A 4-metil-metkatinon vagy mefedron egy β-ketoamfetamin, amely a szintetikus katinonok családjába tartozik, a dizájnerdrogok egy feltörekvő osztályába, amely hallucinogén és pszichostimuláns tulajdonságairól, valamint visszaélési potenciáljáról ismert. Az ebbe a vegyületosztályba tartozó kábítószerekről ismert, hogy központi idegrendszeri stimulációt, pszichoaktivitást és hallucinációkat okoznak. Az először 1929-ben az MDMA analógjaként kifejlesztett kutatási vegyszer végül 2007 és 2009 között vált népszerűvé a szabadidős drogfogyasztók körében, mivel a sötét piacokon online megvásárolhatóvá vált.
HÁTTÉR ÉS ELŐZMÉNYEK.
A Kábítószer és Kábítószer-függőség Európai Megfigyelőközpontja szerint Saem de Burnaga Sanchez 1929-ben egy francia orvosi folyóiratban jegyezte fel először a mefedron szintézisét. Az anyag egészen 2003-ig ismeretlen maradt, amikor egy "Kinetic" nevű underground vegyész újra felfedezte.
Izraelben körülbelül 2004-től legálisan árulták a mefedronhoz hasonló, katinont tartalmazó kábítószert. A kábítószert "hagigat"-nak nevezték el, és az izraeli kormány végül betiltotta. A katinont módosították (önállóan vagy valószínűleg a Kinetic újra felfedezett képletének felhasználásával), és szintetizálták az új legális terméket, a mefedront. Néhány bimbózó vállalkozó gyorsan megnövelte a mefedron gyártását, és a drogot eredetileg izraeli weboldalakon terjesztették kapszula formájában, Sub Coca vagy Neo-Doves néven. Izrael tanúja volt a mefedron első tömeges piacának. A kábítószert itt először 2008-ban tették illegálissá. A mefedront ügyesen online is értékesítették a közösségi médián, sötét fórumokon és a komoly online hírek hátoldalán megjelenő hirdetésekkel. A mefedron valódi kémiai képlete rejtve maradt, amíg egy underground online fórumon fel nem fedték. A titok kiderült, és más országok is gyorsan bekapcsolódtak a terjesztésbe, a kínaiak pedig utánozták a gyártási folyamatot, és végül átvették a gyártást. A nagyobb verseny lefelé vitte az árat és növelte a kábítószer elérhetőségét.
Sötét piac és utcai szleng: Meph, meow, meow-meow, m-cat, plant food, drone, bubbles, kitty cat.HÁTTÉR ÉS ELŐZMÉNYEK.
A Kábítószer és Kábítószer-függőség Európai Megfigyelőközpontja szerint Saem de Burnaga Sanchez 1929-ben egy francia orvosi folyóiratban jegyezte fel először a mefedron szintézisét. Az anyag egészen 2003-ig ismeretlen maradt, amikor egy "Kinetic" nevű underground vegyész újra felfedezte.
Izraelben körülbelül 2004-től legálisan árulták a mefedronhoz hasonló, katinont tartalmazó kábítószert. A kábítószert "hagigat"-nak nevezték el, és az izraeli kormány végül betiltotta. A katinont módosították (önállóan vagy valószínűleg a Kinetic újra felfedezett képletének felhasználásával), és szintetizálták az új legális terméket, a mefedront. Néhány bimbózó vállalkozó gyorsan megnövelte a mefedron gyártását, és a drogot eredetileg izraeli weboldalakon terjesztették kapszula formájában, Sub Coca vagy Neo-Doves néven. Izrael tanúja volt a mefedron első tömeges piacának. A kábítószert itt először 2008-ban tették illegálissá. A mefedront ügyesen online is értékesítették a közösségi médián, sötét fórumokon és a komoly online hírek hátoldalán megjelenő hirdetésekkel. A mefedron valódi kémiai képlete rejtve maradt, amíg egy underground online fórumon fel nem fedték. A titok kiderült, és más országok is gyorsan bekapcsolódtak a terjesztésbe, a kínaiak pedig utánozták a gyártási folyamatot, és végül átvették a gyártást. A nagyobb verseny lefelé vitte az árat és növelte a kábítószer elérhetőségét.
Gyógyszertári/rekreációs célú felhasználás: Neo-Galambok tabletták.
FARMAKODINAMIKA ÉS NEUROKÉMIA.
