Fenciclidina (PCP) e oppiacei iniettabili
La fenciclidina (PCP), nota anche come polvere d'angelo, è una droga dissociativa che agisce principalmente come antagonista dei recettori NMDA. I recettori NMDA sono un tipo di recettore per il neurotrasmettitore glutammato, coinvolto in varie funzioni cerebrali. Bloccando i recettori NMDA, la PCP interrompe il normale funzionamento del glutammato, provocando un'alterazione della comunicazione tra le cellule cerebrali.
I recettori NMDA svolgono un ruolo cruciale nella plasticità sinaptica, nell'apprendimento, nella memoria e nella percezione. Il blocco dei recettori NMDA da parte della PCP riduce il flusso di ioni calcio nei neuroni, interferendo con la loro normale attivazione. Questa interruzione determina una diminuzione del rilascio di altri neurotrasmettitori, come la dopamina e la serotonina, che può portare a cambiamenti nell'umore, nella percezione e nella cognizione.
A dosi inferiori, la PCP può indurre sensazioni di euforia, rilassamento e distacco dall'ambiente circostante. Gli utilizzatori possono provare un senso di dissociazione dal proprio corpo, da cui il termine "anestetico dissociativo". Dosi più elevate possono portare ad allucinazioni, delirio, agitazione e comportamenti potenzialmente pericolosi. I consumatori possono diventare disorientati, avere percezioni distorte e manifestare comportamenti imprevedibili o violenti.
Gli oppiacei iniettabili, come la morfina o l'eroina, appartengono alla classe degli oppioidi. Queste sostanze si legano principalmente ai recettori degli oppioidi, situati in varie regioni del cervello, del midollo spinale e del sistema nervoso periferico.
Esistono diversi tipi di recettori oppioidi, tra cui il recettore mu-opioide è il bersaglio principale. Quando un oppiaceo si lega a un recettore mu-opioide, attiva una cascata di eventi all'interno del neurone. L'attivazione del recettore mu-opioide inibisce il rilascio di neurotrasmettitori coinvolti nella segnalazione del dolore, come la sostanza P, il glutammato e la noradrenalina. Questa inibizione del rilascio di neurotrasmettitori riduce la trasmissione dei segnali di dolore dalla periferia al cervello.
Gli oppiacei possono indurre sensazioni di euforia, sedazione e rilassamento, mediate principalmente dall'attivazione delle vie della ricompensa nel cervello. Gli oppioidi possono anche influenzare altri processi fisiologici, come la frequenza respiratoria, la motilità gastrointestinale e la regolazione emotiva.
LaPCP e gli oppiacei iniettabili hanno effetti contrastanti sul SNC, che possono portare a esiti imprevedibili e pericolosi. Quando la PCP e gli oppiacei iniettabili vengono combinati, i loro effetti possono interagire sinergicamente, intensificando i rischi e le complicazioni.
La combinazione può portare a una grave depressione del SNC, compresa la depressione respiratoria, che può essere pericolosa per la vita. L'individuo può manifestare estrema confusione, alterazione del giudizio e perdita del controllo motorio, aumentando la probabilità di incidenti o lesioni.
Il rischio di overdose è significativamente più elevato quando queste sostanze sono combinate, poiché i loro effetti sul sistema respiratorio possono sopprimere la respirazione a livelli pericolosi.
Vale la pena di considerare, anche se indiretta e secondaria, l'influenza incrociata di entrambe le sostanze sul sistema del glutammato. Questo, insieme alla capacità della PSP citata in alcune fonti di ridurre la tolleranza dell'organismo agli oppioidi, aumenta notevolmente i rischi di sovradosaggio e di condizioni potenzialmente letali.
Tutto considerato, si consiglia di evitare questa combinazione in qualsiasi condizione.
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