Többnyire 99,9%-os tisztaságú acetont használok egy vegyeskereskedésből.
Minden normál termék elfogyott, és az új tételhez szükséges nyersanyag nem érkezett meg, így volt egy kis szabadidőm és semmi tennivalóm.
Tehát összegyűjtöttem a fagyasztóban lévő piszkos acetont, 2L mennyiségben, és elpárologtattam. Többnyire az MDMA kristályok mosásához használt aceton volt, de némi mennyiség (viszonylag kis mennyiség, talán 15-20%) 37%-os HCl-vel történő savasítás után volt acetonban, amit nagyon szeretek.
A párologtatás az 1L-es főzőpohárban történt a forrólemezen, majd néhány lépésben hozzáadtam némi extra mennyiséget. A végső bepárlás a 100ml-es főzőpohárban történt. A főzőpohárban nem szabályoztam a hőmérsékletet, csak a lemez felületének hőmérsékletét állítottam be 150C-nak. Az egész folyamat nem vett igénybe sok időt, talán 1 óra vagy valami intenzív forralás.
Amikor az acetonszag eltűnt, kis mennyiségű szaros, fekete, sűrű folyadékot kaptam, amit összekevertem kis mennyiségű vízzel, és egy órára vagy valami hasonlóra a fagyasztóba tettem.
Ezután NaOH-t adtam hozzá a bázis extrakcióhoz. A felső réteg, elég koszos és fekete, elvált a tölcséren, a súlya pontosan 25 gr volt, ami nem rossz 2L acetonhoz képest.
Ezután NaCl és desztillált víz került a tölcsérbe a felső réteggel együtt, és még egy kis ideig a fagyasztóban tartottuk. A terméket p.éterrel mostuk. Ez elpárolgás után 15 gr elég tiszta FB-t adott.
Az FB-t fagyasztott acetonban savasítottuk és 12 óra elteltével szűrtük. Az eredmény 16,8 gr volt a számított 17,8 gr-mal szemben.
A sót forró IPA-ban a lezárt PP főzőpohárban vízfürdőn - a vízfürdő hőmérsékletét nagyon könnyű szabályozni - újrakristályosítottam. A kiindulási hőmérséklet 65 C volt, a tömegarányok 1 gr : 2,86 gr (vagy 3,6 ml RT-nél). Mivel nincs programozható melegítőlapom, kézzel kellett csinálnom, 30 percenként 2C-kal csökkentve a hőmérsékletet.
Amikor elértem a hőmérsékletet, a lezárt főzőpoharat a vizes edénnyel együtt (a hűtés sebességének csökkentése érdekében) 6 órára a normál hűtőszekrénybe helyeztem, majd néhány órára átvittem a fagyasztóba.
Ennek eredményeként 15,2 g elég tiszta kristályt kaptunk. De az átlagos kristályméret nem nyűgözött le. Ez még mindig kicsi 1x1-től 2x3 mm-ig. Valószínűleg a 30 percenként 2C lépésekkel történő újrakristályosítás még mindig túl gyors, azt hiszem, vennem kell egy programozható lemezt, és ugyanezt 1 vagy 2C per 1 órával kell csinálnom.
Minden normál termék elfogyott, és az új tételhez szükséges nyersanyag nem érkezett meg, így volt egy kis szabadidőm és semmi tennivalóm.
Tehát összegyűjtöttem a fagyasztóban lévő piszkos acetont, 2L mennyiségben, és elpárologtattam. Többnyire az MDMA kristályok mosásához használt aceton volt, de némi mennyiség (viszonylag kis mennyiség, talán 15-20%) 37%-os HCl-vel történő savasítás után volt acetonban, amit nagyon szeretek.
A párologtatás az 1L-es főzőpohárban történt a forrólemezen, majd néhány lépésben hozzáadtam némi extra mennyiséget. A végső bepárlás a 100ml-es főzőpohárban történt. A főzőpohárban nem szabályoztam a hőmérsékletet, csak a lemez felületének hőmérsékletét állítottam be 150C-nak. Az egész folyamat nem vett igénybe sok időt, talán 1 óra vagy valami intenzív forralás.
Amikor az acetonszag eltűnt, kis mennyiségű szaros, fekete, sűrű folyadékot kaptam, amit összekevertem kis mennyiségű vízzel, és egy órára vagy valami hasonlóra a fagyasztóba tettem.
Ezután NaOH-t adtam hozzá a bázis extrakcióhoz. A felső réteg, elég koszos és fekete, elvált a tölcséren, a súlya pontosan 25 gr volt, ami nem rossz 2L acetonhoz képest.
Ezután NaCl és desztillált víz került a tölcsérbe a felső réteggel együtt, és még egy kis ideig a fagyasztóban tartottuk. A terméket p.éterrel mostuk. Ez elpárolgás után 15 gr elég tiszta FB-t adott.
Az FB-t fagyasztott acetonban savasítottuk és 12 óra elteltével szűrtük. Az eredmény 16,8 gr volt a számított 17,8 gr-mal szemben.
A sót forró IPA-ban a lezárt PP főzőpohárban vízfürdőn - a vízfürdő hőmérsékletét nagyon könnyű szabályozni - újrakristályosítottam. A kiindulási hőmérséklet 65 C volt, a tömegarányok 1 gr : 2,86 gr (vagy 3,6 ml RT-nél). Mivel nincs programozható melegítőlapom, kézzel kellett csinálnom, 30 percenként 2C-kal csökkentve a hőmérsékletet.
Amikor elértem a hőmérsékletet, a lezárt főzőpoharat a vizes edénnyel együtt (a hűtés sebességének csökkentése érdekében) 6 órára a normál hűtőszekrénybe helyeztem, majd néhány órára átvittem a fagyasztóba.
Ennek eredményeként 15,2 g elég tiszta kristályt kaptunk. De az átlagos kristályméret nem nyűgözött le. Ez még mindig kicsi 1x1-től 2x3 mm-ig. Valószínűleg a 30 percenként 2C lépésekkel történő újrakristályosítás még mindig túl gyors, azt hiszem, vennem kell egy programozható lemezt, és ugyanezt 1 vagy 2C per 1 órával kell csinálnom.
Last edited:
