In molte delle procedure di chimica amatoriale che ho letto online sulla decarbossilazione del triptofano, l'acetone viene utilizzato come solvente di estrazione, a volte anche come catalizzatore per la decarbossilazione stessa. I chetoni e le aldeidi formano facilmente imine con le ammine primarie, nel nostro contesto "n-isopropilidene-triptamina", e questa contaminazione è accelerata quando si esegue un'estrazione acido/base, poiché l'aggiunta di qualsiasi acido catalizza la reazione ammina-imina.
Ritengo che l'acetone venga utilizzato per la sua facilità di ottenimento, tuttavia è un modo semplice per contenere il prodotto finale. Il cloroformio e il DCM possono essere utilizzati ma non sono molto adatti all'OTC; sicuramente ci sono solventi più facili da ottenere, ma dovrei fare ulteriori ricerche al riguardo.
Qualcuno sarebbe in grado di fare luce sui sostituti dei solventi e se i chetoni utilizzati durante la decarbossilazione/estrazione rappresentano un problema per la purezza del prodotto finale desiderato?
Ritengo che l'acetone venga utilizzato per la sua facilità di ottenimento, tuttavia è un modo semplice per contenere il prodotto finale. Il cloroformio e il DCM possono essere utilizzati ma non sono molto adatti all'OTC; sicuramente ci sono solventi più facili da ottenere, ma dovrei fare ulteriori ricerche al riguardo.
Qualcuno sarebbe in grado di fare luce sui sostituti dei solventi e se i chetoni utilizzati durante la decarbossilazione/estrazione rappresentano un problema per la purezza del prodotto finale desiderato?
