Üdvözlöm a leendő szakemberek/szakemberek társaimat,
Elkezdem feltérképezni az MDMA szintézismódszerét, amely az ezen a fórumon + a kipróbált és bevált módszerek más forrásaiból származó információkon alapul, de volt néhány kérdésem különösen két pontra vonatkozóan, amelyeket a folytatás előtt szeretnék kezelni.
Az MDMA szintéziséhez a PMK-ból, a reduktív aminációt követően, miután elpárologtatta a választott oldószert (ebben az esetben metanol lenne), és a nyersolaj maradt, amely a termék:
Ezen a ponton jobb lenne-e egy alacsonyabb forráspontú oldószert, például DCM-et használni, vagy folytathatná-e például xilollal ezen a ponton az extrakciót és az azt követő feldolgozást? Melyik könnyítené meg jobban a méretnövelést, ha elegendő ismerettel rendelkezik a kémiáról, a reakcióról, és meg tudja tenni a megfelelő biztonsági intézkedéseket a megfelelő berendezések használata mellett?
A feldolgozás után, az IPA felhasználásával történő átkristályosításhoz mit javasolna az IPA szárítóanyagaként/módszereként?
Köszönöm!
Elkezdem feltérképezni az MDMA szintézismódszerét, amely az ezen a fórumon + a kipróbált és bevált módszerek más forrásaiból származó információkon alapul, de volt néhány kérdésem különösen két pontra vonatkozóan, amelyeket a folytatás előtt szeretnék kezelni.
Az MDMA szintéziséhez a PMK-ból, a reduktív aminációt követően, miután elpárologtatta a választott oldószert (ebben az esetben metanol lenne), és a nyersolaj maradt, amely a termék:
Ezen a ponton jobb lenne-e egy alacsonyabb forráspontú oldószert, például DCM-et használni, vagy folytathatná-e például xilollal ezen a ponton az extrakciót és az azt követő feldolgozást? Melyik könnyítené meg jobban a méretnövelést, ha elegendő ismerettel rendelkezik a kémiáról, a reakcióról, és meg tudja tenni a megfelelő biztonsági intézkedéseket a megfelelő berendezések használata mellett?
A feldolgozás után, az IPA felhasználásával történő átkristályosításhoz mit javasolna az IPA szárítóanyagaként/módszereként?
Köszönöm!