C'è qualche sintesi per i nitazeni?

[MadHatter]

Antagonisti benzimidazolici dei recettori mu interessanti ed emergenti. Mi piacerebbe vedere un articolo sulla sintesi di qualsiasi composto nitazenico a partire da precursori il più possibile disponibili. Li ho visti spuntare di tanto in tanto sui mercati darknet, di solito da venditori che sono evidentemente chimici che vendono un lotto temporaneo prima di sparire nel dimenticatoio, come veri professionisti.

 

[MadHatter]

Sono particolarmente interessato al clonitazene. A differenza di altri potenti nitazeni come il metonitazene, che sono noti per far schizzare la tolleranza alle stelle, questo non ha dimostrato di sviluppare alcuna tolleranza in uno studio di 35 giorni(G.Bromig, Klinishe Wachenskrift, 960-963, 1958).

 

[MadHatter]

In realtà, ho trovato questo articolo su Reddit. Qualcuno ha qualche commento in merito?

https://www.reddit.com/r/TheeHive/comments/eyu1g3
Sintesi di metonitazene, etazene, etonitazene, clonitazene e altri derivati del nitazene

La sintesi dei derivati del nitazene è descritta nel brevetto USA 2935514. Con il metodo descritto si possono ottenere nitazene, etonitazene, clonitazene, metonitazene, ISO, etazene e molti altri. Durante il mio lavoro scientifico, ho realizzato 12 derivati del nitazene.
L'etazene aveva le migliori proprietà ricreative e questo è il mio numero 1.
Ho spiegato il percorso di sintesi in precedenzaost: https://www.reddit.com/r/fentanyl/comments/ela9fa/_/Image : https://ibb.co/h2SZcbP (strada dal nitrile)


1 Sintesi dell'intermedio benzimidazolo (o nitrobenzimidazolo)
L'acido HCl gassoso secco viene introdotto in una miscela fusa di (0,11 mol) di cianuro di benzile sostitutivo (Nota 1)[in questo caso uso il p-metossibenzilcianuro] e 11,6 ml di etanolo assoluto a 15-25*C finché quest'ultimo non è saturo.

Dopo aver lasciato riposare la miscela di reazione per 12 ore a 20*C, il cloridrato di iminoetere grezzo (foto1) viene raccolto in 200 ml di diossano assoluto e agitato con 15,2 g (0,1 mol) di 2-ammino-4-nitroanilina (nota 2) per 2 ore a RT (foto2).
Poi sotto riflusso per 14 ore (foto3). Dalla soluzione ancora calda il cloridrato di 2-(p-metossibenzil)-5-nitrobenzimidazolo è precipitato aggiungendo acetato di etile saturo di acido HCl e poi filtrato immediatamente.
La base libera viene liberata dal cloridrato mediante ebollizione con una soluzione acquosa di ammoniaca, filtrata e ricristallizzata da acetato di etile. Il 2-(p-metossibenzil)-5-nitrobenzimidazolo risultante (foto4) è stato utilizzato nella fase successiva.

