È davvero così semplice sostituire P2NP con MDP2NP dalla sintesi one-pot adesiva per l'anfetamina? Quali altre considerazioni devo fare se funziona?
MDP2NP a MDA tramite aminazione riduttiva NaBH4/CuCl2?
- Thread starter InLikeFlynn
- Start date
1. per produrre MDA è necessario MDP2P/ammoniaca >imina>.
2. Se si dispone di NaBH4, non c'è bisogno di CuCl2.
La cianoBoroidride funziona meglio in questa reazione.
2. Se si dispone di NaBH4, non c'è bisogno di CuCl2.
La cianoBoroidride funziona meglio in questa reazione.
- By InLikeFlynn
Purtroppo non ho accesso all'MDP2P (a meno che non riesca a convertire l'MDP2NP in MDP2P) o alla cianoboroidride. Ho accesso a NaBH4/CuCl2 da altri esperimenti sul nitrotirene e a MDP2NP.
Il metodo a cui mi riferisco nel post originale è qui: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
Ero solo curioso di sapere se l'MDP2NP può essere sostituito al P2NP, il gruppo metilendiossi sopravvivrebbe alla reazione e, analogamente al P2NP, produrrebbe MDA?
Ho letto alcuni successi nella riduzione di MDP2NP a MDA in questo thread: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0
Ma mi chiedevo se qualcuno l'avesse fatto e se avesse qualche esperienza diretta o qualche consiglio per la sintesi, se è possibile.
Il metodo a cui mi riferisco nel post originale è qui: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
Ero solo curioso di sapere se l'MDP2NP può essere sostituito al P2NP, il gruppo metilendiossi sopravvivrebbe alla reazione e, analogamente al P2NP, produrrebbe MDA?
Ho letto alcuni successi nella riduzione di MDP2NP a MDA in questo thread: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0
Ma mi chiedevo se qualcuno l'avesse fatto e se avesse qualche esperienza diretta o qualche consiglio per la sintesi, se è possibile.
Se si fa un Al/Hg, Al/Ga con iodio (altrimenti non funziona) e si riscalda fino a 30-35 gradi Celsius, e si sostituisce metilammina/nitrometano con etilammina/nitroETANO, funzionerà anche in una pentola unica.
Sì, funziona esattamente allo stesso modo. Il risultato è Mda invece di A. Suggerisco di distillare l'IPA, aggiungere la base ed estrarre con un NP. Poi, il normale lavoro di elaborazione
- By InLikeFlynn
Ci sono molte differenze in termini di proprietà fisiche tra il cloridrato di MDA e il solfato di MDA? Non ho mai montato un apparato per il gas HCl prima d'ora e voglio solo provare a fare il sale con l'acido solforico per pigrizia, a meno che non valga davvero la pena di fare l'HCl, allora andrò avanti e imparerò lol.
Dal momento che è rilevante per l'attuale evoluzione del post, come mai l'mda hcl non ha le stesse proprietà idroscopiche dell'amp hcl?
Per quanto riguarda la riduzione, me lo sono chiesto anch'io... se funziona davvero come riduttore diretto di quel rispettivo nitro, il nabh4/cuprico sarebbe di gran lunga la via clandestina. l'accessibilità del LiAlH è limitata e il costo o con l'amalgama hai il mercurio da affrontare, perché rischiare se non è necessario.
Inoltre, personalmente, penso che il solfato faccia schifo, e che sia più debole del rispettivo sale hcl. Dov'è qualcuno che sa davvero di cosa sta parlando? Come facciamo a ottenere l'amp hcl stabile, senza pozzanghere di goo?
@InLikeFlynn ipoteticamente Pratica quella generazione di hcl fatti un apparato decente ex imbuto a goccia, tappo a un foro, matraccio filtrante, tubo in ptfe dal nipplo, tubo di essiccazione in linea punta di tubo di vetro e morsetto su stand. Senza un'ulteriore essiccazione, io sceglierei di far gocciolare il solforico sull'hcl acquoso e sulla consistenza della fanghiglia bagnata di nacl. E fai qualche prova a secco prima di tentare con il prezioso e ipotetico fb per cui hai lavorato.
in alternativa, titolare con Hcl acquoso al 37% credo sia la soluzione migliore, ma richiede più abilità. ipoteticamente devi aggiungere con precisione x quantità di acido da 6 a 5,8. Il trucco sta nell'aggiunta, che viene fatta una sola volta e lasciata a riposo senza disturbi.
Per quanto riguarda la riduzione, me lo sono chiesto anch'io... se funziona davvero come riduttore diretto di quel rispettivo nitro, il nabh4/cuprico sarebbe di gran lunga la via clandestina. l'accessibilità del LiAlH è limitata e il costo o con l'amalgama hai il mercurio da affrontare, perché rischiare se non è necessario.
Inoltre, personalmente, penso che il solfato faccia schifo, e che sia più debole del rispettivo sale hcl. Dov'è qualcuno che sa davvero di cosa sta parlando? Come facciamo a ottenere l'amp hcl stabile, senza pozzanghere di goo?
@InLikeFlynn ipoteticamente Pratica quella generazione di hcl fatti un apparato decente ex imbuto a goccia, tappo a un foro, matraccio filtrante, tubo in ptfe dal nipplo, tubo di essiccazione in linea punta di tubo di vetro e morsetto su stand. Senza un'ulteriore essiccazione, io sceglierei di far gocciolare il solforico sull'hcl acquoso e sulla consistenza della fanghiglia bagnata di nacl. E fai qualche prova a secco prima di tentare con il prezioso e ipotetico fb per cui hai lavorato.
in alternativa, titolare con Hcl acquoso al 37% credo sia la soluzione migliore, ma richiede più abilità. ipoteticamente devi aggiungere con precisione x quantità di acido da 6 a 5,8. Il trucco sta nell'aggiunta, che viene fatta una sola volta e lasciata a riposo senza disturbi.
L'ho fatto preparare senza alcun inconveniente, il mio mezzo di riduzione Al/Hg ma non ricordo quale acido sia coinvolto Ho isolato il sale vero e proprio ma la forma salina è adatta per la conservazione a lungo termine e non è necessaria se si prevede di metilare l'azoto (cosa che non ho mai fatto).