Come sintetizzare il 4 piperidone monocloridrato?
- Thread starter madmaximus
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Se vi serve il 4-piperidone in sé, non l'ANPP o l'NPP, probabilmente potrete ottenerlo solo per via N-benzil amminica attraverso gli acrilati. E successivamente rimuovendo il benzile per idrogenazione su palladio.
Credo che si debbano conoscere vie più semplici.
Forse è possibile fare un sale boc di un derivato della piridina come l'anilino piridina e ridurlo con il nabh4.
Come in questo caso: https://www.hbyingong.com/wholesale...dine-raw-powder-in-stock-cas-125541-22-2.html
Ho una domanda su tutto questo:
1. Posso usare l'acrilato di butile invece di quello di metile o etile per la condensazione?
2. È possibile ottenere il piperidone attraverso la riduzione dei sali di piridina, come nella sintesi dell'arecolina dall'acido nicotinico?
3. Qual è la via industriale per il 4-piperidone non sostituito?
Non sono interessato a produrre questa roba in grandi quantità, perché tutto il mondo e gli Stati Uniti sono molto arrabbiati con gli spacciatori di droga.
E non voglio sostenere l'epidemia di oppioidi con questo ridicolo abuso, quando ne hai bisogno ogni ora e vendi la tua auto per comprarne di più.
Voglio solo qualcosa di debole come furanil, butirril, acetil per la mia scorta.
Credo che si debbano conoscere vie più semplici.
Forse è possibile fare un sale boc di un derivato della piridina come l'anilino piridina e ridurlo con il nabh4.
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1. Posso usare l'acrilato di butile invece di quello di metile o etile per la condensazione?
2. È possibile ottenere il piperidone attraverso la riduzione dei sali di piridina, come nella sintesi dell'arecolina dall'acido nicotinico?
3. Qual è la via industriale per il 4-piperidone non sostituito?
Non sono interessato a produrre questa roba in grandi quantità, perché tutto il mondo e gli Stati Uniti sono molto arrabbiati con gli spacciatori di droga.
E non voglio sostenere l'epidemia di oppioidi con questo ridicolo abuso, quando ne hai bisogno ogni ora e vendi la tua auto per comprarne di più.
Voglio solo qualcosa di debole come furanil, butirril, acetil per la mia scorta.
Last edited:
Questa reazione non è utilizzata per il piperidone richiesto, forse a causa dell'autocondensazione e della mescolanza dei prodotti; quando si usa la formaldeide al posto della benzaldeide, anche l'ostacolo sterico è importante.
Ho visto molti lavori e i piperidoni o le piperidine 4-sostituite sono stati ottenuti attraverso: acrilati, composti organosiliconici, composti insaturi (ossidati a derivati del divinilchetone) o sali di piridina.
Forse, la sintesi del divinilchetone attraverso la reazione di Mannich è una strada possibile. Controllerò i brevetti.