2**.Sintesi dei derivati del nitazene (N-alchilazione del benzimidazolo)**
9 g (0,066 mol) di dietilamminoetilcloruro in 10 ml di diossano vengono aggiunti per caduta a 70*C a una soluzione agitata di (0,033 mol) di 2-(p-metossibenzil)-5-nitrobenzimidazolo e 1 g di benziltridammonio cloruro in 65 ml di NaOH 1N (nota 3) (foto5) . La miscela viene agitata per 1 ora a RT, l'olio precipitato viene raccolto in acetato di etile. La soluzione di EtAc viene estratta con acido HCl diluito, la soluzione acida viene resa alcalina con NaOH e nuovamente estratta con EtAc. La soluzione di EtAc viene lavata con acqua, essiccata con carbonato di potassio anidro ed evaporata. Si ottengono 9 g di una miscela di 1-(beta-dietilaminoetil)-2-(p-metossibenzil)-5-nitrobenzimidazolo e 1-(beta-dietilaminoetil)-2-(p-metossibenzil)-6-nitrobenzimidazolo (Nota 4).
La miscela viene separata nei suoi due componenti come segue: la miscela viene portata in alcool e mescolata con la quantità calcolata di acido HCl in acetato di etile e inoculata con l'HCl del 5-nitro derivato. Dopo aver filtrato e ricristallizzato il precipitato risultante dall'etanolo, si ottengono 4,2 g di cloridrato puro di 1-(beta-dietilamminoetil)-2-(p-metossibenzil)-5-nitrobenzimidazolo.
La soluzione madre viene evaporata, portata in acqua, resa alcalina con una soluzione di NaOH, estratta con acetato di etile; l'estratto viene lavato con acqua e asciugato con carbonato di potassio anidro. Il solvente è stato evaporato e quindi i cristalli sono stati ricristallizzati da una miscela di etere e pet. Etere con inoculo del derivato 6-nitro, puro 1-(beta-dietilaminoetil)-2-(p-metossibenzil)-6-nitrobenzimidazolo.
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Nota 1.
Sostituisce il cianuro di benzile, Se si usa:
4-clorobenzil cianuro si otterrà un intermedio benzimidazolo per il clonitazene
4-etossibenzil cianuro si otterrà un intermedio benzimidazolico per l'etonitazene
4-metossibenzilcianuro riceverete un intermedio benzimidazolico per il metonitazene
4-isoproxybenzyl cyanide riceverete un intermedio benzimidazolico per l'iso.

Nota 2.
Con la 2-ammino-4-nitroanilina si può sostituire la 1,2-fenildiammina e utilizzare il 4-etossibenzilcianuro: si otterrà un intermedio benzimidazolico per l'etazene.

Nota 3.
Nel brevetto originale non si utilizzava un catalizzatore. Il catalizzatore facilita la dissoluzione delle sostanze. Ha un effetto positivo sulla velocità e sulla resa della reazione.

Nota 4.
Se si tratta di etazene, non ci sono problemi di isomeri. Avete già un prodotto che può essere utilizzato

 

[G.Patton]

Perché non aggiungere foto da Reddit? Inserite anche l'immagine della formula della sostanza sintetizzata. È facile da capire con le immagini.

 

[MadHatter]

Mi dispiace, ma non vedo alcuna alternativa per modificare il post.

 

[MadHatter]

Aggiungerò qui le foto. Per essere chiari: non ho provato questo sintetizzatore e le foto non sono state scattate da me.

FOTO 1:

FOTO2:

FOTO 3:

FOTO 4:

FOTO 5:

E l'elenco degli ingredienti:

Prodotti chimici specializzati:
1 delle varianti del cianuro di benzile:
4-clorobenzil cianuro (per il clonitazene)
4-etossibenzil cianuro (per l'etonitazene)
4- metossibenzil cianuro (per il metonitazene)
4- isoproxybenzil cianuro (per l'isonitazene)
2-amino-4-nitroanilina
cloruro di dietilaminoetile
Cloruro di benziltrietilammonio

Prodotti chimici di riserva:
Etanolo assoluto
Diossano assoluto
HCl gassoso (NaCl e acido solforico concentrato)
Soluzione concentrata di HCl
Acetato di etile
Ammoniaca acquosa
Idrossido di sodio
Carbonato di potassio anidro
Etere dietilico

 

[woohoo]

Ottimo!
Molto più facile di fent, voglio provare questo.
Anche se è richiesta una maggiore sicurezza nell'ultima fase.
Con il fent basta aggiungere l'anidride all'anpp (anch'essa tossica, ma molto più debole di qualsiasi derivato del fent) e poi si può facilmente trasferire la resa direttamente al diluente, senza contaminazione.
E bruciare o immergere la plastica in agenti ossidanti (una piccola scatola di guanti per lo smaltimento è una buona cosa).
Utilizzare un filo di stoffa spesso per ottenere una soluzione limpida senza punti caldi e gocce oleose.

Con l'ultimo stadio del nitazene è possibile che si verifichino incidenti, per cui è necessaria una sicurezza più seria.
La scatola di guanti per lo smaltimento non è sufficiente per i derivati forti.

 

[MadHatter]

Mi scusi, potrebbe spiegarsi meglio? Qual è il pericolo percepito? Ingestione involontaria o intossicazione transdermica o cosa? Esplosione?

