A metadon
szintézise meglehetősen egyszerű folyamat. Mindössze néhány kémiai reagensre és minimális laboratóriumi felszerelésre van szüksége. Itt van egy módja annak, hogy metadont kapjon otthoni laboratóriumában.
Kezdetnek tehát 900 ml közönséges vizet adunk egy 3 literes tartályba. Hozzáadunk 900 gramm nátrium-hidroxidot, és összekeverjük. A kapott oldatot hagyjuk szobahőmérsékleten lehűlni. Miután az oldatot átöntöttük egy másik tartályba
. Most a kapott oldatot adjuk hozzá 1120 gramm 1-dimetilamino-2-klórpropan-hidrokloridhoz. Keverjük jól össze. Az így kapott bázist (olajos barna anyag) elválasztjuk a főtömegtől egy elválasztótölcsérrel. A bázist 1-2 alkalommal mossuk át sós vízzel. Az olajnak kb. 800 g-nak kell lennie.
Most folytassuk a fő reakciót. Fogunk egy 4 literes lombikot, és hozzáadunk 400 g difenilacetonitrilt és nátrium-hidroxid-oldatot, amelyet fentebb készítettünk. Ezután kötelezően adjunk hozzá 25 ml tetrabutil-ammóniumot. Mindezt lassan forralni kezdjük, időnként kevergetve. Ezután fokozatosan adjunk ehhez a keverékhez 800 ml korábban elkészített bázist. 2-3 órán belül, ha minden helyesen történt, a bázis teljesen elfogy. A főzési hőmérsékletnek 8-12 órán keresztül 50-60 Celsius-fok között kell maradnia. Ennek eredményeként sűrű, világos bézs színű keveréket kell kapnia. Külön tartályokba öntjük, és a fagyasztóban lefagyasztjuk. Ezután a kapott keveréket összetörjük és vízzel mossuk. Mindezt jobb, ha gázálarcban és kesztyűben végezzük
, mivel a keverék egyes részei rendkívül mérgezőek lehetnek. Fogunk egy mozsarat, petróleumétert adunk hozzá, beletesszük a kapott nitril darabjait, és megőröljük. Az anyag minden egyes részecskéjét alaposan össze kell őrölni. A mozsárban lévő étert körülbelül 4-5 alkalommal kell kicserélni újjal. A kapott bézs színű kristályokat a szabad levegőn szárítjuk.
Most a szintézis második szakasza. Feloldunk 300 gramm nitrilkristályt 300 ml xilolban. Ezután ehhez az oldathoz 780 ml etil-magnézium-bromidot öntünk éterben. Az oldatot 80°C-on három órán keresztül forraljuk. Ezután óvatosan 15%-os sósavat adunk az oldathoz. Ha a savas reakció befejeződött, mindent kiöntünk a főzőpoharakba, és 10 órára a fagyasztóba küldjük. A kapott kristályokat még néhányszor át kell kristályosítani metanolból, és kész, a szintézis befejeződött. A kapott anyag elegendő egy 250 mg-os adaghoz.
szintézise meglehetősen egyszerű folyamat. Mindössze néhány kémiai reagensre és minimális laboratóriumi felszerelésre van szüksége. Itt van egy módja annak, hogy metadont kapjon otthoni laboratóriumában.Kezdetnek tehát 900 ml közönséges vizet adunk egy 3 literes tartályba. Hozzáadunk 900 gramm nátrium-hidroxidot, és összekeverjük. A kapott oldatot hagyjuk szobahőmérsékleten lehűlni. Miután az oldatot átöntöttük egy másik tartályba
. Most a kapott oldatot adjuk hozzá 1120 gramm 1-dimetilamino-2-klórpropan-hidrokloridhoz. Keverjük jól össze. Az így kapott bázist (olajos barna anyag) elválasztjuk a főtömegtől egy elválasztótölcsérrel. A bázist 1-2 alkalommal mossuk át sós vízzel. Az olajnak kb. 800 g-nak kell lennie.Most folytassuk a fő reakciót. Fogunk egy 4 literes lombikot, és hozzáadunk 400 g difenilacetonitrilt és nátrium-hidroxid-oldatot, amelyet fentebb készítettünk. Ezután kötelezően adjunk hozzá 25 ml tetrabutil-ammóniumot. Mindezt lassan forralni kezdjük, időnként kevergetve. Ezután fokozatosan adjunk ehhez a keverékhez 800 ml korábban elkészített bázist. 2-3 órán belül, ha minden helyesen történt, a bázis teljesen elfogy. A főzési hőmérsékletnek 8-12 órán keresztül 50-60 Celsius-fok között kell maradnia. Ennek eredményeként sűrű, világos bézs színű keveréket kell kapnia. Külön tartályokba öntjük, és a fagyasztóban lefagyasztjuk. Ezután a kapott keveréket összetörjük és vízzel mossuk. Mindezt jobb, ha gázálarcban és kesztyűben végezzük
, mivel a keverék egyes részei rendkívül mérgezőek lehetnek. Fogunk egy mozsarat, petróleumétert adunk hozzá, beletesszük a kapott nitril darabjait, és megőröljük. Az anyag minden egyes részecskéjét alaposan össze kell őrölni. A mozsárban lévő étert körülbelül 4-5 alkalommal kell kicserélni újjal. A kapott bézs színű kristályokat a szabad levegőn szárítjuk.Most a szintézis második szakasza. Feloldunk 300 gramm nitrilkristályt 300 ml xilolban. Ezután ehhez az oldathoz 780 ml etil-magnézium-bromidot öntünk éterben. Az oldatot 80°C-on három órán keresztül forraljuk. Ezután óvatosan 15%-os sósavat adunk az oldathoz. Ha a savas reakció befejeződött, mindent kiöntünk a főzőpoharakba, és 10 órára a fagyasztóba küldjük. A kapott kristályokat még néhányszor át kell kristályosítani metanolból, és kész, a szintézis befejeződött. A kapott anyag elegendő egy 250 mg-os adaghoz.