Bevezetés
Amikor LSD-25-öt vásárol, de a terméknek furcsa hatásai vannak, vagy kételyei vannak ezzel kapcsolatban. Akkor úgy döntött, hogy kitalálja az összetételét. Megnyitja ezt a cikket, és útmutatóként használja a kísérletezéshez. Az LSD termékkel végzett manipulációk listája, az otthoni tesztekhez hasznos információk és a termék rövid ismertetése az alábbiakban szerepel.
Izomerek
Az LSD egy királis vegyület, amelynek a C-5 és C-8 szénatomoknál két sztereoközpontja van, így elméletileg az LSD négy különböző optikai izomerje létezhet. Az (+)-D-LSD-nek is nevezett LSD abszolút konfigurációja (5R,8R). A lizergamidok C-5 izomerjei a természetben nem léteznek, és a d-lizergsavból történő szintézis során nem keletkeznek. Retroszintetikusan a C-5 sztereoközpontot úgy lehetne elemezni, mintha a természetben előforduló L-triptofán aminosav alfa-szénjének konfigurációja megegyezne az összes bioszintetikus ergolinvegyület prekurzoráéval.
Az LSD és az izo-LSD, a két C-8 izomer azonban bázisok jelenlétében gyorsan átalakul, mivel az alfa-proton savas, és deprotonálható, majd reprotonálható. A szintézis során képződött nem pszichoaktív iso-LSD kromatográfiásan elválasztható és LSD-vé izomerizálható. Csak az egyik sztereoizomer (a d-) pszichoaktív. Így a racém (l/d 50-50 keverék) LSD a dextro formához képest feleakkora hatékonyságot mutat. A szintézis során a lizergsav l-formája nyerhető vissza.
Az LSD tiszta sói tribolumineszcensek, sötétben rázva kis fehér fényvillanásokat bocsátanak ki. Az LSD erősen fluoreszkál, és UV-fényben kékesfehéren világít. Az LSD kék fluoreszcenciája sárgává változik, amikor az LSD oxidálódik. Ajánlott a fény kizárása érdekében ónfóliába csomagolni, légmentesen záródó edényben, nedvszívó zacskóban, majd fagyasztóban tárolni. Az LSD négy lehetséges sztereoizomerje. Csak a D(R)(+)-LSD pszichoaktív.
Az LSD és az izo-LSD, a két C-8 izomer azonban bázisok jelenlétében gyorsan átalakul, mivel az alfa-proton savas, és deprotonálható, majd reprotonálható. A szintézis során képződött nem pszichoaktív iso-LSD kromatográfiásan elválasztható és LSD-vé izomerizálható. Csak az egyik sztereoizomer (a d-) pszichoaktív. Így a racém (l/d 50-50 keverék) LSD a dextro formához képest feleakkora hatékonyságot mutat. A szintézis során a lizergsav l-formája nyerhető vissza.
Az LSD tiszta sói tribolumineszcensek, sötétben rázva kis fehér fényvillanásokat bocsátanak ki. Az LSD erősen fluoreszkál, és UV-fényben kékesfehéren világít. Az LSD kék fluoreszcenciája sárgává változik, amikor az LSD oxidálódik. Ajánlott a fény kizárása érdekében ónfóliába csomagolni, légmentesen záródó edényben, nedvszívó zacskóban, majd fagyasztóban tárolni. Az LSD négy lehetséges sztereoizomerje. Csak a D(R)(+)-LSD pszichoaktív.
Formák
Az LSD az egyik legszélesebb körben használt hangulatváltoztató vegyi anyag vagy pszichedelikus szer. Ez egy hallucinogén, amely hallucinációkat idéz elő, hangulat- és viselkedésváltozást idéz elő a használójában. Az LSD-t kristályos formában állítják elő, majd más inaktív összetevőkkel keverik össze, vagy folyadékként hígítják a lenyelhető formában történő előállításhoz. Szagtalan, színtelen és enyhén kesernyés ízű..
Az LSD általában különböző formákban megtalálható az utcán, például.
- blotter paper (színes mintákkal ellátott, nedvszívó papírlapokra áztatott LSD; apró, egyedi adagolási egységekre vágva) - a leggyakoribb forma.
- zselatinból készült vékony négyzetek (általában ablaküvegnek nevezik).
