Probléma a só előállítása toluolban (2cb) segítség :(

[Babazik]

Próbáltam, hogy 2cb a napokban , az utolsó szakaszban a brómozás után , adok NAOH , hogy 2cb megy a toluol réteg (hogy hozzá egy kicsit később) , a toluol kiszívódik és állítólag 2cbHCL generálni, amikor hozzáadása hcl , de ehelyett csak egy fekete goo keletkezik, hogy süllyed az alján , próbáltam csak a legkoncentráltabb toluol , a tetejéről , és csak abban próbáltam generálni (gondolván nagyobb koncentrációban könnyebb lesz sót generálni , és az embernek ez volt a problémája , hogy a gyógyszer csak nem akar sót generálni az oldószerben ?

 

[Babazik]

fotó

 

[G.Patton]

Miért használja a toluol? Próbálja meg az itt leírtak szerint CH2Cl2-vel.

 

[Babazik]

Van egy zsákmány a goo most , én hozzáadtam 35% hcl a toluol és ez állítólag generálni 2CB hcl só , de ez nem képződik , ill ellenőrizze az én kémiai szállító holnap a DCM , bármilyen ötlet, miért só nem a ? , ha 2cb hcl-t adok a toluolhoz, akkor sötét olajként fog elsüllyedni?

 

[Babazik]

Hé, én oppened egy új fenyegetés a folyamat remélem, hogy tudsz segíteni nekem

Újszerű 2cb szintézis + problémák képekkel , kérem segítsen nekem, hogy kitaláljam

én jöttem körül ezt az újszerű módon, és megpróbáltam csinálni , de futni problémák remélem, hogy segít nekem kitalálni. én rendeltem 1kg 2,5 Dmba Kínából. ez a lépések : 1. Oldjunk fel 8,3g (50mmol) 2,5-dimetoxi benzaldehidet 50ml metanolban és 6,1g (100mmol) nitrometánt 1L főzőpohárban. Keverjük...

chemforum.info

Remélem tudtok segíteni nekem ott , is van acess a DCM ' és mit gondoltok a redukciós szakaszban a ZINC és ipa extrakció 2ch.
Köszönöm remélem, hogy ki tudom találni.

 

[G.Patton]

Egyszerűnek tűnik, megszámolta a hozamot?

 

[Babazik]

körülbelül 45-60% 2,5 dmba az egyetlen probléma az, hogy a kell futni nagyon hideg körülmények között (kb. 0oC) én futtatni egy fagyasztóban, de jég só fürdő megteszi , én futtatni azt körülbelül 10oC és a 2ch jön ki sötét és tudom, hogy azt kellene, hogy legyen világossárga , láthatjuk az IPA második képen a bal oldalon , talán az én sötét 2ch jött ki nem túl jó, ami befolyásolta a brómozás és goo képződés , bármilyen ötlet, mi történhet, hogy ez lesz sötétebb magasabb hőmérsékleten? Mint 10oC, ami nem forró per mondjuk , ill csinál a reakciót ma 0C, mint egy barátom azt mondta nekem, és jelentse vissza a színt.

 

[G.Patton]

Más reakciómód és más termékek. A következő reakciók előtt ellenőrizni kell a 2C-H*HCl olvadáspontját. Az mp 138-139 °C. A szabad bázis forráspontja 80-100 °C 0,4 mm/Hg mellett.