Per quanto riguarda la 3,4 MDMA, mi risulta che esistano due stereoisomeri: le varietà S e R, di cui l'enantiomero R è l'unica varietà che è stata presentata per avere un effetto fisiologico compreso, o almeno è documentato solo per quanto sono riuscito a trovare di pubblicato. La differenza principale che trovo piuttosto interessante è la mancanza di discinesia che si presenta a dosi elevate nel tipo R, di cui io stesso sono stato vittima durante le notti di uso eccessivo e personalmente può essere piuttosto difficile liberarsene almeno fino a quando l'esperienza non è finita. Il movimento involontario della testa e il dondolio/oscillazione, insieme alla quasi-cataplessia, rovinano di fatto l'intera notte se si esagera.
Naturalmente, si potrebbe suggerire di non essere un idiota totale e di prendere una dose appropriata o di moderare le dosi iniziali e le ridosate; ma dopo aver fatto qualche ricerca mi ha fatto venire la curiosità di sapere se qualcuno è stato in grado di isolare completamente i due costituenti delle miscele racemiche che si creano dopo la sintesi o forse se tutto questo presunto effetto è pura speculazione.
Se l'isolamento dei due componenti è possibile, qualcuno ha documentato gli effetti di ciascuno? Se non è possibile, forse altri centri chirali o strutture isomeriche possono essere presi in considerazione per ottenere maggiori proprietà terapeutiche di questo composto? Forse un suggerimento alternativo potrebbe essere il poco documentato 2,3 MDMA o altre strutture simili dello stesso composto?
Naturalmente, si potrebbe suggerire di non essere un idiota totale e di prendere una dose appropriata o di moderare le dosi iniziali e le ridosate; ma dopo aver fatto qualche ricerca mi ha fatto venire la curiosità di sapere se qualcuno è stato in grado di isolare completamente i due costituenti delle miscele racemiche che si creano dopo la sintesi o forse se tutto questo presunto effetto è pura speculazione.
Se l'isolamento dei due componenti è possibile, qualcuno ha documentato gli effetti di ciascuno? Se non è possibile, forse altri centri chirali o strutture isomeriche possono essere presi in considerazione per ottenere maggiori proprietà terapeutiche di questo composto? Forse un suggerimento alternativo potrebbe essere il poco documentato 2,3 MDMA o altre strutture simili dello stesso composto?
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