Carbossilazione elettrochimica dell'alcool benzilico ad acido fenilacetico

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La carbossilazione diretta elettrochimica di alcoli benzilici con un gruppo che sottrae elettroni all'anello fenilico è stata effettuata con successo mediante elettrolisi a corrente costante utilizzando una cella indivisa dotata di un catodo a piastra di platino e un anodo a barra di magnesio in DMF in presenza di anidride carbonica. La scissione riduttiva del legame C-O seguita dalla fissazione dell'anidride carbonica ha avuto luogo in modo efficiente nella posizione benzilica senza alcun additivo per dare i corrispondenti acidi fenilacetici in buone rese in un unico passaggio in condizioni neutre e miti.
Qualcuno ha provato questo metodo o non è così utile come sembra?
 
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