A mefedron reverzibilisen megváltoztatja a dopamintranszporter konfigurációját, és a D2/D1/D3 aktiválásával megváltozik a transzporter áramlása (DAT), és megnő a dopamin koncentrációja a szinaptikus térközi térben, de a VMAT2-t nem befolyásolja. A szerotonin stimuláció a dopamin erőteljes nyomása alatt is finom marad, de az 5-HT2A, 5-HT1A, 5-HT2C, 5-HT2B (SERT) alacsony-afin aktivációja miatt mégis jelen van.
A mefedron hosszú ideig fogyasztható, mert a dopamin visszavétel (és a szerotonin) gátlója, így a mefedron nem befolyásolja a vezikuláris tárolást, hanem csak a monoaminok plazmamembránon túli átvitelét befolyásolja, és a szervezetünk válaszként megváltoztatja a receptorok kifejeződését, megvédve őket a túlzott kémiai stimulációtól. Mindez megmagyarázza a DAT-ot és a SERT-et befolyásoló szinte bármilyen pszichoaktív anyaggal való krónikus visszaélést követő adinamikus és demotivált állapotot. DAT/SERT - 2,41.
A mefedron metabolitjai.
A mefedron reverzibilisen megváltoztatja a dopamintranszporter konfigurációját, és a D2/D1/D3 aktiválásával megváltozik a transzporter áramlása (DAT), és megnő a dopamin koncentrációja a szinaptikus térközi térben, de a VMAT2-t nem befolyásolja. A szerotonin stimuláció a dopamin erőteljes nyomása alatt is finom marad, de az 5-HT2A, 5-HT1A, 5-HT2C, 5-HT2B (SERT) alacsony-afin aktivációja miatt mégis jelen van.
A mefedron hosszú ideig fogyasztható, mert a dopamin visszavétel (és a szerotonin) gátlója, így a mefedron nem befolyásolja a vezikuláris tárolást, hanem csak a monoaminok plazmamembránon túli átvitelét befolyásolja, és a szervezetünk válaszként megváltoztatja a receptorok kifejeződését, megvédve őket a túlzott kémiai stimulációtól. Mindez megmagyarázza a DAT-ot és a SERT-et befolyásoló szinte bármilyen pszichoaktív anyaggal való krónikus visszaélést követő adinamikus és demotivált állapotot. DAT/SERT - 2,41.
A mefedron metabolitjai.
- nor-mefedron .
- nor-dihidromefedron.
- 4-karboxi-dihidro-mefedron.
- hidroxitolil-mefedron.
- nor-hidroxitolil-mefedron.
FŐ FIZIKAI HATÁSOK.
Általában úgy írják le, hogy intenzívebb stimuláns, mint az MDMA, nagyobb eufóriát biztosít, de valamivel kevesebb empatogén érzéssel és rövidebb ideig tart a "löket". Gyakran nagyon "ördögi" hatásúnak mondják, és hajlamos arra, hogy a használók az élmény során többször is újradózerolják.
Posztív:
- Mentális és fizikai stimuláció;
- Eufória, hangulatjavulás;
- Empátia érzése, nyitottság;
- A szociabilitás növekedése, a másokkal való beszélgetés iránti vágy;
- Kellemes rohanás.
Semleges:
- Általános tudatállapotváltozás (mint a legtöbb pszichoaktív szer esetében);
- Csökkent étvágy;
- Pupillatágulat;
- Szokatlan testérzet (arcpír, hidegrázás, libabőr, testenergiák);
- A testhőmérséklet szabályozásának megváltozása;
- Izzadás;
- Szívritmus és vérnyomás emelkedése.
Negatív:
- Erős vágy az újbóli adagolásra, vágyakozás a kezdeti eufórikus löket visszaszerzésére;
- Kellemetlen testhőmérséklet-változások (izzadás/hűlés);
- Szívdobogás, száguldó szív érzése;
- Károsodott rövid távú memória;
- Álmatlanság;
- Megfeszült állkapocsizmok, fogcsikorgatás (trizmus és bruxia);
- Izomrángás;
- Nystagmus;
- Szédülés, szédülés, szédülés;
- Érszűkület;
- Inszufláció esetén: fájdalom és duzzanat az orrban és a torokban, arcüreggyulladás.
KLINIKAI HATÁSOK ÉS PSZICHÉS MEGNYILVÁNULÁSOK.Általában úgy írják le, hogy intenzívebb stimuláns, mint az MDMA, nagyobb eufóriát biztosít, de valamivel kevesebb empatogén érzéssel és rövidebb ideig tart a "löket". Gyakran nagyon "ördögi" hatásúnak mondják, és hajlamos arra, hogy a használók az élmény során többször is újradózerolják.