- tabletta formájában (általában Microdots néven ismert kis tabletták) vagy kapszulák.
- kockacukorban lévő folyadék.
- tiszta folyékony formában (esetleg rendkívül hatásos).
- csokoládé vagy bármilyen édes termék, például lekvár vagy cukorka.
Egyesek az LSD-t orron keresztül belélegezhetik (szippantják) vagy vénába fecskendezik (befecskendezik). Nem lehet megjósolni, hogy az LSD milyen mennyiségben van jelen bármely elfogyasztott formában.
Az LSD-hez hozzáadott legnépszerűbb adalékanyagok
Az LSD fehér kristályok formájában előállított HCl-só, enyhén bézs színárnyalattal. L-/D-izomerek racém keveréke van, amelyeket szét kell választani. Az LSD fehér kristályok formájában keletkezik, enyhe bézs színárnyalattal. Az anyag az L-/D- izomerek racém keveréke. Ismert koncentrációjú oldott terméket impregnálunk egy papírt, és LSD-nyomokat kapunk. A legelterjedtebb hamisítószer a ketamin, ez annak köszönhető, hogy a ketamin az LSD-hez hasonlóan enyhe vizuális hallucináló hatással rendelkezik. Az LSD-t XX-NBOH-val, ХХ-NBOMe-val, fenüklidinnel (PCP), gabapentinnel, trimipraminnal, triptaminokkal és olyan melléktermékekkel, mint a lizergsav és a haszontalan izomerekkel is helyettesíthetik. Az USA-ból származó LSD-termékek összetételét leíró elemzési jelentések listája található.
Az eljárások algoritmusa.
1. Először is egyszerű kísérletet kell végezni UV-fénnyel.
Az LSD legalább az 1950-es évek óta ismert, hogy ultraibolya vagy fekete fényben világít. Nemrégiben fekete fény alatt lefényképeztük a friss folyékony LSD-t a hétéves LSD-vel szemben, valamint a folyékony LSD-t a 25I-NBOMe foltokkal szemben papíron. Az általunk használt elsődleges lámpa egy kézi Spectroline modell UV-5NF volt, de két másik, elemmel működő UV-lámpát is használtunk. Az összes UV-fényforrás ugyanolyan eredményeket mutatott, de a Spectroline UV-5NF fényképezett a legjobban. Még a LED-es UV-mikrofények is egyértelműen fluoreszkálták az LSD-t, így nem szükséges drága UV-lámpát használni az LSD kizárásához. Ha valami, amit LSD-ként árulnak, nem fluoreszkál, akkor nem tartalmaz LSD-t. Ha fluoreszkál, akkor sok minden lehet, és az LSD az egyik lehetőség. A hétéves LSD-t a tulajdonos szerint nagyon gyenge volt. Sem a régi LSD, sem a 25I-NBOMe nem mutatott látható reakciót UV-fényre, míg a friss LSD fényesen izzott.
Ahhoz, hogy UV-fénnyel vizsgáljuk az LSD-t, először magukat a papírokat ellenőriztük a fény alatt, hogy megállapítsuk, hogy egy adott kezeletlen papírminta izzik-e vagy sem (és milyen mértékben). Néhány világos fehér és színes papír önmagában, LSD jelenléte nélkül is elég fényesen izzott UV-fényben ahhoz, hogy az izzó foltot nehéz lett volna azonosítani. Miután ellenőriztük, hogy a papírminta önmagában egyáltalán nem izzik, egy csepp folyékony LSD-t (ebben az esetben LSD alkoholos oldatban) juttattunk a papírra. Az LSD foltja az UV-fényben fényesen fluoreszkált (izzott). Az UV-lámpával és az LSD-vel többféleképpen, többféle papíron játszottunk. Az LSD fluoreszkált, amikor száraz vagy nedves volt.
Megjegyzendő, hogy az LSD oxigén jelenlétében, beleértve a vízben vagy a nem vízmentes alkoholban lévő LSD-t is, UV-fény hatására megsemmisül (a vízmentes alkohol nagyon gyorsan elnyeli a vizet a levegőből, és normál környezetben nem marad sokáig vízmentes). Bár egy rövid ideig tartó UV-expozíció nem gyengíti lényegesen egyetlen savas tabletta hatását, a napfénynek való kitettség vagy az UV-lámpának való hosszú expozíció elpusztítja az LSD-molekulákat, a d-LSD-t lumi-LSD-vé alakítva (az emberben teljesen inaktív).
