Introduzione
Quando acquistate l'LSD-25, ma il prodotto ha effetti strani o avete dei dubbi al riguardo. Allora avete deciso di scoprire la sua composizione. Aprite questo articolo e usatelo come guida per gli esperimenti. Di seguito sono riportati l'elenco delle manipolazioni con il prodotto LSD, le informazioni utili per i test casalinghi e le informazioni sintetiche sul prodotto.
Isomeri
L'LSD è un composto chirale con due centri stereo in corrispondenza degli atomi di carbonio C-5 e C-8, per cui teoricamente potrebbero esistere quattro diversi isomeri ottici dell'LSD. L'LSD, chiamato anche (+)-D-LSD, ha la configurazione assoluta (5R,8R). Gli isomeri C-5 delle lisergamidi non esistono in natura e non si formano durante la sintesi dall'acido d-lisergico. Retrosinteticamente, il centro stereo C-5 potrebbe essere analizzato come se avesse la stessa configurazione del carbonio alfa dell'aminoacido L-triptofano presente in natura, precursore di tutti i composti ergolinici biosintetici.
Tuttavia, l'LSD e l'iso-LSD, i due isomeri C-8, si interconvertono rapidamente in presenza di basi, poiché il protone alfa è acido e può essere deprotonato e riprotonato. L'iso-LSD non psicoattivo che si è formato durante la sintesi può essere separato per cromatografia e può essere isomerizzato in LSD. Solo uno stereoisomero (il d-) è psicoattivo. Pertanto, l'LSD racemico (miscela l/d 50-50) ha una potenza dimezzata rispetto alla forma destrogira. In sintesi, è possibile recuperare la forma l dell'acido lisergico.
I sali puri di LSD sono triboluminescenti, emettono piccoli lampi di luce bianca quando vengono agitati al buio. L'LSD è fortemente fluorescente e si illumina di bianco-bluastro alla luce UV. La fluorescenza blu dell'LSD diventa gialla quando l'LSD viene ossidato. Si consiglia di avvolgerlo in carta stagnola per escludere la luce, conservarlo in un contenitore ermetico con un sacchetto essiccante e poi nel congelatore. I quattro possibili isomeri stereo dell'LSD. Solo il D(R)(+)-LSD è psicoattivo.
Tuttavia, l'LSD e l'iso-LSD, i due isomeri C-8, si interconvertono rapidamente in presenza di basi, poiché il protone alfa è acido e può essere deprotonato e riprotonato. L'iso-LSD non psicoattivo che si è formato durante la sintesi può essere separato per cromatografia e può essere isomerizzato in LSD. Solo uno stereoisomero (il d-) è psicoattivo. Pertanto, l'LSD racemico (miscela l/d 50-50) ha una potenza dimezzata rispetto alla forma destrogira. In sintesi, è possibile recuperare la forma l dell'acido lisergico.
I sali puri di LSD sono triboluminescenti, emettono piccoli lampi di luce bianca quando vengono agitati al buio. L'LSD è fortemente fluorescente e si illumina di bianco-bluastro alla luce UV. La fluorescenza blu dell'LSD diventa gialla quando l'LSD viene ossidato. Si consiglia di avvolgerlo in carta stagnola per escludere la luce, conservarlo in un contenitore ermetico con un sacchetto essiccante e poi nel congelatore. I quattro possibili isomeri stereo dell'LSD. Solo il D(R)(+)-LSD è psicoattivo.
Forme
L'LSD è una delle sostanze chimiche che cambiano l'umore o psichedeliche più utilizzate. È un allucinogeno che induce allucinazioni, producendo cambiamenti di umore e di comportamento nell'utilizzatore. L'LSD viene prodotto in forma cristallina e poi mescolato con altri ingredienti inattivi, oppure diluito come liquido per la produzione in forme ingeribili. È inodore, incolore e ha un sapore leggermente amaro.L'LSD si trova di solito per strada in varie forme, ad esempio.
