Üdvözlöm!
Csak általános információkat találtam erről a szintézisről a P2P-ről:
P-2-P és formamid (néha hangyasav jelenlétében) vagy ammónium-formiát keverékét addig melegítjük, amíg egy kondenzációs reakció során az N-formilamfetamin köztes termék keletkezik.
A második lépésben az N-formil-amfetamint hidrolizálják, általában sósavval . A reakcióelegyet ezután bázisosítják, izolálják és (gőzzel) desztillálják.
Az utolsó lépésben a terméket kicsapják az oldatból, jellemzően szulfát só formájában.
Az amfetamin bázis olajos folyadék, jellegzetes "hal-amin" szaggal.
Valaki tudja a részleteket és a mennyiségeket erről a szintézisről kérem?
Miért van ennek a végső szabad bázisnak más szaga, mint a P2NP-vel AL/Hg-n keresztül végzett eljárás során nyert szabad bázisnak, ha pontosan ugyanannak a terméknek kellene lennie?
Köszönöm.
Csak általános információkat találtam erről a szintézisről a P2P-ről:
P-2-P és formamid (néha hangyasav jelenlétében) vagy ammónium-formiát keverékét addig melegítjük, amíg egy kondenzációs reakció során az N-formilamfetamin köztes termék keletkezik.
A második lépésben az N-formil-amfetamint hidrolizálják, általában sósavval . A reakcióelegyet ezután bázisosítják, izolálják és (gőzzel) desztillálják.
Az utolsó lépésben a terméket kicsapják az oldatból, jellemzően szulfát só formájában.
Az amfetamin bázis olajos folyadék, jellegzetes "hal-amin" szaggal.
Valaki tudja a részleteket és a mennyiségeket erről a szintézisről kérem?
Miért van ennek a végső szabad bázisnak más szaga, mint a P2NP-vel AL/Hg-n keresztül végzett eljárás során nyert szabad bázisnak, ha pontosan ugyanannak a terméknek kellene lennie?
Köszönöm.
Last edited:
