Conversione one-pot di benzaldeide in 1-fenil-2-propanone

[Dynyx]

Alla benzaldeide (8,52 g, 0,08 mmol) e al nitroetano (4,05 g, 0,054 mol) in acido
di acido acetico (20 mL) è stato aggiunto carbonato di ammonio (0,48 g, 5 mmol) con effervescenza. La soluzione gialla
è stata portata a riflusso per 1h. La miscela di reazione è stata raffreddata a bagnomaria,
mentre lo zinco in polvere (16,3 g, 0,25 mol) è stato aggiunto lentamente (reazione violenta).
La miscela di reazione è stata fatta rifluire per 1 h, raffreddata e versata in acqua (200 mL). La miscela è stata
basificata con carbonato di sodio ed estratta con diclorometano (2 x 75 mL).
Il prodotto ottenuto era un olio rosso (6,32 g) che è stato distillato per dare l-fenil-2-
propanone (3,17 g, 44%).

 

[Xiao hua]

È un bro

 

[Xiao hua]

qualcuno può confermarlo

 

[flyhigh]

seguite questo processo per ottenere un prodotto scadente

 

[HerrHaber]

Questo potrebbe essere interessante, se vero... Sto pensando di applicarlo alle aldeidi sostituite su lotti più piccoli.

 

[yuiopjkl]

Mescolando carbonato di ammonio e acido acetico si ottiene "acetato di ammonio", quindi il prodotto che si ottiene è P2NP

Non credo che lo zinco riduca il P2NP a P2P.
Ho letto da qualche parte che lo zinco-HCl avrebbe funzionato, ma la resa era bassa.