Az LSD legalább az 1950-es évek óta ismert, hogy ultraibolya vagy fekete fényben világít. Nemrégiben fekete fény alatt lefényképeztük a friss folyékony LSD-t a hétéves LSD-vel szemben, valamint a folyékony LSD-t a 25I-NBOMe foltokkal szemben papíron. Az általunk használt elsődleges lámpa egy kézi Spectroline modell UV-5NF volt, de két másik, elemmel működő UV-lámpát is használtunk. Az összes UV-fényforrás ugyanolyan eredményeket mutatott, de a Spectroline UV-5NF fényképezett a legjobban. Még a LED-es UV-mikrofények is egyértelműen fluoreszkálták az LSD-t, így nem szükséges drága UV-lámpát használni az LSD kizárásához. Ha valami, amit LSD-ként árulnak, nem fluoreszkál, akkor nem tartalmaz LSD-t. Ha fluoreszkál, akkor sok minden lehet, és az LSD az egyik lehetőség. A hétéves LSD-t a tulajdonos szerint nagyon gyenge volt. Sem a régi LSD, sem a 25I-NBOMe nem mutatott látható reakciót UV-fényre, míg a friss LSD fényesen izzott.
Ahhoz, hogy UV-fénnyel vizsgáljuk az LSD-t, először magukat a papírokat ellenőriztük a fény alatt, hogy megállapítsuk, hogy egy adott kezeletlen papírminta izzik-e vagy sem (és milyen mértékben). Néhány világos fehér és színes papír önmagában, LSD jelenléte nélkül is elég fényesen izzott UV-fényben ahhoz, hogy az izzó foltot nehéz lett volna azonosítani. Miután ellenőriztük, hogy a papírminta önmagában egyáltalán nem izzik, egy csepp folyékony LSD-t (ebben az esetben LSD alkoholos oldatban) juttattunk a papírra. Az LSD foltja az UV-fényben fényesen fluoreszkált (izzott). Az UV-lámpával és az LSD-vel többféleképpen, többféle papíron játszottunk. Az LSD fluoreszkált, amikor száraz vagy nedves volt.
Megjegyzendő, hogy az LSD oxigén jelenlétében, beleértve a vízben vagy a nem vízmentes alkoholban lévő LSD-t is, UV-fény hatására megsemmisül (a vízmentes alkohol nagyon gyorsan elnyeli a vizet a levegőből, és normál környezetben nem marad sokáig vízmentes). Bár egy rövid ideig tartó UV-expozíció nem gyengíti lényegesen egyetlen savas tabletta hatását, a napfénynek való kitettség vagy az UV-lámpának való hosszú expozíció elpusztítja az LSD-molekulákat, a d-LSD-t lumi-LSD-vé alakítva (az emberben teljesen inaktív).
Egy csepp LSD matt fehér papírra cseppentve azt mutatja, hogy ultraibolya (UV) fényben fényesen világít. Az LSD mind a rövidebb (254 nm), mind a hosszabb hullámú (365 nm) UV-fényben világít. A lámpa egy Spectroline UV-5NF.
Balra a fényes fehér nyomtatópapír, amely önmagában is fényesen világít. A jobb oldalon matt fehér papír, rajta egy csepp LSD-vel. Egy kézi ultraibolya lámpát használunk, hogy megmutassuk, hogy az LSD-csepp UV-fényben fényesen világít, de fényereje hasonló a kezeletlen fényes fehér nyomtatópapíréhoz. Az LSD mind a rövidebb (254 nm), mind a hosszabb hullámú UV-fényben (365 nm) világít. A használt lámpa egy Spectroline UV-5NF.
Egy csepp LSD egy friss, folyékony LSD-vel töltött fiolából (fent), összehasonlítva egy hét éves LSD-vel töltött fiolából (lent), amelyről a tulajdonos azt állította, hogy "nagyon gyenge". A régi LSD-foltból nem volt egyértelmű UV-reakció látható.