Posztív:
- Mentális és fizikai stimuláció;
- Eufória, hangulatjavulás;
- Empátia érzése, nyitottság;
- A szociabilitás növekedése, a másokkal való beszélgetés iránti vágy;
- Kellemes rohanás.
Semleges:
- Általános tudatállapotváltozás (mint a legtöbb pszichoaktív szer esetében);
- Csökkent étvágy;
- Pupillatágulat;
- Szokatlan testérzet (arcpír, hidegrázás, libabőr, testenergiák);
- A testhőmérséklet szabályozásának megváltozása;
- Izzadás;
- Szívritmus és vérnyomás emelkedése.
Negatív:
- Erős vágy az újbóli adagolásra, vágyakozás a kezdeti eufórikus löket visszaszerzésére;
- Kellemetlen testhőmérséklet-változások (izzadás/hűlés);
- Szívdobogás, száguldó szív érzése;
- Károsodott rövid távú memória;
- Álmatlanság;
- Megfeszült állkapocsizmok, fogcsikorgatás (trizmus és bruxia);
- Izomrángás;
- Nystagmus;
- Szédülés, szédülés, szédülés;
- Érszűkület;
- Inszufláció esetén: fájdalom és duzzanat az orrban és a torokban, arcüreggyulladás.
Túladagolás esetén a végtagok elkékülnek, és olyan tünetek jelentkeznek, mint a mellkasi fájdalom és a paranoia. A mefedron egyáltalán nem alkalmas krónikus használatra, bár nem ad kifejezett toleranciát a neurotranszmitterekkel szemben. A pszichés változások lehetségesek, de visszafordíthatóak. A használat során a memória szenved és a mentális állapot paranoiddá válik. Érdemes megemlíteni a mefedron hatását a bőrre és annak függelékeire is - az erek kifejezett állandó görcsössége miatt csökken a kollagénszintézis, ami vizuálisan befolyásolja a bőrt. A szív- és érrendszer az adrenerg receptorok mefedron általi stimulálása miatt szenved az erőforrásainak hosszan tartó használatától, de a mefedron nem rendelkezik közvetlen kardiotoxicitással az olyan metabolitok miatt, mint az MDMA vagy a kokain. Az alacsony toleranciapotenciállal járó mellékhatások hiánya a mefedront súlyos függőséget okozó kábítószerré teszi.
ADAGOLÁS ÉS FELHASZNÁLÁSI MÓDOK:
Az LD 50 az emberek esetében ≈ 120 mg/kg-nak felel meg.
Szájon át:
Könnyű: 50 - 100 mg.
Gyakori: 100 - 200 mg.
Erős: 200 - 300 mg.
A mefedron szájon át történő alkalmazásával kapcsolatban bizonyos nehézségek merülnek fel, amelyek leggyakrabban a termék minőségére vezethetők vissza. A felhasználási mód egyetlen hátránya, hogy sok anyagra van szükség. Az egész a P450 citokrómokról szól, amelyek a mefedron fő anyagcseréjét végzik, és a küszöbhatás eléréséhez az intranazális módszerhez képest valamivel nagyobb mennyiségre lesz szükség. Léteznek az orális mefedron és a metilon, az MDMA "unokatestvérének" kombinációi. Egy ilyen kombináció jelentősen csökkentheti a mefedron fogyasztását, és ezáltal minimalizálhatja a bélrendszeri mellékhatásokat, valamint meghosszabbíthatja a trip eufórikus részét.
Intranazális.
Könnyű: 30-75 mg.ADAGOLÁS ÉS FELHASZNÁLÁSI MÓDOK:
Az LD 50 az emberek esetében ≈ 120 mg/kg-nak felel meg.
Szájon át:
Könnyű: 50 - 100 mg.
Gyakori: 100 - 200 mg.
Erős: 200 - 300 mg.
A mefedron szájon át történő alkalmazásával kapcsolatban bizonyos nehézségek merülnek fel, amelyek leggyakrabban a termék minőségére vezethetők vissza. A felhasználási mód egyetlen hátránya, hogy sok anyagra van szükség. Az egész a P450 citokrómokról szól, amelyek a mefedron fő anyagcseréjét végzik, és a küszöbhatás eléréséhez az intranazális módszerhez képest valamivel nagyobb mennyiségre lesz szükség. Léteznek az orális mefedron és a metilon, az MDMA "unokatestvérének" kombinációi. Egy ilyen kombináció jelentősen csökkentheti a mefedron fogyasztását, és ezáltal minimalizálhatja a bélrendszeri mellékhatásokat, valamint meghosszabbíthatja a trip eufórikus részét.
