Aiuto per l'estrazione del khat.

Batwing

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Mi sto cimentando nell'estrazione di catinone/catina dalle mie foglie fresche di khat e mi chiedevo se qualcuno può farmi sapere se sto andando nella direzione giusta o se non funzionerà ecc.

Ho iniziato tagliando circa 40 grammi di punte e foglie fresche.

https://pasteboard.co/isbzkw7zA51s.jpg

Poi le ho tritate e messe nel frullatore con aceto bianco e acqua (circa il 70% di aceto e il 30% di acqua di rubinetto filtrata).

https://pasteboard.co/7d2AtawVT99r.jpg

Poi ho messo tutto in un barattolo di vetro, l'ho sigillato e l'ho lasciato a temperatura ambiente per tutta la notte.

https://pasteboard.co/InGCtLpTXZCT.jpg

Il mattino seguente ho filtrato il materiale vegetale con un colino e mi è rimasto un liquido verde.

https://pasteboard.co/f4WSbq63l3mC.jpg

L'ho poi rimesso nel barattolo lavato e l'ho messo in frigorifero per qualche ora per far sedimentare e separare il materiale vegetale rimasto.

https://pasteboard.co/GGSmtVl3kOu2.jpg

Ho poi usato una siringa per togliere lo strato superiore e poi ho limato lo strato inferiore con un coltellino da caffè per ottenere il liquido rimanente, quello che mi è rimasto è una bella soluzione di colore rosso di quello che posso supporre sia l'acetato di catinone e l'acetato di catina?

https://pasteboard.co/WvVip7ykpfBV.jpg

Ho versato metà della soluzione in un bicchiere e ho mescolato un po' di soluzione di bicarbonato per neutralizzare l'acido da consumare e ha perso il suo colore rosso ed è rimasto un liquido color birra, l'ho bevuto e ho scoperto di avere una bella spinta in più rispetto a un paio di caffè.

La mia domanda è: quali solventi e quali passaggi potrei usare per ridurre il prodotto ai soli sali e rimanere con l'acetato di catinone secco?

Ho trovato online una guida per la separazione degli alcaloidi in laboratorio per i test della DEA e nei passaggi menzionano la tonalità rossa quando la soluzione è allo stato acidificato, quindi penso di fare qualcosa di giusto?

Potrei lavare la soluzione rossa con DCM e poi separare gli strati, quindi far evaporare il DCM e lavare a secco con acetone i sali per pulirli?

Sono assolutamente un dilettante in chimica quindi se qualcuno può aiutarmi sarebbe fantastico.


Ecco il TEK di Erowid che indica la tonalità di rosso di cui parlavo.

https://www.erowid.org/archive/rhodium/chemistry/cathinone.khat.html
 

BlueDex

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Altre persone che si sono cimentate nel tentativo di ottenere l'acetato di propilexedrina dalla propilexedrina freebase hanno ottenuto un pasticcio appiccicoso e schifoso. L'HCl era meglio per la Propilhexedrina HCl. L'acetato fa schifo. Io e altri abbiamo ottenuto l'HCl di Propilexedrina dalla Propilexedrina freebase dopo aver pulito la Propilexedrina freebase con il Fluido per accendini al carbone (esani) per eliminare l'olio di lavanda e il mentolo. La catina e la norefedrina freebase possono essere trasformate in catina HCl e norefedrina HCl. Poi la riduzione di Iodio e Fosforo rosso può dare la Destroanfetamina. Oppure il litio metallico agitato e cotto può dare la destroanfetamina. Il problema della produzione di cristalli di catinone HCl è che può dimerizzare in dicatinone diimina o addirittura ossidarsi ulteriormente in un prodotto inattivo. Ma suggerisco l'acido HCl (acido muriatico) ma non troppo. È possibile farlo evaporare in una pentola di vetro borosilicato Bovado, riscaldandola per far evaporare la maggior parte dell'acqua e aggiungendo etanolo, quindi utilizzando un ventilatore per far evaporare il resto in un tempo compreso tra 2 e 4 ore. 3 ore o più. Si potrebbero ottenere cristalli di catinone HCl e cristalli di catina HCl e forse diimina e prodotti collaterali dimerizzati ossidati.

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Uno dei prodotti collaterali della dimerizzazione del catinone. Ossidazione e dimerizzazione a pirazina.

Per i cristalli si deve usare l'acido HCl. L'acido acetico non funziona per i cristalli. Inoltre, la condensazione e l'ossidazione con i prodotti collaterali della dimerizzazione non possono verificarsi.

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Cristalli umidi di propilexedrina HCl.
 
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BlueDex

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Quindi, per ogni 1 litro di acqua, 40 ml sono HCl. Perché il catinone HCl, la catina HCl (norpseudoefedrina HCl) e la norefedrina HCl sono utilizzabili, mentre l'acetato di catinone, l'acetato di catina e l'acetato di norefedrina non lo sono.
 
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