Általános információk
A fenilaceton egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C6H5CH2COCH3. Ez egy kellemes szagú, sárgás olaj, amely szerves oldószerekben oldódik. Ezt az anyagot a metamfetamin [2][3] és az amfetamin [1][4] előállításához használják, ahol általában P2P néven ismert.
Fizikai tulajdonságok
- CAS-szám: 103-79-7;
- Kémiai képlet: C6H5CH2COCH3;
- Moláris tömeg: 134,178 g/mol;
- Sűrűség: 1,0057 g/cm3;
- Olvadáspont: -15 °C (5 °F; 258 K) ;
- Forráspont: 214 ± 216 °C (417-421 °F; 487-489 K)/760 mmHg, 86-87 °C/6 mmHg ;
- Megjelenés: sárgás olaj, virágos, "mézszerű", "égett virág", "zöld alma" szag;
Kémiai tulajdonságok
- Vízben nem oldódik;
- Kloroformban oldódik;
- Alkoholokkal, észterekkel, éterekkel, halogénezett szénhidrogénekkel, ketonokkal, toluolnal, benzollal, xilollal keverhető;
IUPAC név: 1-fenilpropán-2-on
Egyéb nevek: P2P, BMK, benzil-metil-keton vagy fenilaceton benzil-metil-keton; fenil-2-propanon
Szintézis módja
Az (ál)efedrin gyakran metamfetaminná történő redukciója mellett az amfetamin és a metamfetamin legnépszerűbb prekurzora a fenil-2-propanon. Ehhez a vegyülethez elképesztően sokféle szintetikus útvonal létezik, egyrészt a vegyület viszonylag egyszerű szerkezete, másrészt népszerűsége miatt. A vegyülethez vezető legkorábbi útvonalak közül sokat többé-kevésbé elhagytak az előállításához használt prekurzorokra vonatkozó korlátozások miatt, de mindig új módszerek születtek a vegyület előállításának végrehajtására. Az alábbiakban felsoroljuk a fenil-2-propanon szintézisének legnépszerűbb módszereit.
P2P szintézise P2NP-ből NaBH4 és K2CO3/H2O2 segítségével
Fenil-2-propanonok acetonból Mn(III)-katalizáltaromásacetonyilálásból
1-fenil-2-propanon (P2P ) dietil(fenilacetil)malonátból
P2P szintézise benzaldehidből MEK segítségével
P2P szintézise alfa-metil-sztirol oxidációjával Oxone-nal (kálium-peroxomonoszulfát)
Fenilaceton (P2P) szintézisek Grignard-reagensek segítségével
Fenilaceton BMK metilglicidátból [5].
Számos szintézis is finomítható szubsztituált fenil-2-propanonok előállítására, mint például az egyre népszerűbb MDMA prekurzor MDP2P (3,4-metiléndioxi fenil-2-propanon), a kívánatos aromás szubsztituensekkel rendelkező kiindulási anyagok felhasználásával.
Jogi státusz
A titkos kémiában történő tiltott felhasználása miatt 1980-ban az Egyesült Államokban a II. jegyzékben szereplő ellenőrzött anyagnak nyilvánították. A metamfetaminszintézisben kiindulási anyagként való alkalmassága miatt a fenilaceton az EU-ban az alapanyagokat ellenőrző törvény szerint a megfigyelt vegyi anyagok I. kategóriájába tartozik. Ez azt jelenti, hogy az engedély nélküli előállítás, kereskedelem, behozatal és kivitel büntetendő.
Jogi alkalmazás
A fenilacetont peszticidek, diphacinon (patkányméreg) és gyógyászati vegyületek szintézisében használják. Ezek közé tartozik a diphacinon, egy rágcsálóirtóként használt véralvadásgátló szer. A fenilaceton folteltávolítókban és tisztítószerekben van jelen Törökországban és az Egyesült Államokban.
Tárolás
Zárt, hűtött, légmentesen lezárt üvegekben, száraz helyen (-20°C-on nedves jégként), levegőtől és fénytől védve tárolja. Használaton kívül tartsa a tartályt zárva. Stabilitás ≥ 1 év;
Megsemmisítés
Kerülje a környezetbe való kibocsátást. A tűzvédelmi vagy hígítóvíz lefolyása szennyezést okozhat. Megsemmisíthető felesleges fehérítőszerrel (a maradék kloroform megsemmisítésére), majd a lefolyóba önthető.
Toxicitás és az anyag kezelésére vonatkozó szabályok
A fenilaceton alacsony toxicitású, bár irritáló hatású lehet. Kezelés után alaposan mossuk le. Vegye le a szennyezett ruházatot, és újrafelhasználás előtt mossa ki. Kerülje a szemmel, bőrrel és ruházattal való érintkezést. Kerülje a lenyelést és a belégzést. Hájon belüli LD50 (egér): 540 mg/kg;