Balra egy csepp LSD folyadék, amely cseppenként kb. 50 mikrogrammot tartalmaz; jobbra egy csepp 25I-NBOMe, amely kb. 100 mikrogrammot tartalmaz (normál izzólámpában látható). Mindkettőt tompa fehér papírra cseppentették, majd normál izzólámpánál lefényképezték. A matt fehér papír bal oldali széle alatt egy darab világos fehér papír látható.
Balra egy csepp LSD folyadék, amely cseppenként körülbelül 50 mikrogrammot tartalmaz; jobbra egy csepp laboratóriumban ellenőrzött 25I-NBOMe, amely körülbelül 100 mikrogrammot tartalmaz. Mindkettőt matt fehér papírra cseppentettük, majd kézi UV-lámpával megvizsgáltuk. Az LSD-folt mind a rövidebb (254 nm), mind a hosszabb hullámú (365 nm) UV-fényre erősen reagált. A tompa fehér papír bal oldali széle alatt az UV-fénytől izzó fényes fehér papír látható. A 25I-NBOMe cseppje nem izzott.
2. Másodlagos, jóváhagyhatja az első teszt eredményeit, és Ehrlich és Hofmann tesztreagens segítségével ellenőrizheti a keverékeket. Ez a teszt színreakciókat ad az LSD-re és néhány adalékanyagra. Az alábbi linken megtalálod a kísérlet kézikönyvét, magyarázatát, videóját és képeit.
Ha nem találtál LSD-t, vagy ellenőrizni akarod a nagyon gyakori ketamint az LSD termékedben, akkor Liebermann és Mandelin tesztreagensekkel is végezhetsz tesztet. A Liebermann-reagens sárga színt, a Mandelin pedig narancssárga színt ad a Ketamin esetében. Minden reagens előállítható saját maga a "PAS teszteléshez szükséges anyagok szintézise" című kézikönyv segítségével.
3 . Az LSD jelenlétének esetleges azonosítását követően az elemzés következő lépése a vékonyréteg-kromatográfia (TLC) alkalmazása. Ezt azért alkalmazzák, mert bár az LSD azonosságát nem lehet vele bizonyítani, gyors és költséghatékony módszerrel kizárhatók azok a minták, amelyek a feltételezett vizsgálatok során pozitív színreakciót adtak, de nem tartalmazzák ezt a kábítószert. Ezek ritkábban fordulnak elő, ha blottersavakat gyanítanak, de gyakoribbak lehetnek, ha más szubsztrátokat használtak magának az LSD-nek a hordozó közegeként. A kivonatokat az alábbiakban leírtak szerint kell elkészíteni.
Mivel a kábítószert papír szubsztrátumra impregnálták, az anyagot az elemzés előtt ki kell vonni. Ennek érdekében a feltételezett vizsgálathoz vagy a minőségi elemzéshez az extrakció egyszerűen elvégezhető úgy, hogy a vizsgálati mintát 30 másodpercig annyi metanollal keverjük, hogy a minta koncentrációja 1 mg LSD/ml legyen. Alternatív megoldásként metanol/víz (1:1) keverékről is beszámoltak, amely hatékonyabban extrahálja az LSD-t. Nem szabad elfelejteni, hogy a kromatográfiás elemzés elvégzése előtt minden szilárd anyagot el kell távolítani a kivonatból. Ezt vagy centrifugálással, vagy a kivonat 5 µm-es szűrőn vagy papírszűrőn való átvezetésével lehet elérni. Az oldat elpárolgott. A maradékot ezután ismert mennyiségű oldószerben kell visszaállítani.
