Bevezetés
A THC-acetát kétszer olyan erős, mint a THC. Az Adams-skálán a THC 7,3, míg az acetátja = 14,6. Továbbá az acetát szerkezet hozzáadása után 25%-os súlynövekedés tapasztalható. Az acetát hatása spirituálisabb és pszichedelikusabb, mint a közönséges terméké. Ennek az anyagnak a legkülönlegesebb tulajdonsága, hogy körülbelül harminc perc késleltetéssel jelentkezik a hatása.
Ezt az eljárást többször is biztosították, változó hatékonysággal. Ezt a változékonyságot a reakcióban lévő illóolaj mennyisége okozta, és azzal egyenesen arányos volt. Minél több az olaj, annál kevésbé hatékony a reakció. Az általam használt olaj maximális mennyisége 20 g.
Biztonsági megjegyzés: Ez az a pont, ahol a dolgok elszabadulhatnak! Megfelelő egyéni védőfelszereléssel kell rendelkeznie, beleértve az arcvédőjét, a vegyszerálló kötényt és a vegyszeres kesztyűt. Ezt is egy füstelvezetőben kell végezni.
Ezt az eljárást többször is biztosították, változó hatékonysággal. Ezt a változékonyságot a reakcióban lévő illóolaj mennyisége okozta, és azzal egyenesen arányos volt. Minél több az olaj, annál kevésbé hatékony a reakció. Az általam használt olaj maximális mennyisége 20 g.
Biztonsági megjegyzés: Ez az a pont, ahol a dolgok elszabadulhatnak! Megfelelő egyéni védőfelszereléssel kell rendelkeznie, beleértve az arcvédőjét, a vegyszerálló kötényt és a vegyszeres kesztyűt. Ezt is egy füstelvezetőben kell végezni.
Felszerelés és üvegeszközök.
- Fűtöttkeverő.
- Lapos fenekű forraló lombik.
- 5 literes vödör jeges víz.
- Akváriumi vízszivattyú.
- Pasteur-pipetta.
- Laboratóriumi mérleg (1 - 500 g alkalmas).
- 5 L x2; 1 L x2; 500 ml x2; 100 ml x2 főzőpoharak.
- 1 L és 100 ml-es mérőhengerek.
- Szűrőpapír.
- Hagyományos tölcsér.
- Szétválasztó tölcsér.
- pH-indikátor papírok (opcionális).
- Forráskövek.
- Vízsugaras szívó (opcionális).
- Rotációs elpárologtató (opcionális).
- Üvegrúd.
- Víz/olaj fürdő;
Reagensek.
- Szárazjég habhűtőben
- 2 L 95%-os etil-alkohol.
- 2 L denaturált alkohol.
- Hexán (HPLC minőségű).
- 98%-os kénsav.
- ~7 L desztillált víz.
- ~200 g nátrium-klorid (NaCl).
- ~100 g szódabikarbóna (NaHCO3).
Forráspont: 172-174 °C/0,08 Torr; 421,77 °C 760 mm Hg-nál ;
Olvadáspont: 160,18 °C;
Molekulatömeg: 356,50 g/mol;
Sűrűség: 1,0±0,1 g/ml (20 °C).
CAS-szám: 23132-17-4.
Olvadáspont: 160,18 °C;
Molekulatömeg: 356,50 g/mol;
Sűrűség: 1,0±0,1 g/ml (20 °C).
CAS-szám: 23132-17-4.
Eljárások .
1. Szárítsuk a THC-t 105 ℃-os kemencében, amíg alaposan megszárad és mentes lesz az alkoholoktól;
2. Oldja fel a kivonatát egy alkán oldószerben, például hexánban (HPLC minőségű);
3. Egy lapos fenekű forraló lombikban egyesítse a kivonatot az olaj és az ecetsav-anhidrid 1:2,5 w/v arányában. (1 g + 2,5 ml);
4. Tegyük jég- és vízfürdőbe, és adjunk hozzá 2,5 csepp/g olaj 98%-os H2SO4-ot lassan a pohár oldalára, minden pár csepp után óvatosan kevergetve;
5. Adjuk hozzá a 98%-os H2SO4-ot. Miután az oldat lehűlt, óvatosan helyezzünk bele egy keverőpálcát, hogy elkerüljük a fröccsenést;
6. Tegyük egy keverőlapra, és kezdjük el erőteljesen keverni;
7. Tegyünk rá egy refluxkondenzátort.
2. Oldja fel a kivonatát egy alkán oldószerben, például hexánban (HPLC minőségű);
3. Egy lapos fenekű forraló lombikban egyesítse a kivonatot az olaj és az ecetsav-anhidrid 1:2,5 w/v arányában. (1 g + 2,5 ml);
4. Tegyük jég- és vízfürdőbe, és adjunk hozzá 2,5 csepp/g olaj 98%-os H2SO4-ot lassan a pohár oldalára, minden pár csepp után óvatosan kevergetve;
5. Adjuk hozzá a 98%-os H2SO4-ot. Miután az oldat lehűlt, óvatosan helyezzünk bele egy keverőpálcát, hogy elkerüljük a fröccsenést;
6. Tegyük egy keverőlapra, és kezdjük el erőteljesen keverni;
7. Tegyünk rá egy refluxkondenzátort.
8. Kezdjük el melegíteni, amíg a gőz a második gomolygónál le nem kondenzálódik. Ehhez egy kis beállításra van szükség, hogy elérjük a tökéletes tányérhőmérsékletet a kondenzátor vízáramához képest;
9. Indítson el egy időzítőt 60 percig 10 g-ig, és adjon hozzá 60 percet további 10 g olajhoz;
10. Kapcsolja ki a főzőlapot, de folytassa a keverést;
11. Amikor kissé lehűlt, cseppenként adjunk 1 ml (1 g olajra számítva) desztillált vizet az üveghez;
12. A tetején ecetsavtartalmú gőzök fognak távozni. Ez normális. NE LÉLEGEZZE BE A GŐZÖKET!
13. Öntsük a folyadékot egy elválasztótölcsérbe, mossuk tisztára a lombikot hexánnal, és öntsük a tölcsérbe. Mossuk ki a lombikból a maradékot 95%-os nem denaturált alkohollal, öntsük a tölcsérbe;
14. Készítsünk ~7 L desztillált vizet 200 g NaCl feloldásával.
9. Indítson el egy időzítőt 60 percig 10 g-ig, és adjon hozzá 60 percet további 10 g olajhoz;
10. Kapcsolja ki a főzőlapot, de folytassa a keverést;
11. Amikor kissé lehűlt, cseppenként adjunk 1 ml (1 g olajra számítva) desztillált vizet az üveghez;
12. A tetején ecetsavtartalmú gőzök fognak távozni. Ez normális. NE LÉLEGEZZE BE A GŐZÖKET!
13. Öntsük a folyadékot egy elválasztótölcsérbe, mossuk tisztára a lombikot hexánnal, és öntsük a tölcsérbe. Mossuk ki a lombikból a maradékot 95%-os nem denaturált alkohollal, öntsük a tölcsérbe;
14. Készítsünk ~7 L desztillált vizet 200 g NaCl feloldásával.
15. Amint a víz megkülönböztethető a hexántól, kezdjük el a víz lecsapolását.
16. Amikor már közel van az emulziós réteghez, álljon meg, és adjon hozzá sós vizet, amíg a tölcsér majdnem tele nem lesz;
17. Fedjük le a kupakot, és többször megfordítva keverjük össze, a kupakot vegyük le, különben a nyomás lelövi a fedelet;
18. Legyen egy alsó vízréteg, egy emulziós réteg és egy felső szerves réteg.
17. Fedjük le a kupakot, és többször megfordítva keverjük össze, a kupakot vegyük le, különben a nyomás lelövi a fedelet;
18. Legyen egy alsó vízréteg, egy emulziós réteg és egy felső szerves réteg.
19. Folytassa az öblítést NaCl vizes oldattal, amíg el nem fogy;
20. A szerves réteget szűrje le egy tiszta főzőpohárba, és tegye 120 ºC-os olajfürdőbe, amíg meg nem szárad, vagy használjon vákuumos rotációs elpárologtatót enyhe vízfürdőfűtéssel (a legjobb módszer);
21. A szerves réteget szűrje le egy tiszta főzőpohárba. Teszteljünk egy kis csepp acetátot egy óralapra egy kis vízben oldott szódabikarbónával. Ha pezseg, szuszpendáljuk újra az acetátot hexánban, és mossuk szódabikarbóna-vizes oldattal, amíg a pezsgés abbamarad. A THC-O-acetát oldat semleges pH-értékének (~7-7,5) meghatározásához pH-indikátorpapírt használhat. Válassza el újra a vizet a szerves anyagtól a tölcsérben;
22. Szárítsuk 120 ºC-on vagy használjunk vákuumos rotációs elpárologtatót enyhe vízfürdőben történő melegítéssel;
23. Oldjuk fel újra 95%-os EtOH-ban, és tegyük a főzőpoharat sekély, denaturált alkoholos és szárazjégfürdőbe legalább 5 percre;
24. Öntsük át a folyadékot egy kávéfilteren, és mossuk át a szűrőt egy kis mennyiségű 95%-os EtOH-val;
25. Dobjuk el a szűrőt, és az acetátot az alkohol kiforralásával szárítsuk meg. Lehetőleg vákuumos rotációs elpárologtatóval;
26. Mossuk és szárítsuk még 2 alkalommal etanollal (23-25 . lépés).
Jó étvágyat!
20. A szerves réteget szűrje le egy tiszta főzőpohárba, és tegye 120 ºC-os olajfürdőbe, amíg meg nem szárad, vagy használjon vákuumos rotációs elpárologtatót enyhe vízfürdőfűtéssel (a legjobb módszer);
21. A szerves réteget szűrje le egy tiszta főzőpohárba. Teszteljünk egy kis csepp acetátot egy óralapra egy kis vízben oldott szódabikarbónával. Ha pezseg, szuszpendáljuk újra az acetátot hexánban, és mossuk szódabikarbóna-vizes oldattal, amíg a pezsgés abbamarad. A THC-O-acetát oldat semleges pH-értékének (~7-7,5) meghatározásához pH-indikátorpapírt használhat. Válassza el újra a vizet a szerves anyagtól a tölcsérben;
22. Szárítsuk 120 ºC-on vagy használjunk vákuumos rotációs elpárologtatót enyhe vízfürdőben történő melegítéssel;
23. Oldjuk fel újra 95%-os EtOH-ban, és tegyük a főzőpoharat sekély, denaturált alkoholos és szárazjégfürdőbe legalább 5 percre;
24. Öntsük át a folyadékot egy kávéfilteren, és mossuk át a szűrőt egy kis mennyiségű 95%-os EtOH-val;
25. Dobjuk el a szűrőt, és az acetátot az alkohol kiforralásával szárítsuk meg. Lehetőleg vákuumos rotációs elpárologtatóval;
26. Mossuk és szárítsuk még 2 alkalommal etanollal (23-25 . lépés).
Jó étvágyat!
Last edited:
