UR-144 szintézis TMCP-indolból (nagyméretű). Teljes videós bemutató.

[WillD]

Az UR-144 kannabinoidszintézis ebben a témakörben van képviselve.

Laboratóriumi követelmények:

A munkahelyet (a laboratóriumi szintézisekhez és manipulációkhoz használt asztallapot) elszívó szellőzéssel és friss levegő beáramlásával kell ellátni. a laboratóriumot többszintes állványokkal kell felszerelni a termékszárításhoz. Jó szellőzéssel is el kell látni őket. Érdemes gondoskodni a mérlegelés és csomagolás helyéről is. A helynek elegendő hellyel kell rendelkeznie, kényelmesnek kell lennie, és (lehetőleg) elszívó szellőzés alatt kell lennie. A laboratóriumi padlót a szintetizálási eljárások során ajánlott polietilén fóliával borítani, mivel a kannabinoidok porfelhalmozódását nem lehet elkerülni. Ezt követően a laboratóriumi helyiséget a polietilén fólia összegyűjtésével kényelmesebb lesz kitakarítani.

Reagensek:

1. 2,2,2,2,3,3-tetrametil-ciklopropil(1H-indol-3-il)metanon (TMCP-indol);

.

2. Nátrium-hidroxid (NaOH).

3. Tetra-n-butil-ammónium-bromid (TBAB) CAS 1643-19-2.

4. 1-Bromopentán (1-BP) CAS 110-53-2.

5. Desztillált víz (H2O).

Berendezések és üvegeszközök:

1. Laboratóriumi mérleg (0,1-200 g alkalmas).

2. 10 literes laposfenekű lombikok.

3. Tölcsér ömlesztett anyagokhoz (széles aljú).

4. Kanalak liszthez.

5. 1-2 literes főzőpoharak.

6. Elektromos égő.

7. Felső keverő (opcionális).

8. Szilikon sütőformák.

9. Fecskendők.

10. Turmixgép.

11. Nagy tál vagy vödör.

Egyéni védelem:

1. Hosszú ujjú vegyszeres kabát.

2. Légzőmaszk (vagy légzőkészülék + védőszemüveg).

3. Latexkesztyű.

4. Szövetkesztyű vagy egy darab vastag szövet.

Kiegészítés:

1. ATMCP-indol 2000 g-ot lemérjük, és egy tölcséren keresztül 10 l-es lombikba tesszük az ömlesztett anyagokhoz.

2. 1300 g nátrium-hidroxidot (NaOH) mérünk meg, és ugyanabba a lombikba tesszük.

3. TBAB 800 g-ot szintén lemérünk és ugyanabba a 10 literes lombikba tesszük.

4. 1500 g 1-bromopentánt öntünk a lombikba.

5. 3000 ml friss vizet öntünk oda (jobb, ha desztillált vizet használunk).

Reakció:

A reakcióelegyet a reagensek hozzáadása után addig keverjük, amíg a NaOH teljesen feloldódik és két réteg képződik. Használhat pamutkesztyűt a latexkesztyű alatt, hogy elkerülje az égési sérüléseket, ami azért történhet, mert a NaOH feloldása hőfelszabadulással történik. Javasoljuk továbbá a retortaszerű szorítóberendezés használatát.

Amint a két réteg elválik és az összes nátrium-hidroxid feloldódott, a lombikot a fűtőlapra helyezzük, és a fűtést a maximális teljesítményre kapcsoljuk. A felső keverőt felszereljük és bekapcsoljuk. Ha nincs felső keverő, akkor az égési sérülések elkerülése érdekében hőálló kesztyűt kell használni. A reakcióelegyet jól meg kell keverni, hogy a rétegek összekeveredjenek (homogenizálódjanak ).

A felső keverőnek az egész reakció során működnie kell. Ha nincs felső keverő, akkor a reakciós lombikot az egész reakció során erőteljesen rázza. A reakcióelegyet addig forraljuk, amíg az elegy tejszerűvé és különálló rétegek nélkülivé (homogénné) nem válik. Ez általában 15-30 percet vesz igénybe.

Ezután a fűtőlapot eltávolítjuk, és a reakcióelegyet hagyjuk a rétegek szétválasztására. A legfelső rétegre van szükség. A termék közvetlenül a reakciós lombikban kristályosodhat, ami megnehezíti az extrakciót. E tény szerint gyorsan kell elvégezni az elválasztási eljárást.

A felső réteget egy főzőpohárba vagy közvetlenül szilikonformákba helyezzük (ne feledkezzünk meg a hőmérsékletről, használjunk vastag kesztyűt vagy törölközőt). A felső réteget (olaj) fecskendővel lehet összegyűjteni. Amikor a réteg nagyon híg, a keveréket egy mérőhengerbe lehet önteni a sokkal kényelmesebb kezelés érdekében.

Az olajréteggel ellátott szilikonformákat 24 órán át hagyjuk megszilárdulni. Aszilikonformákat kényelmesebb kezelésre használják, mert az olaj ezekben a formákban megszilárdul és felveszi a formáját.

A kikristályosodott terméket kiveszik és összetörik. Ezután az UR-144-et tálcákra helyezik, és jól szellőző, száraz, meleg helyiségben szárítják. Ez általában 2 napot vesz igénybe. A vákuumos exszikkátorral sokkal gyorsabban is megszárítható. A hozam 3000 g.

Ez a reakcióeljárás más JWH-sorozatú kannabinoidok esetében is alkalmazható .

 

[HIGGS BOSSON]

UR-144 szintézis TMCP-indolból (nagyméretű). Videó kézikönyv.

• HEISENBERG
• 2022. május 30.
• 6

https://bbgate.com/threads/synthesis-of-ur-144-from-tmcp-indole-large-scale.199/

 

[HIGGS BOSSON]

A videóban használt reagensek:

• 1,50 g 2,2,2,2,3,3-Tetrametil-ciklopropil(1H-indol-3-il)metanon (TMCP-indol; CAS 895152-66-6).
• 2,32 g nátrium-hidroxid (NaOH).
• 3,10 g Tetra-n-butil-ammónium-bromid (TBAB, CAS 1643-19-2).
• 4,46 g 1-bromopentán (amil-bromid; CAS 110-53-2).
• Desztillált víz.

Berendezések és üvegeszközök:

• Laposfenekű lombik 2 L;
• Retortaállvány és bilincs a készülék rögzítéséhez;
• Mágneskeverő fűtőlemezzel;
• Reflux kondenzátor;
• tölcsér;
• Fecskendő vagy Pasteur-pipetta;
• Főzőpoharak (600 ml x3, 100 ml x2);
• Vákuumforrás;
• Laboratóriumi mérleg (0,1-200 g alkalmas);
• 250 ml-es mérőhenger;
• Üvegrúd és spatula;
• 1 literes elválasztó tölcsér (opcionális);
• Buchner-lombik és tölcsér;
• Szűrőpapír;

Videó leírása:

1:43-2:08 - TBAB hozzáadása a reakcióelegyhez;
2:09-2:32 - 1-Bromopentán hozzáadása a reakcióelegyhez (Rm);
2:33-3:50 - Az Rm-t keverjük és refluxszal melegítjük;
3:53-4:20 - Szobahőmérsékleten vizet adunk a termék szennyeződésektől való megtisztításához;
4:20-5:10 - A felső réteget, amely UR-144-et tartalmaz, dekantáljuk. Ezután az alsó réteget benzollal vagy éterrel extraháljuk a hozam növelése érdekében. A termék további tisztításához az ebben a szakaszban keletkező oldószert desztillálni kell. A következő tisztítási lépések kihagyhatók, és a felső réteg felhasználható az elméleti hozamnak megfelelően előállított füstölőkeverékekhez.
5:11-5:55 - A szennyezett UR-144 kristályosítása.
5:56-7:10 - Az UR-144 átkristályosítása izopropil-alkoholból (IPA) a termék tisztítása céljából.
7:15-8:00 - Az UR-144 kristályosított és lehűtött alkoholos oldatát Buchner-tölcséren és lombikban szűrjük. A leszűrt kristályos terméket a Buchner-tölcséren tiszta, hideg IPA-val mossuk. Ne feledjük, hogy rossz kristályosodás és elégtelen hűtés esetén termékveszteség lehetséges.