- carta assorbente (LSD imbevuto su fogli di carta assorbente con disegni colorati; tagliato in piccole unità di dosaggio individuali) - la forma più comune.
- quadrati sottili di gelatina (comunemente chiamati vetri di finestre).
- compresse (di solito piccole compresse note come Microdots) o capsule.
- liquido su zollette di zucchero.
- forma liquida pura (forse estremamente potente).
- cioccolato o qualsiasi prodotto dolce come marmellata o caramelle.
Alcune persone possono inalare l'LSD attraverso il naso (sniffare) o iniettarlo in vena (spararlo). Non c'è modo di prevedere la quantità di LSD contenuta in qualsiasi forma consumata.
Le miscele più diffuse aggiunte all'LSD
L'LSD si presenta sotto forma di cristalli bianchi di sale HCl con una leggera sfumatura beige. Esiste una miscela racemica di isomeri L-/D-, che devono essere divisi. L'LSD viene prodotto sotto forma di cristalli bianchi con una leggera sfumatura beige. Una sostanza è una miscela racemica di isomeri L-/D-. Il prodotto disciolto a concentrazione nota viene impregnato su una carta e si ottengono i segni dell'LSD. L'adulterante più diffuso è la ketamina, perché la ketamina ha un leggero effetto allucinatorio visivo come l'LSD. Inoltre, l'LSD può essere sostituito con XX-NBOH, ХХ-NBOMe, fenciclidina (PCP), gabapentin, trimipramina, triptamine e sottoprodotti viziati come l'acido lisergico e isomeri inutili. Esiste un elenco di rapporti di analisi con le composizioni descritte dei prodotti a base di LSD provenienti dagli Stati Uniti.
Algoritmo delle procedure.
1. In primo luogo, è necessario fornire un semplice esperimento con la luce UV.
È noto che l'LSD brilla sotto la luce ultravioletta o nera almeno dagli anni Cinquanta. Recentemente abbiamo fotografato sotto la luce nera l'LSD liquido fresco rispetto all'LSD di sette anni fa, nonché l'LSD liquido rispetto alle macchie di 25I-NBOMe su carta. La luce principale che abbiamo usato è stata una Spectroline modello UV-5NF portatile, ma abbiamo usato anche altre due luci UV a batteria. Tutte le fonti di luce UV hanno dato gli stessi risultati, ma la Spectroline UV-5NF ha fotografato meglio. Anche le micro-luci UV a LED hanno provocato una chiara fluorescenza dell'LSD, quindi non è necessario utilizzare una costosa lampada UV per escludere l'LSD. Se qualcosa venduto come LSD non è fluorescente, non contiene LSD. Se invece la fluorescenza è presente, potrebbe trattarsi di molte cose e l'LSD è una delle possibilità. Il proprietario ha riferito che l'LSD di sette anni fa era molto debole. Né il vecchio LSD né il 25I-NBOMe hanno mostrato alcuna reazione visibile alla luce UV, mentre l'LSD fresco si è illuminato in modo brillante.
Per verificare la presenza di LSD utilizzando una luce UV, abbiamo prima controllato le carte stesse sotto la luce per determinare se (e in che misura) un determinato campione di carta non trattata si illuminava o meno. Alcune carte bianche e colorate brillano abbastanza sotto la luce UV da sole, senza la presenza di LSD, e sarebbe stato difficile identificare un punto luminoso. Dopo aver verificato un campione di carta che non si illuminava da solo, è stata applicata una goccia di LSD liquido (in questo caso, LSD in soluzione alcolica) sulla carta. La macchia di LSD è diventata fluorescente (si è illuminata) sotto la luce UV. Abbiamo giocato con la lampada UV e l'LSD in vari modi, su diverse carte. L'LSD è risultato fluorescente sia da asciutto che da bagnato.
