Amfetamin szintézise P2NP-ből Al/Hg segítségével

[malayboy]

Követtem a videót és végigolvastam a teljes utasítást, amikor eljutottam a higany-nitrátoldat beillesztésének pontjához, 5ml (2g Hg + 15ml salétromsav 68% -ból), majd 1 liter hideg víz, akkor kaptam az eredményt, mint a videó, zavaros szürke víz és néhány alumíniumfólia öblítve, mivel a videó és az utasítás említette, hogy az első lefolyás után több vizet kell hozzáadni, és meg kell ismételni a lefolyási folyamatot, így hozzáadok még 1 liter hideg vizet.

Váratlan probléma:
1. ismét zavaros szürke lesz, és sűrűbbnek tűnik a keverék, mint az elején.
2. ezután nagyobb buborékok keletkeztek
3. most, hogy megpróbáltam megérinteni, nagyobb a forrósága, ezért újra kiöntöm, és hozzáadom a harmadik 1 liter hideg vizet.
4. 3 perccel azután, hogy kiöntöttem az összes zavaros szürke vizet, az alumíniumfólia reagál és füstöt termel az egész laborban, a lombik annyira hideg és vízcseppek vannak a lombik felületén.

a P2NP oldatot közvetlenül az első zavaros szürke víz lefolyása után kell öntenem? mert a későbbi reakció úgy tűnik, mint a P2NP hozzáadásának reakciói a videóban.

 

[HIGGS BOSSON]

Semmi gond, az amalgám készen áll, és öntsön egy fenilnitropropén oldatot.
Vagy, hogy tapasztalatot szerezzen az első szintézis, akkor nem mossa ki a higany sókból, hogy világosan lássa a kémiai reakció folyamatát.

 

[malayboy]

én már sikeresen elérte a színpadon minden fólia emelkedik fel, és borított kis buborékok, a zavaros szürke vízben

Aztán egy finom szitán keresztül lecsöpögtetem a vizet...

ezután az utasítások szerint tanácsos újra vizet hozzáadni, hogy az amalgámot kiöblítsük a higany-nitrát maradványaitól.

így hát hideg csapvizet adtam hozzá, a reakció egyre több és nagyobb buborékot kezdett kapni, és így romlik el a massza

ezért gondolkodom ezen a szakaszon:

1. ha az amalgám készen van, nem kellene lecsapolni és további hideg desztillált vizet hozzáadni a higany-nitrát maradványainak kiöblítéséhez?

2. ha ki kell öblíteni a higany-nitrátot, akkor hideg desztillált vizet kell hozzáadnom, ugye?

 

[WillD]

Le kell üríteni, és gyorsan öntsön egy friss adag tiszta vizet. De ha kevés a tapasztalat, az első reakciókat további mosás nélkül végezze el.
Nem feltétlenül jeges víz, a lényeg a tiszta (ivó)víz.

 

[malayboy]

Sok köszönet a válaszáért uram, kap néhány kísérletet újra

 

[Taimo]

Helló, van itt valaki, aki ezt a Szintézist az amfetamintól a P2NP-ig Al/Hg-n keresztül nagyobb méretben tudja skálázni nekem?
Szükségem van rá 500g amaphetamin sulfat minden egyes folyamathoz.
Üdvözlettel

 

[ACAB]

Önnek is éppen lemerült az elem a számológépében, vagy nem tudja, hogyan kell számolni?
Adhatok egy tanácsot, egy mól P2NP-ből elméletileg egy mól szabadbázist kapunk, fél mól kénsavval pedig fél mól szulfátot. A tényleges százalékos hozamot ezzel az elmélettel számoljuk ki. A többi már sétagalopp kell, hogy legyen.
.

 

[WinterDust]

Kérdés a folyamatról:

Amikor a P2nP keveréket i hozzáadjuk az amalgámhoz és megkezdődik az exoterm folyamat.

1 - A keveréknek egy bizonyos hőmérsékleten kell maradnia a szintézis során, vagy lehet hűteni és keverni a folyamat során?

2 - A keveréket el kell zárni úgy, hogy a vape visszakondenzálódjon a keverékbe, vagy az eljárás nyitott hordóban is elvégezhető, a kérdés nagyobb tételekre vonatkozik P2nP 500g-1000g+.

3 - Ha több tétel készül, de különböző időpontokban, lehetséges-e az egyes tételekből származó freebase-t egy üvegedényben tárolni későbbi felhasználásra, vagy "megromlik" ?

Köszönöm.

 

[ACAB]

A keveréket az elején le kell hűteni az erős exoterm reakció miatt, próbáld meg 60°C-on kapni és tartani a keveréket. btw. 95°C-on vulkánod van.
Valami kondenzátort kell használnod, mert az IPA az exoterm reakció miatt nagyon gyorsan elpárolog. btw. Én soha nem használnék ekkora mennyiségű P2NP-t, mert szerintem már 50g P2NP is nehezen kezelhető. Légy óvatos és vigyázz magadra
Biztosat nem tudok mondani, de azt hallottam, hogy a freebase nem túl stabil és idővel lebomlik. A hőt, levegőt, fényt és oxigént mindenképpen kerüld.

 

[G.Patton]

Tartsa 55-60 C fokon, amíg a reakció folyik.
reflux kondenzátor nélkül sok oldószert fog veszíteni.
Nem szabadna. A levegőből származó oxigén oxidálja. Emellett a fénynek is van hatása. Megpróbálhat egy bizonyos mennyiséget egy ideig sötét üvegben és fagyasztóban tartani, de a további szintézis előtt desztillálni kell.

 

[MrSung]

Nem hiszem, hogy képes lesz 500 g P2NP-t kezelni, a reakció nagyon exoterm. Azt tanácsolom, hogy kezdje kicsiben, például 10-40g-mal, és amíg elsajátítja az eljárást, majd lassan növelheti, ha valóban komolyan gondolja a dolgot. Előbb kúszni kell, mint járni, az 500g azt jelenti, hogy futni akarsz.

 

[Taimo]

Oké, akkor az első időkre kisebbre csinálom. Hétvégén elkezdhetem.

 

[BHBlueberry]

Egy kérdés:

Mi a faszért használ vékony alumínium főzőfóliát a nem rugalmas alumíniumlemezből vágott tömör darabok helyett?

Nincs értelme hagyni, hogy minden tönkremenjen, és hagyja, hogy oldódjon a keverékben, ahelyett, hogy ha mindent ki tudsz szedni a reakció után...

 

[WillD]

Mutasd meg, hogyan megy ez a reakció, és ami a legfontosabb, milyen gyorsan.