Salve, allego qui una semplice sintesi di bkmdma con foto del processo e del prodotto finito.
1-Per iniziare sono stati portati due fusti di plastica da circa 25 litri e all'interno di un fusto sono stati sciolti 500g esatti di C.A.S: 52190-28-0 di ottima qualità in 2,5 litri di DCM (diclorometano) e con un trapano elettrico con una punta che mescola il cemento è stato agitato fino alla completa dissoluzione del precursore, questo non ha richiesto più di qualche minuto.
A questo punto si è aggiunto 1 litro di metilammina in diverse porzioni al ritmo di 250 ml ogni 10 minuti circa. Una volta aggiunta tutta la metilammina, la reazione è stata lasciata agitare per 40 minuti fino a quando non sono stati osservati più fumi di metilammina.
3- 50 minuti dopo l'inizio della reazione, l'agitazione è stata interrotta e si è atteso qualche minuto fino a quando i due strati si sono separati: la base e lo strato acquoso formato dalla metilammina e dalle tracce di prodotto ancora presenti; per questo è stato utilizzato un altro fusto di plastica e lo strato acquoso è stato separato nel nuovo fusto per le successive estrazioni di parte del prodotto rimasto nello strato acquoso. A tale scopo è stato utilizzato l'acetato di etile. 100 millilitri di acetato di etile sono stati aggiunti tre volte ogni volta allo strato acquoso e sono stati raccolti per aggiungerli all'altro tamburo dove era stata riservata la base.
4- Una volta unite le 3 estrazioni con la base nello stesso tamburo, si è proceduto alla pulizia della base; per questo si è aggiunta abbondante acqua e la si è agitata insieme alla base e, una volta separata, tutta l'acqua è stata svuotata dall'altro tamburo lasciando così la base metilonica pulita nella prima provetta. Questo processo di pulizia è stato ripetuto almeno 3 volte fino a quando la base non ha emesso alcun odore di metilammina. A questo punto è stata aggiunta una buona manciata di solfato di magnesio al fusto che conteneva la base ed è stato lasciato asciugare per 20 minuti, durante i quali è stato utilizzato per eliminare l'acqua di pulizia depositata nell'altro secchio. Come si può notare, l'intera sintesi è stata realizzata solo con l'ausilio di 2 secchi di plastica e di un normale trapano da muratore con una punta per mescolare la malta e il cemento e con una buona fonte d'acqua vicino all'area di produzione.
5- formazione del cloridrato di metilone, per questo è stata preparata una quantità sufficiente di HCL al 36% in un becker con un po' di acetone freddo, ancora una volta è stato acceso il trapano elettrico e la base è stata costantemente agitata e l'HCL è stato aggiunto in piccole porzioni e misurato il ph fino a raggiungere il ph 5, a quel punto si è smesso di aggiungere altro HCL ma la base è stata mantenuta in agitazione ancora per un po', quando abbiamo fermato il trapano abbiamo osservato un sacco di cloridrato sia galleggiante che sulle pareti, sul fondo del cubo e attaccato al trapano.
6. Processo di filtrazione. A questo scopo, è stato ripreso l'altro cubo e vi è stato posto sopra un filtro, fissato saldamente con una pinzetta e tutta la soluzione è stata filtrata, lasciando il metilone intrappolato nel filtro. Il cubo e il foro che conteneva il metilone sono stati raschiati e drenati bene. è stato incendiato ed essiccato all'aria per ottenere il 90% secco del peso effettivo del precursore.
7- ricristallizzazione . 490 g di metilone HCL sono stati messi a ricristallizzare con acqua e acetone nella proporzione di: per ogni grammo di HCL 1,5 ml di acqua distillata e 1 ml di acetone che ha formato dei bei cristalli e allo stesso tempo ha purificato la sua purezza per raggiungere una buona percentuale di cristalli puri di bkmdma.
1-Per iniziare sono stati portati due fusti di plastica da circa 25 litri e all'interno di un fusto sono stati sciolti 500g esatti di C.A.S: 52190-28-0 di ottima qualità in 2,5 litri di DCM (diclorometano) e con un trapano elettrico con una punta che mescola il cemento è stato agitato fino alla completa dissoluzione del precursore, questo non ha richiesto più di qualche minuto.
A questo punto si è aggiunto 1 litro di metilammina in diverse porzioni al ritmo di 250 ml ogni 10 minuti circa. Una volta aggiunta tutta la metilammina, la reazione è stata lasciata agitare per 40 minuti fino a quando non sono stati osservati più fumi di metilammina.
3- 50 minuti dopo l'inizio della reazione, l'agitazione è stata interrotta e si è atteso qualche minuto fino a quando i due strati si sono separati: la base e lo strato acquoso formato dalla metilammina e dalle tracce di prodotto ancora presenti; per questo è stato utilizzato un altro fusto di plastica e lo strato acquoso è stato separato nel nuovo fusto per le successive estrazioni di parte del prodotto rimasto nello strato acquoso. A tale scopo è stato utilizzato l'acetato di etile. 100 millilitri di acetato di etile sono stati aggiunti tre volte ogni volta allo strato acquoso e sono stati raccolti per aggiungerli all'altro tamburo dove era stata riservata la base.
4- Una volta unite le 3 estrazioni con la base nello stesso tamburo, si è proceduto alla pulizia della base; per questo si è aggiunta abbondante acqua e la si è agitata insieme alla base e, una volta separata, tutta l'acqua è stata svuotata dall'altro tamburo lasciando così la base metilonica pulita nella prima provetta. Questo processo di pulizia è stato ripetuto almeno 3 volte fino a quando la base non ha emesso alcun odore di metilammina. A questo punto è stata aggiunta una buona manciata di solfato di magnesio al fusto che conteneva la base ed è stato lasciato asciugare per 20 minuti, durante i quali è stato utilizzato per eliminare l'acqua di pulizia depositata nell'altro secchio. Come si può notare, l'intera sintesi è stata realizzata solo con l'ausilio di 2 secchi di plastica e di un normale trapano da muratore con una punta per mescolare la malta e il cemento e con una buona fonte d'acqua vicino all'area di produzione.
5- formazione del cloridrato di metilone, per questo è stata preparata una quantità sufficiente di HCL al 36% in un becker con un po' di acetone freddo, ancora una volta è stato acceso il trapano elettrico e la base è stata costantemente agitata e l'HCL è stato aggiunto in piccole porzioni e misurato il ph fino a raggiungere il ph 5, a quel punto si è smesso di aggiungere altro HCL ma la base è stata mantenuta in agitazione ancora per un po', quando abbiamo fermato il trapano abbiamo osservato un sacco di cloridrato sia galleggiante che sulle pareti, sul fondo del cubo e attaccato al trapano.
6. Processo di filtrazione. A questo scopo, è stato ripreso l'altro cubo e vi è stato posto sopra un filtro, fissato saldamente con una pinzetta e tutta la soluzione è stata filtrata, lasciando il metilone intrappolato nel filtro. Il cubo e il foro che conteneva il metilone sono stati raschiati e drenati bene. è stato incendiato ed essiccato all'aria per ottenere il 90% secco del peso effettivo del precursore.
7- ricristallizzazione . 490 g di metilone HCL sono stati messi a ricristallizzare con acqua e acetone nella proporzione di: per ogni grammo di HCL 1,5 ml di acqua distillata e 1 ml di acetone che ha formato dei bei cristalli e allo stesso tempo ha purificato la sua purezza per raggiungere una buona percentuale di cristalli puri di bkmdma.
e spedizione sicura. Consegna a domicilio da parte della DEA, credo.