Fluoreszcens festéket (amely 254 nm-en fluoreszkál) tartalmazó aktivált szilikagél lemezeket használnak. A vizsgálandó anyagokat, valamint a pozitív és negatív kontrollokat a lemezre futtatjuk, és a kromatogramokat a szokásos módon fejlesztjük. Az alkalmazható oldószerrendszerek a következők: A rendszer - kloroform/metanol (9:1 térfogatszázalék) és B rendszer - kloroform/aceton (1:4 térfogatszázalék). A kromatogram kialakítását követően a lemezeket kivesszük a kromatográfiás tartályból, az oldószerfrontokat megjelöljük, a lemezeket levegőn szárítjuk és rövid (254 nm) és hosszú (360 nm) hullámhosszú UV-fényben megfigyeljük. Az előbbi fényviszonyok mellett az LSD sötét foltként jelenik meg világos háttéren, míg az utóbbi körülmények között világos foltként jelenik meg sötét háttéren. A kromatogramot ezután Ehrlich-reagenssel kell fejleszteni, amellyel az indol-alkaloidok, köztük az LSD, lilás színű termékkel reagálnak. Ha egy termék az összes leírt körülmények között ugyanazt az eredményt (retardációs tényező, R f és színreakció) adja, mint az LSD. Ha azonban az anyagok nem minden körülmények között adnak ugyanolyan fizikai-kémiai reakciókat, mint az LSD, akkor a kizárás megtörtént.
3 . Az LSD jelenlétének esetleges azonosítását követően az elemzés következő lépése a vékonyréteg-kromatográfia (TLC) alkalmazása. Ezt azért alkalmazzák, mert bár az LSD azonosságát nem lehet vele bizonyítani, gyors és költséghatékony módszerrel kizárhatók azok a minták, amelyek a feltételezett vizsgálatok során pozitív színreakciót adtak, de nem tartalmazzák ezt a kábítószert. Ezek ritkábban fordulnak elő, ha blottersavakat gyanítanak, de gyakoribbak lehetnek, ha más szubsztrátokat használtak magának az LSD-nek a hordozó közegeként. A kivonatokat az alábbiakban leírtak szerint kell elkészíteni.
Mivel a kábítószert papír szubsztrátumra impregnálták, az anyagot az elemzés előtt ki kell vonni. Ennek érdekében a feltételezett vizsgálathoz vagy a minőségi elemzéshez az extrakció egyszerűen elvégezhető úgy, hogy a vizsgálati mintát 30 másodpercig annyi metanollal keverjük, hogy a minta koncentrációja 1 mg LSD/ml legyen. Alternatív megoldásként metanol/víz (1:1) keverékről is beszámoltak, amely hatékonyabban extrahálja az LSD-t. Nem szabad elfelejteni, hogy a kromatográfiás elemzés elvégzése előtt minden szilárd anyagot el kell távolítani a kivonatból. Ezt vagy centrifugálással, vagy a kivonat 5 µm-es szűrőn vagy papírszűrőn való átvezetésével lehet elérni. Az oldat elpárolgott. A maradékot ezután ismert mennyiségű oldószerben kell visszaállítani.
Fluoreszcens festéket (amely 254 nm-en fluoreszkál) tartalmazó aktivált szilikagél lemezeket használnak. A vizsgálandó anyagokat, valamint a pozitív és negatív kontrollokat a lemezre futtatjuk, és a kromatogramokat a szokásos módon fejlesztjük. Az alkalmazható oldószerrendszerek a következők: A rendszer - kloroform/metanol (9:1 térfogatszázalék) és B rendszer - kloroform/aceton (1:4 térfogatszázalék). A kromatogram kialakítását követően a lemezeket kivesszük a kromatográfiás tartályból, az oldószerfrontokat megjelöljük, a lemezeket levegőn szárítjuk és rövid (254 nm) és hosszú (360 nm) hullámhosszú UV-fényben megfigyeljük. Az előbbi fényviszonyok mellett az LSD sötét foltként jelenik meg világos háttéren, míg az utóbbi körülmények között világos foltként jelenik meg sötét háttéren. A kromatogramot ezután Ehrlich-reagenssel kell fejleszteni, amellyel az indol-alkaloidok, köztük az LSD, lilás színű termékkel reagálnak. Ha egy termék az összes leírt körülmények között ugyanazt az eredményt (retardációs tényező, R f és színreakció) adja, mint az LSD. Ha azonban az anyagok nem minden körülmények között adnak ugyanolyan fizikai-kémiai reakciókat, mint az LSD, akkor a kizárás megtörtént.
Következtetés
Ez a kézikönyv lehetővé teszi a termékben lévő LSD azonosítását, a szennyező anyagok meghatározását és az eredmények jóváhagyását különböző módszerekkel, mint például UV, TLC és különböző színtesztek. Az LSD összetételének meghatározására a legjobb módszer a GC-MS vagy az LC-MS elemzés.
Last edited: