Van olyan főnök, aki hajlandó megosztani az mdp1p(28281-49-4) szintézisét?
Ebben a munkában először beszámolunk a rendkívül aktív és szelektív Aquivion szupersavgyanták heterogén katalizátorként történő alkalmazásáról az 1,2-metilén-dioxibenzol (MDB) propionsav-anhidriddel (AP) történő acilezéséhez. A reakciót oldószermentes körülmények között vizsgálták és optimalizálták, hogy szelektíven állítsanak elő 3,4-metiléndioxipropiofenont (MDP1P), amely a rovarölő szerekben használt hatóanyagok gyártásának kulcsfontosságú köztes terméke, és amelynek termelési volumene körülbelül 3000 t/év. Érdekes, hogy az Aquivion-alapú katalizátorok enyhe reakciókörülmények között (azaz 80 °C-on) lehetővé teszik az MDP1P 44 %-os hozamát mindössze 1 órás reakció után (szelektivitás 83 %). Az AP reaktivitásának részletes vizsgálata kimutatta, hogy hajlamos oligomerizációs reakciókat elősegíteni, ami - amint azt ex-situ és in-situ FT-ATR elemzésekkel megerősítették - a katalizátor deaktiválódását okozta, amely felületi szénes maradványokat képezett. Ebben az összefüggésben a gyantafelszíni szerves maradékok hígított HNO3 (vagy H2O2) oldattal történő gyors oxidációja hatékony módszernek bizonyult a katalizátor regenerálására, amely több reakcióciklusra újra felhasználható. Az előzetes méretnövelési tesztek során kapott eredményeket a reakció térfogata (800 ml-ig) alapvetően nem befolyásolta, ami megnyitotta az utat az eljárás lehetséges jövőbeli alkalmazásai előtt.
Ebben a munkában először beszámolunk a rendkívül aktív és szelektív Aquivion szupersavgyanták heterogén katalizátorként történő alkalmazásáról az 1,2-metilén-dioxibenzol (MDB) propionsav-anhidriddel (AP) történő acilezéséhez. A reakciót oldószermentes körülmények között vizsgálták és optimalizálták, hogy szelektíven állítsanak elő 3,4-metiléndioxipropiofenont (MDP1P), amely a rovarölő szerekben használt hatóanyagok gyártásának kulcsfontosságú köztes terméke, és amelynek termelési volumene körülbelül 3000 t/év. Érdekes, hogy az Aquivion-alapú katalizátorok enyhe reakciókörülmények között (azaz 80 °C-on) lehetővé teszik az MDP1P 44 %-os hozamát mindössze 1 órás reakció után (szelektivitás 83 %). Az AP reaktivitásának részletes vizsgálata kimutatta, hogy hajlamos oligomerizációs reakciókat elősegíteni, ami - amint azt ex-situ és in-situ FT-ATR elemzésekkel megerősítették - a katalizátor deaktiválódását okozta, amely felületi szénes maradványokat képezett. Ebben az összefüggésben a gyantafelszíni szerves maradékok hígított HNO3 (vagy H2O2) oldattal történő gyors oxidációja hatékony módszernek bizonyult a katalizátor regenerálására, amely több reakcióciklusra újra felhasználható. Az előzetes méretnövelési tesztek során kapott eredményeket a reakció térfogata (800 ml-ig) alapvetően nem befolyásolta, ami megnyitotta az utat az eljárás lehetséges jövőbeli alkalmazásai előtt.