Si noti che l'LSD viene distrutto dalla luce UV in presenza di ossigeno, anche in acqua o in alcol non anidro (l'alcol anidro assorbe molto rapidamente l'acqua dall'aria e non rimane anidro a lungo in ambienti normali). Sebbene una breve esposizione ai raggi UV non indebolisca sostanzialmente una singola pastiglia di acido, l'esposizione alla luce solare o una lunga esposizione a una lampada UV distruggono le molecole di LSD, convertendo la d-LSD in lumi-LSD (totalmente inattiva nell'uomo).
È noto che l'LSD brilla sotto la luce ultravioletta o nera almeno dagli anni Cinquanta. Recentemente abbiamo fotografato sotto la luce nera l'LSD liquido fresco rispetto all'LSD di sette anni fa, nonché l'LSD liquido rispetto alle macchie di 25I-NBOMe su carta. La luce principale che abbiamo usato è stata una Spectroline modello UV-5NF portatile, ma abbiamo usato anche altre due luci UV a batteria. Tutte le fonti di luce UV hanno dato gli stessi risultati, ma la Spectroline UV-5NF ha fotografato meglio. Anche le micro-luci UV a LED hanno provocato una chiara fluorescenza dell'LSD, quindi non è necessario utilizzare una costosa lampada UV per escludere l'LSD. Se qualcosa venduto come LSD non è fluorescente, non contiene LSD. Se invece la fluorescenza è presente, potrebbe trattarsi di molte cose e l'LSD è una delle possibilità. Il proprietario ha riferito che l'LSD di sette anni fa era molto debole. Né il vecchio LSD né il 25I-NBOMe hanno mostrato alcuna reazione visibile alla luce UV, mentre l'LSD fresco si è illuminato in modo brillante.
Per verificare la presenza di LSD utilizzando una luce UV, abbiamo prima controllato le carte stesse sotto la luce per determinare se (e in che misura) un determinato campione di carta non trattata si illuminava o meno. Alcune carte bianche e colorate brillano abbastanza sotto la luce UV da sole, senza la presenza di LSD, e sarebbe stato difficile identificare un punto luminoso. Dopo aver verificato un campione di carta che non si illuminava da solo, è stata applicata una goccia di LSD liquido (in questo caso, LSD in soluzione alcolica) sulla carta. La macchia di LSD è diventata fluorescente (si è illuminata) sotto la luce UV. Abbiamo giocato con la lampada UV e l'LSD in vari modi, su diverse carte. L'LSD è risultato fluorescente sia da asciutto che da bagnato.
Si noti che l'LSD viene distrutto dalla luce UV in presenza di ossigeno, anche in acqua o in alcol non anidro (l'alcol anidro assorbe molto rapidamente l'acqua dall'aria e non rimane anidro a lungo in ambienti normali). Sebbene una breve esposizione ai raggi UV non indebolisca sostanzialmente una singola pastiglia di acido, l'esposizione alla luce solare o una lunga esposizione a una lampada UV distruggono le molecole di LSD, convertendo la d-LSD in lumi-LSD (totalmente inattiva nell'uomo).
Una goccia di LSD su carta bianca opaca mostra una forte luminosità alla luce ultravioletta (UV). L'LSD si illumina sia ai raggi UV più corti (254 nm) che a quelli più lunghi (365 nm). La lampada è una Spectroline UV-5NF.
A sinistra c'è una carta da stampante bianca e brillante, che si illumina da sola. A destra c'è una carta bianca opaca con una goccia di LSD. Una lampada a ultravioletti portatile mostra che la goccia di LSD si illumina intensamente sotto la luce UV, ma ha una luminosità simile a quella della carta da stampante bianca non trattata. L'LSD si illumina sia sotto i raggi UV più corti (254 nm) sia sotto quelli più lunghi (365 nm). La lampada utilizzata è una Spectroline UV-5NF.
Una goccia di LSD da una fiala fresca di LSD liquido (in alto) rispetto a una goccia di LSD da una fiala di LSD di sette anni fa (in basso) che il proprietario ha dichiarato essere "molto debole". Dalla vecchia macchia di LSD non era visibile alcuna chiara risposta UV.
