltek, hogy kevesen olvasták el).
Kettő, mert Ritter PM-ben kérdezett erről a folyamatról, és ha ő kap egy írást, akkor mindenki kap egy írást. Bocs, hogy ilyen sokáig tartott, haver.
És három, Argoxnak túl sok ideje van, amíg a fazekak forrnak. Nem komolyan, azért van, mert kurvára őrült vagyok, különben is... ha egyszer párszor végigcsinálod a fenti eljárást, belefáradsz abba, hogy egész éjjel azon aggódj, hogy a hihetetlenül drága lombikod el fog-e törni, és egy füstölgő vulkán hihetetlenül maró, forró savval lövi szét a hihetetlenül drága fűtőköpenyedet, és lyukat éget egészen a kibaszott föld középpontjáig, magával ragadva a laborod nagy részét. Majd kitalálsz egy jobb megoldást. De hé! Ez egy másik írás.
Üdvözlettel
Argox