La sintesi del 4-metil-propiofenone è una classica acilazione di Friedel-Crafts del toluene con il cloruro di propionile in presenza di un forte acido di Lewis come AlCl3 anidro che contiene solo una piccola quantità di 2-metil-propiofenone. A questo punto, bromando il prodotto con bromo in acido acetico o simili, si ottiene il 2-bromo-4'-metil-propiofenone. L'isolamento e l'essiccamento del chetone alfa-alogenato sono solo un inconveniente, poiché sono tutti super-lacrimogeni e manipolarli è un vero inferno se il posto non è accogliente.