Intranazális.
Gyakori: 75-180 mg.
Erős: 180-270 mg.
Túladagolás: 270+ mg.
A mefedron használatának leggyakoribb módja az intranazális. Az anyaggal szemben átlagos toleranciával rendelkező felhasználóknál az adag általában magas, és 250-400 mg között mozog. Ez a módszer az orrnyálkahártya traumáját okozza, és fogyasztásakor komoly kellemetlen érzéseket okoz. Az anyag aktív hatása rövid, és az általános hatás időtartama nem haladja meg a 30 percet.
Intravénásan.
Gyakori: 50-125 mg.
Erős: 125-180 mg.
Túladagolás: 180+ mg.
A mefedront használók körülbelül 20%-a intravénásan szedi.
TRIP DURATION:
Szájon át.
Összesen: 2 - 5 óra.
Kezdet: 00:15 - 00:45.
Legerősebb: 01:00 - 02:00.
Intranazálisan:
Összesen: 1 - 3 óra.
Kezdet: ~00:05.
Legerősebb: 00:10 - 00:45.
Intravénásan:
Összesen: 2 óra.
Kezdet: 30 másodperc.
Legerősebb: 00:05 - 00:50.
INTERAKCIÓ
A metfedront a CYP2D6 májenzim metabolizálja, a mefedron eliminációs felezési ideje - 70 perc. A mefedron plazma csúcskoncentrációja - 52 perc.
Nem ajánlott kombinálni más anyagokkal ebből a csoportból: koffein, Ritalin, amfetamin, kokain, a-pvp és hasonló típusú drogok
Nem ajánlott kombinálni stimuláló pszichedelikumokkal: DO*, 25-Nbome, 2C*.
Nem ajánlott fájdalomcsillapítókkal, különösen tramadollal kombinálni
Nem ajánlott antidepresszánsokkal kombinálni
Nem ajánlott euforetikumokkal kombinálni: MDMA és MDA
Nem ajánlott "lassú" drogokkal - heroin, metadon, butirátok, alkohol.
Nem ajánlott kombinálni stimuláló pszichedelikumokkal: DO*, 25-Nbome, 2C*.
Nem ajánlott fájdalomcsillapítókkal, különösen tramadollal kombinálni
Nem ajánlott antidepresszánsokkal kombinálni
Nem ajánlott euforetikumokkal kombinálni: MDMA és MDA
Nem ajánlott "lassú" drogokkal - heroin, metadon, butirátok, alkohol.
FÜGGŐSÉG.
Megállapították, hogy a mefedron krónikus visszaélése esetén fennáll a fizikai függőség kialakulásának lehetősége. A mefedron elvonási szindrómával járó tünetek többsége túlnyomórészt pszichés jellegűnek tűnik. Ha megfigyeljük, hogy egy személynél időnként extrém energiával, szociabilitással, barátságossággal, sőt esetlegesen pszichózissal teli időszakok következnek be, majd ezt követik az elvonási tünetek, az a kábítószerrel való visszaélés nagyon súlyos esetére utal. Az anyaggal kapcsolatos korlátozott tudományos ismeretek miatt nincs szabványos, kifejezetten a mefedron-függőségre és -függőségre kidolgozott kezelési terv. A drog használata során általános stimuláció és eufória érzése jelentkezik, valamint javul a hangulat és a kognitív funkciók. A kábítószer hatásai annak eredményeképpen jönnek létre, ahogyan a központi idegrendszerre hat, ahol a mozgás és a jutalmazás mintáit irányítják. Az, hogy mennyire intenzívek a tünetek, összefügg azzal, hogy mennyi ideig él vissza az anyaggal. A mefedron elkerüléséhez nincs meghatározott időzítés, de úgy vélik, hogy van hasonlóság más stimuláns drogok elvonási ütemtervével. A pontos idővonal a krónikus használat során a használat időtartamától és az adagolástól függ.
Krónikus mefedronhasználó habitusa:
✓ Alvási nehézségek;
✓ Izomösszehúzódások;
✓ Olyan dolgok látása és hallása, amelyek nincsenek is ott;
✓ Több mefedron használatára van szükség ugyanannak a hatásnak az eléréséhez;
✓ Függőség;
✓ Pénzügyi és szociális problémák.
