Reagensek:
Az L-triptofánt, az acetofenont és az acetont lombikban összekevertük. Forrásig hevítettük és kevertettük reflux alatt (vízkeringetés nem szükséges), és nagyjából 1 percig tartottuk forrásban. A CO2-termelés megszűnt, és az oldat tiszta narancssárga színűvé vált. A reakció körülbelül 10 percig tartott. Az oldatot összegyűjtöttük, 150 ml lehűtött benzollal kevertük és 3 adag vízben oldott HCl-lel extraháltuk (első 10 ml HCL 100 ml-ben, második 2 ml 50 ml-ben, harmadik 1 ml 30 ml-ben). A vizes kivonatokat benzollal mostuk, KOH-val bázissá alakítottuk, kétszer extraháltuk 50ml DCM-mel és vákuumban szárítottuk. Termés: 12,1 g kristályosodott triptaminbázis (75,5 mmol; ~50%).
- L-triptofán 31g (152 mmol);
- Acetofenon 100ml;
- Aceton vízmentes 8ml;
- Desztillált víz 300ml;
- Sósav (conc. HCl 37%) 13 ml;
- Benzol ~300 mL;
- Metilén-klorid 100 ml;
Az L-triptofánt, az acetofenont és az acetont lombikban összekevertük. Forrásig hevítettük és kevertettük reflux alatt (vízkeringetés nem szükséges), és nagyjából 1 percig tartottuk forrásban. A CO2-termelés megszűnt, és az oldat tiszta narancssárga színűvé vált. A reakció körülbelül 10 percig tartott. Az oldatot összegyűjtöttük, 150 ml lehűtött benzollal kevertük és 3 adag vízben oldott HCl-lel extraháltuk (első 10 ml HCL 100 ml-ben, második 2 ml 50 ml-ben, harmadik 1 ml 30 ml-ben). A vizes kivonatokat benzollal mostuk, KOH-val bázissá alakítottuk, kétszer extraháltuk 50ml DCM-mel és vákuumban szárítottuk. Termés: 12,1 g kristályosodott triptaminbázis (75,5 mmol; ~50%).