 

[woohoo]

Probabilmente, un nuovo bestseller con un'elevata potenza ed effetti di lunga durata.
Roba pericolosa! Potenza 200 volte superiore a quella della morfina e ~3 ore di azione.
(ATTENZIONE: L'USO DI OPPIOIDI GLORIFICA LA MERDA, VI AVEVO AVVERTITO)

Siate felici!!!-Ricerca sulle sostanze chimiche

Etometazene, apparso sul mercato dei farmaci nella primavera del 2022.

(metile invece di gruppo nitro, forse può essere messo a punto in modo ancora più accettabile)
https://www.reddit.com/r/Opioid_RCs/comments/tp8ajr
Inoltre, ho trovato questo su wiki, un modo molto semplice per ottenere gli zeni (senza bisogno di nitrili o derivati fenilacetici).

Sembra dannatamente pericoloso, come una nuova epidemia.
L'ho postato solo per "educazione".

 

[MadHatter]

Sì, è "emergente" da un paio d'anni. Ho visto i resoconti degli utenti soprattutto sul metonitazene, che in genere produce una tolleranza massiccia molto rapidamente. È molto difficile da eliminare. Ecco perché il clonitazene sembra un candidato più interessante, in parte perché nello studio di cui sopra non è stata rilevata alcuna tolleranza, ma anche perché è meno aggressivo con un effetto più debole. Più facile da gestire.

 

[WillD]

 

[WillD]

1. A una soluzione agitata di 2-(beta-dietilammino)-5-nitroanilina (12,6 g, 0,05 mol) e acido p-etossifenilacetico (9,91 g, 0,055 mol) in THF (50 ml) riscaldata a 50*C è stato aggiunto EEDQ (12,4 g, 0,05 mol).
2. Dopo 24 ore, è stato aggiunto altro EEDQ (6,18g, 0,025mol) con un'aggiunta finale di EEDQ (12,4g, 0,05 mol) dopo 72 ore.
3. La miscela è stata lasciata reagire a 50*C per altre 120 ore.
4. Il solvente è stato rimosso in vacuo e sono stati aggiunti circa 6,6 ml di HCl 12 N sotto agitazione.
5. La soluzione è stata estratta con CHCl3 (2x200ml) e asciugata (Na2SO4).
6. Il solvente è stato evaporato in vacuo per ottenere 21,6 g (100%) di cloridrato di etonitazene: mp 161-164*C

 

[BlackoutBird]

Qualcuno ha una sintesi del butonitazene? Si tratta solo di sostituire il cianuro di benzile con una sostanza chimica diversa, come nelle altre varianti?

 

[WillD]

Sintesi come sopra, sostituiamo solo alcuni reagenti.

 

[plancklong]

Se volessi sintetizzare l'etometazene utilizzando la sintesi migliorata dell'etonitazene che William Dampier mi ha gentilmente fornito, il risultato sarebbe qualcosa di simile?

 

[JustFuckMyShitUpFam]

Qualcuno ha un fornitore di zenes nell'UE? Ho sprecato circa 3.000 dollari per cercarli, ma alla fine sono stato truffato. Lo stato dell'oppio è triste e la scena RC lo è ancora di più. Ma le zene sono davvero solo il futuro dato che non sembrano esserci fentaloghe... o se ci sono fatemelo sapere.

Se volete aiutarmi, contattatemi a [email protected], posso anche aiutarvi con alcune sostanze che non menzionerò qui ma che sono potenti oppioidi. Ma di questo si può parlare in privato. Voglio solo un venditore legittimo di zene.

Ho provato Eto dal link di clearnet. Roba forte, fa un male cane e mi fa piangere mentre la sniffo. Non so se è la mia tolleranza, ma non è così euforica. Legittimamente mi fa addormentare per qualche ora lol. E' come prendere un benzo forte, lmao.

 

[BlackoutBird]

Ok, bene! Sai per caso quali reagenti? Spero di provare a farne qualcuno haha.

 

[epson]

rechemco.to ha il metonitazene in formato 1:3 o puro. I prezzi sono molto buoni e anche la qualità è buona.

 

[tonymontana2023]

Ciao sto anche cercando di acquistare questo prodotto, si potrebbe per favore farmi sapere, per un eroinomane che utilizza ~ 20% afgano freebase, quanto più si taglia il prodotto?

Grazie per il vostro tempo!