Ok, ho provato la reazione con il nitroaldolo usando l'etanolo come solvente perché non ho grandi quantità di nitrometano da usare come solvente.
Stupidamente ho fatto rifluire per sole due ore, non rendendomi conto che anche il metodo di Shulgin, da cui il tizio di cui stavo guardando il video, utilizzava il NM come solvente, usando l'acetato di ammonio? Da quello che ricordo.
Comunque, per farla breve, non riesco a cristallizzare, il che mi porta a pensare che la reazione non sia stata completata, dato che gli stirene dovrebbero essere super facili da cristallizzare...
Ho solo una piastra di merda - quella economica che quasi tutti comprano dalla Cina (SM2 o qualcosa del genere - l'ho vista con marche diverse ma il pannello frontale è blu o rosso ed è tipo 10cmx10cm) e onestamente non so se riuscirebbe a raggiungere i 101c, probabilmente sì ma in ogni caso non era questo il problema,
Ho fatto rifluire solo per due ore e poi ho agitato a temperatura ambiente per tutta la notte ma, come ho detto, quando è stato versato sull'isopropilico ghiacciato, non si è schiantato. Al momento è in freezer, ma è chiaro che c'è qualcosa che non va, visto che tutti dicono sempre quanto sia facile cristallizzare queste molecole!
Credo che il motivo per cui ho menzionato la mia piastra è che ho appena comprato un nuovo mantello riscaldante perché quando ho comprato il mio, ero così affascinato dal display digitale della temperatura che ho dimenticato di controllare che avesse un dannato agitatore a magma! Era una situazione seria
e fastidiosa.
A dire il vero, fino ad ora non ho mai avuto bisogno di un mantello con un agitatore, dato che ho fatto solo un'aminazione fredda e riduttiva di triptamine in varie sostanze psicoattive.
Ho cercato di passare alla reazione del nitroaldolo con 2,5-TMOBA o 3,4,5-TMOBA, per produrre anche le mie fenetilammine...
In particolare, volevo fare un po' di confusione con i composti della 'scalina', dato che non ne ho mai provati...
Forse è un po' troppo per questo thread, ma ammetto che ieri ho provato per la prima volta il TLC.
Ho preparato una miscela di 8:2 acetato di etile: metanolo e l'ho usata come fase mobile.
Ho ottenuto una lastra (mi sono reso conto di un paio di cose solo dopo averlo fatto, come tenere le lastre per i bordi come in una fotografia della vecchia scuola) ma probabilmente non l'ho anche "individuata" abbastanza piccola, dato che ho semplicemente usato un tubo capillare senza tenere una torcia al centro e tirare per fare una micro pipetta o come si chiamano...
Oh sì, merda, l'ho anche lasciato troppo a lungo nella vasca di sviluppo, non mi ero accorto che dovevo tirarlo fuori prima che coprisse tutta la lastra...
Quindi sono consapevole di dover fare pratica con il TLC prima di provare... davvero qualsiasi cosa, di nuovo...
Quindi credo che dopo tutto questo, sia un po' una pugnalata al buio chiedervi perché non cristallizza!!!
Una cosa che adoro della chimica organica è l'imbroglio di aver bisogno di un seme di cristallo di una sostanza che non cristallizza, per farla cristallizzare....lol
Stupidamente ho fatto rifluire per sole due ore, non rendendomi conto che anche il metodo di Shulgin, da cui il tizio di cui stavo guardando il video, utilizzava il NM come solvente, usando l'acetato di ammonio? Da quello che ricordo.
Comunque, per farla breve, non riesco a cristallizzare, il che mi porta a pensare che la reazione non sia stata completata, dato che gli stirene dovrebbero essere super facili da cristallizzare...
Ho solo una piastra di merda - quella economica che quasi tutti comprano dalla Cina (SM2 o qualcosa del genere - l'ho vista con marche diverse ma il pannello frontale è blu o rosso ed è tipo 10cmx10cm) e onestamente non so se riuscirebbe a raggiungere i 101c, probabilmente sì ma in ogni caso non era questo il problema,
Ho fatto rifluire solo per due ore e poi ho agitato a temperatura ambiente per tutta la notte ma, come ho detto, quando è stato versato sull'isopropilico ghiacciato, non si è schiantato. Al momento è in freezer, ma è chiaro che c'è qualcosa che non va, visto che tutti dicono sempre quanto sia facile cristallizzare queste molecole!
Credo che il motivo per cui ho menzionato la mia piastra è che ho appena comprato un nuovo mantello riscaldante perché quando ho comprato il mio, ero così affascinato dal display digitale della temperatura che ho dimenticato di controllare che avesse un dannato agitatore a magma! Era una situazione seria
e fastidiosa. A dire il vero, fino ad ora non ho mai avuto bisogno di un mantello con un agitatore, dato che ho fatto solo un'aminazione fredda e riduttiva di triptamine in varie sostanze psicoattive.
Ho cercato di passare alla reazione del nitroaldolo con 2,5-TMOBA o 3,4,5-TMOBA, per produrre anche le mie fenetilammine...
In particolare, volevo fare un po' di confusione con i composti della 'scalina', dato che non ne ho mai provati...
Forse è un po' troppo per questo thread, ma ammetto che ieri ho provato per la prima volta il TLC.
Ho preparato una miscela di 8:2 acetato di etile: metanolo e l'ho usata come fase mobile.
Ho ottenuto una lastra (mi sono reso conto di un paio di cose solo dopo averlo fatto, come tenere le lastre per i bordi come in una fotografia della vecchia scuola) ma probabilmente non l'ho anche "individuata" abbastanza piccola, dato che ho semplicemente usato un tubo capillare senza tenere una torcia al centro e tirare per fare una micro pipetta o come si chiamano...
Oh sì, merda, l'ho anche lasciato troppo a lungo nella vasca di sviluppo, non mi ero accorto che dovevo tirarlo fuori prima che coprisse tutta la lastra...
Quindi sono consapevole di dover fare pratica con il TLC prima di provare... davvero qualsiasi cosa, di nuovo...
Quindi credo che dopo tutto questo, sia un po' una pugnalata al buio chiedervi perché non cristallizza!!!
Una cosa che adoro della chimica organica è l'imbroglio di aver bisogno di un seme di cristallo di una sostanza che non cristallizza, per farla cristallizzare....lol