Függőségi tünetek.
- Letargikussá válás és a szokásosnál több alvásigény.
- Az étvágy növekedése.
- Apátia és depresszió.
- Élénk álmok.
- Vágyakozás a mefedron használatára.
- Szélsőséges fogyás.
- Hirtelen sírás.
- Agresszió.
- Szorongás.
- Orrvérzés.
- Szipogás.
- Kiütések.
- Hányinger.
- Fejfájás.
- Hangulatváltozások.
TÁMOGATÁS.
- L-karnitin (levokarnitin) - 1000 mg egy órával a mefedron bevétele előtt és 1000 mg után .
- Alfaliponsav - 250 mg egy órával a droghasználat előtt és 250 mg utána .
- C-vitamin - 1000 mg napi egyszeri utazás, és lehet 3 napon belül is utána ugyanebben az adagolásban.
- Az L-triptofán és az L-tirozin aminosavak és a szerotonin és a dopamin előanyagai. Naponta egyszer L-tirozin 1000 mg reggel, L-triptofán 500-1000 mg este 30 perccel a várható elalvás előtt. Három héten belül szedje, a kúra kezdete legkorábban 72 órával az euforizáló stimulánsok utolsó használata után.
- Magnézium-kiegészítők. Használjon magnézium-citrátot. A magnézium napi adagja 330-450 mg, de a mefedron csökkenti ezt.
Túladagolás kezelése.
kockázatok .
kockázatok .
- Tachycardia és szívritmuszavarok .
- Gangréna .
- Emelkedett vérnyomás agyvérzés .
- Súlyos érgörcs: infarktus és ischaemiás stroke .
- A testhőmérséklet kritikus emelkedése .
- Rhabdomiolízis (izomrostok pusztulása) és veseelégtelenség .
- Görcsök és tudatváltozási sérülés.
Tünetek .
- Hányinger és hányás.
- Túlzott izzadás és hidegrázás.
- A test és az arc izmainak akaratlan összehúzódása, grimaszok.
- A testhőmérséklet kritikus emelkedése (38-39 C).
- Súlyos fejfájás.
- Nyomó és égő mellkasi fájdalom.
- Görcsök.
- Eszméletvesztés.
- Szívritmuszavarok.
- Ijesztő hallucinációk, pánik és pszichózis.
- Légzés- és szívmegállás.
ELSŐ SEGÍTSÉGVÉTEL .
- Hívja a helyi sürgősségi ellátást .
- Zárjon ki minden fizikai aktivitást, fektesse le a beteget leeresztett alsó végtagokkal, mint egy félig ülő helyzetben .
- Biztosítson friss levegőt, vegye le a korlátozó ruházatot, lazítsa meg a nyakkendőt és oldja ki az övet .
- Mérje meg a vérnyomást, a pulzus frekvenciáját és ritmusát, a testhőmérsékletet. Magas hőmérséklet esetén fizikai hűtési módszerek: Ne takarózzon takaróba, törölje át a testet meleg vízzel .
- Görcsök esetén: Próbálja meg a beteget az oldalára fordítani, kezével tartsa a fejét, hogy elkerülje a sérülést. Görcsös roham idején szigorúan tilos: Próbálja meg a beteg szájába venni, oldja az állkapcsát, dugja ki a nyelvét .
- A klinikai halál beálltakor újraélesztést kell végezni.
Elsődlegesen választandó gyógyszerek - benzodiazepinek prioritásszerint.
- Diazepám - 10-15 mg a nyelv alá (Neorelium, Valium, Stesolid).
- Klonazepám - 1 mg a nyelv alá.
- Nitrozepám - 10 mg a nyelv alá (Mogadon, Imeson, Novanox)
Magas vérnyomás és mellkasi fájdalom .
- Labetalol 100 - 200 mg (Ipolab, Ascool, Labenon, Betarl, Trandate)
Nagyon gyakori és szabálytalan szívverés.
- Metoprolol 25 mg - a nyelv alatt (Lopressor, Metodura, Prelis, Apo-Metoprolol, Egilok).
Nem szelektív béta-blokkolók alkalmazása a pulzusszám csökkentésére nem ajánlott .
Last edited by a moderator:
próbáltak megnyugtatni, csupa vér voltam, mondtam a zsaruknak, hogy nem ezzel a mentőautóval megyek, csak a zsarukkal, de megpróbáltak kényszeríteni, aztán erőszakkal beadtak 2-3 adag altatót... a kórházban ébredtem fel...