Ugyanezek az eljárások vonatkoznak a következő anyagok szintézisére is:

JWH-018 3-(1-naftoil)indolból és 1-bromopentánból,
AM-2201 3-(1-naftoil)indolból és 1-bromo-5-fluoropentánból,
JWH-122 4-metil-1-naftoilindolból és 1-bromopentánból.
És sok különböző szintetikus kannabinoid. Az1-Pentil-1H-indol kémiai szerkezete az egyik fő hatáskulcs a kannabinoid receptorokra (CB1 és CB2).

 

[joejoe354354]

Szeretném megkérdezni, hogy miután megkaptam a végső kristályosított terméket, mit kell hozzáadnom, hogy a termék visszatérjen olajos állapotba a dohányzáshoz?

 

[Gus]

Ez a videó nem működik , van más módja annak, hogy megnézzem ?

 

[Gus]

Nevermind, csak sokáig kell várni a betöltésre ,

 

[battman23]

Hi van megbízható forrása a tézisek nyersanyagaihoz?

 

[HIGGS BOSSON]

Sajnos nincsenek beszállítóink. A fő prekurzorért Kínában vagy Indiában kell keresni, a többi reagens könnyen beszerezhető.

 

[航哥1234758]

Kínában 1 kg 1-bromopentánt körülbelül 500 RMB-ért kaphatok, de lehet, hogy meg kell tartanom.

 

[battman23]

Mi a fő prekurzor, amit nehezen fogok megtalálni, és milyen reagenseket könnyű megtalálni?

 

[HIGGS BOSSON]

2,2,2,2,3,3-tetrametil-ciklopropil(1H-indol-3-il)metanon (TMCP-indol) - fő prekurzor, megrendelésekor a szállító megérti, hogy milyen célokra fogják használni az anyagot, bár legális.
Nátrium-hidroxid - alkáli, könnyen hozzáférhető
Tetra-n-butilammónium-bromid - katalizátor, nem olyan egyszerű, mint a lúg, de nem lehet probléma a vegyszerüzletekben történő megrendeléssel, nem kelt gyanút.
1-Bromopentán - egy második prekurzor, de könnyen beszerezhető.

 

[battman23]

Köszönöm, tesó

 

[sirmtr]

a legszebb közösség eddig itt, örülök annak, amit itt építettél, aki a tulajdonos javaslom, hogy adományokat, én leszek az első, aki adományoz, hagyj egy bitcoin címet valamit

 

[French chocolate]

Milyen nagyszerű videó és közösség

 

[chazchaz]

Örülök, hogy megtaláltam ezt a fórumot

 

[Bobi]

Lehetséges, hogy helyette valami mást használjunk 2,2,2,2,3,3-tetrametil-ciklopropil(1H-indol-3-il)metanon (TMCP-indol)

 

[HIGGS BOSSON]

Először kaphat egy pentil-indolt, majd ráakaszthat 2,2,2,2,3,3-tetrametil-ciklopropil-kloridot.
Vagy az indolból és a 2,2,2,2,3,3-tetrametil-ciklopropil-kloridból történő szintézissel TMCP-indolt kapni.
Mindenesetre az ur-144 előállításához három fő komponensre van szükség. A TMCP-indol szintézise meglehetősen bonyolult, és a lehető legkényelmesebb, ha készen vásároljuk meg.

 

[Bobi]

Miután elvégeztem a videóban bemutatott összes lépést, milyen anyagot kapok

 

[Bobi]

A videóban szereplő végső anyag aktív kannabinoid, és szintetikus kannabiszból előállítható?

 

[Bobi]

Csak a videóról beszélek

 

[HIGGS BOSSON]

Az UR-144-et, egy aktív szintetikus kannabinoidot kapja, amely nagyon magas minőségű pszichoaktív hatással rendelkezik.

 

[MrSung]

Használhatok-e 1-H-Benzolpyrol,Indole-Food grade Kosher (C8H7N) helyett TCMP-t fő prekurzorként a fenti eljárást követve, és akkor ugyanazt az eredményt kapom?