Vorrebbe sostenere questa affermazione mostrando il meccanismo con cui ciò avviene? Per quanto ne so, l'unica sintesi funzionante prevede tre fasi:
1. La codeina viene trattata con il cloruro di tionile per ottenere l'a-clorocoduro.
2. l'a-clorocodide viene ridotto (idrogenato), dando desocodeina:
3. Infine, il gruppo metossi rimanente della desocodeina viene demetilato, dando la desomorfina:
Ma se c'è un modo per ridurre questo processo a due fasi, o anche a una sola, sarei interessato a vedere come si potrebbe fare!