A benzaldehid egytégelyes átalakítása 1-fenil-2-propanonná

[Dynyx]

A benzaldehidhez (8,52 g, 0,08 mmol) és a nitroetánhoz (4,05 g, 0,054 mol) savban
ecetsavban (20 mL) pezsgés mellett ammónium-karbonátot (0,48 g, 5 mmol) adtunk. Sárga oldat
1 órán át refluxon tartottuk. A reakcióelegyet vízfürdőben lehűtöttük,
miközben porított cinket (16,3 g, 0,25 mol) adtunk hozzá lassan (heves reakció).
A reakcióelegyet 1 órán át refluxáltuk, lehűtöttük és vízbe (200 ml) öntöttük. Ez egy elegy volt
nátrium-karbonáttal bazifikáltuk és diklórmetánnal (2 x 75 mL) extraháltuk.
A kapott termék vörös olaj volt (6,32 g), amelyet desztillálva l-fenil-2-
propanon (3,17 g, 44%)

 

[Xiao hua]

Ez a tesó

 

[Xiao hua]

Valaki megerősítheti ezt

 

[flyhigh]

Kövesse ezt a folyamatot, hogy a végeredmény egy szar

 

[HerrHaber]

Ez akkor lehet érdekes, ha igaz... Arra gondoltam, hogy a helyettesített aldehidekre alkalmazom kisebb tételeken.

 

[yuiopjkl]

Ammónium-karbonát és ecetsav keverésekor "ammónium-acetátot" kapunk Tehát a termék, amit kapunk, a P2NP lesz.

Nem hiszem, hogy a cink a P2NP-t P2P-vé redukálja.
Olvastam valahol, hogy a Zn\HCl működne, de a hozam alacsony volt.