Ho trovato in qualche sito web che è possibile fare 4mmc in questo modo senza NaOH
A una miscela di 11,4 g (50 mmol) di 2-bromo-4'-metilpropifenone in 25 ml di toluene [1] alla temperatura di 20 gradi C, si aggiungono 3,1 g di metilammina in 17,5 ml di acqua in 5 minuti. Il contenuto della beuta viene agitato a 20-25 gradi C per 16 ore (o a 0 gradi C per 24 ore, ma i risultati migliori si ottengono con 2 ore di funzionamento a 50-70 gradi C). Durante questo periodo, la miscela viene soffiata in un flusso d'aria per mezz'ora e versata in 150 ml di acqua fredda. La fase viene separata, la fase acquosa viene estratta con 2x20 ml di toluene. Le fasi toluene combinate vengono estratte con 3x25 ml di acqua e 2x15 ml di rm HCl. Le fasi acide combinate vengono lavate con 2x25 ml di toluene e l'acqua viene evaporata in vacuo fino a secchezza. Il precipitato bianco rimanente viene purificato per cristallizzazione da 20 ml di acetone. contenuto 4,8 g (45%) mefedrone*HCl
perché non si usa NaOh?
A una miscela di 11,4 g (50 mmol) di 2-bromo-4'-metilpropifenone in 25 ml di toluene [1] alla temperatura di 20 gradi C, si aggiungono 3,1 g di metilammina in 17,5 ml di acqua in 5 minuti. Il contenuto della beuta viene agitato a 20-25 gradi C per 16 ore (o a 0 gradi C per 24 ore, ma i risultati migliori si ottengono con 2 ore di funzionamento a 50-70 gradi C). Durante questo periodo, la miscela viene soffiata in un flusso d'aria per mezz'ora e versata in 150 ml di acqua fredda. La fase viene separata, la fase acquosa viene estratta con 2x20 ml di toluene. Le fasi toluene combinate vengono estratte con 3x25 ml di acqua e 2x15 ml di rm HCl. Le fasi acide combinate vengono lavate con 2x25 ml di toluene e l'acqua viene evaporata in vacuo fino a secchezza. Il precipitato bianco rimanente viene purificato per cristallizzazione da 20 ml di acetone. contenuto 4,8 g (45%) mefedrone*HCl
perché non si usa NaOh?