A sinistra, una goccia di LSD liquido contenente circa 50 microgrammi per goccia; a destra, una goccia di 25I-NBOMe contenente circa 100 microgrammi (mostrata sotto normali luci incandescenti). Entrambi sono stati lasciati cadere su carta bianca opaca e poi fotografati con una normale illuminazione a incandescenza. Un pezzo di carta bianca brillante può essere visto sotto il bordo sinistro della carta bianca opaca.
A sinistra, una goccia di LSD liquido contenente circa 50 microgrammi per goccia; a destra, una goccia di 25I-NBOMe verificata in laboratorio contenente circa 100 microgrammi. Entrambi sono stati lasciati cadere su carta bianca opaca e poi osservati con una lampada UV portatile. La macchia di LSD ha reagito fortemente sia alla luce UV a onde corte (254 nm) che a quella a onde lunghe (365 nm). Sotto il bordo sinistro della carta bianca opaca si può vedere la carta bianca brillante illuminata dalla luce UV. La goccia di 25I-NBOMe non si è illuminata.
2. In secondo luogo, è possibile approvare i risultati del primo test e controllare le miscele con l'aiuto del reagente Ehrlich e Hofmann. Questo test fornisce reazioni cromatiche per l'LSD e alcune miscele. Nel link sottostante sono disponibili il manuale, la spiegazione, il video e le immagini dell'esperimento.
Se non avete trovato l'LSD o volete verificare la presenza di Ketamina, molto comune, nel vostro prodotto LSD, potete eseguire il test con i reagenti Liebermann e Mandelin. Il reagente Liebermann dà un colore giallo, mentre Mandelin dà un colore arancione con la Ketamina. Tutti i reagenti possono essere prodotti in proprio con l'aiuto del manuale "Sintesi dei materiali per il test PAS".
3. Dopo l'eventuale identificazione della presenza di LSD, la fase successiva dell'analisi è l'uso della cromatografia su strato sottile (TLC). Questo metodo viene utilizzato perché, sebbene non possa essere usato per dimostrare l'identità dell'LSD, può essere utilizzato come metodo rapido ed economico per eliminare i campioni che hanno dato una reazione cromatica positiva nei test presuntivi ma che non contengono questa droga. Questi casi sono più rari quando si sospetta la presenza di acidi blotter, ma possono essere più comuni quando sono stati utilizzati altri substrati come supporto per l'LSD stesso. Gli estratti vengono preparati come descritto di seguito.
Poiché la droga è impregnata su un substrato cartaceo, è necessario estrarre il materiale prima dell'analisi. Per fare questo per i test presuntivi o per l'analisi qualitativa, l'estrazione può essere ottenuta semplicemente mescolando il campione in esame per 30 s con una quantità di metanolo sufficiente a raggiungere una concentrazione del campione di 1 mg di LSD/ml. In alternativa, è stato riportato che una miscela metanolo/acqua (1:1) estrae l'LSD in modo più efficiente. Va ricordato che qualsiasi materiale solido deve essere rimosso dall'estratto prima di effettuare qualsiasi analisi cromatografica. Ciò può essere ottenuto mediante centrifugazione o facendo passare l'estratto attraverso un filtro da 5 µm o un filtro di carta. La soluzione è evaporata. Il residuo deve essere ricostituito in un volume noto di solvente.
Vengono utilizzate piastre di gel di silice attivato contenenti un colorante fluorescente (che fluorescenza a 254 nm). I materiali da testare, più i controlli positivi e negativi, vengono sparsi sulla piastra e i cromatogrammi vengono sviluppati nel modo normale. I sistemi di solventi utilizzabili sono il sistema A - cloroformio/metanolo (9:1, in volume) e il sistema B - cloroformio/acetone (1:4, in volume). Dopo lo sviluppo del cromatogramma, le lastre vengono rimosse dalla vasca cromatografica, i fronti del solvente vengono marcati, le lastre vengono asciugate all'aria e osservate con luce UV a breve (254 nm) e lunga (360 nm) lunghezza d'onda. Nelle prime condizioni di illuminazione, l'LSD apparirà come una macchia scura su uno sfondo chiaro, mentre nelle seconde condizioni apparirà come una macchia chiara su uno sfondo scuro. Il cromatogramma va poi sviluppato con il reattivo di Ehrlich, con il quale gli alcaloidi indolici, compreso l'LSD, reagiscono dando un prodotto viola. Se un prodotto dà gli stessi risultati (fattore di ritardo, R f, e reazione cromatica) dell'LSD in tutte le condizioni descritte. Tuttavia, se i materiali non danno le stesse risposte fisico-chimiche dell'LSD in tutte le condizioni, si è ottenuta un'esclusione.
3. Dopo l'eventuale identificazione della presenza di LSD, la fase successiva dell'analisi è l'uso della cromatografia su strato sottile (TLC). Questo metodo viene utilizzato perché, sebbene non possa essere usato per dimostrare l'identità dell'LSD, può essere utilizzato come metodo rapido ed economico per eliminare i campioni che hanno dato una reazione cromatica positiva nei test presuntivi ma che non contengono questa droga. Questi casi sono più rari quando si sospetta la presenza di acidi blotter, ma possono essere più comuni quando sono stati utilizzati altri substrati come supporto per l'LSD stesso. Gli estratti vengono preparati come descritto di seguito.
Poiché la droga è impregnata su un substrato cartaceo, è necessario estrarre il materiale prima dell'analisi. Per fare questo per i test presuntivi o per l'analisi qualitativa, l'estrazione può essere ottenuta semplicemente mescolando il campione in esame per 30 s con una quantità di metanolo sufficiente a raggiungere una concentrazione del campione di 1 mg di LSD/ml. In alternativa, è stato riportato che una miscela metanolo/acqua (1:1) estrae l'LSD in modo più efficiente. Va ricordato che qualsiasi materiale solido deve essere rimosso dall'estratto prima di effettuare qualsiasi analisi cromatografica. Ciò può essere ottenuto mediante centrifugazione o facendo passare l'estratto attraverso un filtro da 5 µm o un filtro di carta. La soluzione è evaporata. Il residuo deve essere ricostituito in un volume noto di solvente.
Vengono utilizzate piastre di gel di silice attivato contenenti un colorante fluorescente (che fluorescenza a 254 nm). I materiali da testare, più i controlli positivi e negativi, vengono sparsi sulla piastra e i cromatogrammi vengono sviluppati nel modo normale. I sistemi di solventi utilizzabili sono il sistema A - cloroformio/metanolo (9:1, in volume) e il sistema B - cloroformio/acetone (1:4, in volume). Dopo lo sviluppo del cromatogramma, le lastre vengono rimosse dalla vasca cromatografica, i fronti del solvente vengono marcati, le lastre vengono asciugate all'aria e osservate con luce UV a breve (254 nm) e lunga (360 nm) lunghezza d'onda. Nelle prime condizioni di illuminazione, l'LSD apparirà come una macchia scura su uno sfondo chiaro, mentre nelle seconde condizioni apparirà come una macchia chiara su uno sfondo scuro. Il cromatogramma va poi sviluppato con il reattivo di Ehrlich, con il quale gli alcaloidi indolici, compreso l'LSD, reagiscono dando un prodotto viola. Se un prodotto dà gli stessi risultati (fattore di ritardo, R f, e reazione cromatica) dell'LSD in tutte le condizioni descritte. Tuttavia, se i materiali non danno le stesse risposte fisico-chimiche dell'LSD in tutte le condizioni, si è ottenuta un'esclusione.
Conclusioni
Questo manuale consente di identificare l'LSD nel prodotto, di determinare le sostanze contaminanti e di approvare i risultati con diversi metodi come UV, TLC e diversi test di colore. I metodi migliori per determinare la composizione dell'LSD sono le analisi GC-MS o LC-MS.
Last edited: