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Mi sono imbattuto in questo documento che descrive la riduzione del b-nitro stirene (non del trans b-metil nitro stirene} . questo ha suscitato il mio interesse per il fatto che il nitroetano è quasi impossibile da reperire nel paese in cui vivo, ma il nitrometano lo è . Questo documento è piuttosto nuovo, in quanto è indicato come in attesa di revisione da parte del molo.
Non avendo una formazione chimica formale, ma una buona dose di quella clandestina, non si può chiedere consiglio al vicino di casa che è un ingegnere chimico.
Quindi la mia domanda a coloro che hanno un background accademico è la seguente.
Il documento concettuale è il seguente. Riduzione di Henry con benzaldeide e nitrometano = b-nitrotirene.
riduzione a fenetilammina utilizzando boroidruro di sodio e cloruro di rame 2 (e qualche altro prodotto chimico per fare il catalizzatore). Sarebbe possibile aggiungere nitrometano per generare metilammina durante lo stesso processo di riduzione come per la riduzione al/hg.
Per favore, se questo è un sogno irrealizzabile, sparatemi pure.
link al documento:
Non avendo una formazione chimica formale, ma una buona dose di quella clandestina, non si può chiedere consiglio al vicino di casa che è un ingegnere chimico.
Quindi la mia domanda a coloro che hanno un background accademico è la seguente.
Il documento concettuale è il seguente. Riduzione di Henry con benzaldeide e nitrometano = b-nitrotirene.
riduzione a fenetilammina utilizzando boroidruro di sodio e cloruro di rame 2 (e qualche altro prodotto chimico per fare il catalizzatore). Sarebbe possibile aggiungere nitrometano per generare metilammina durante lo stesso processo di riduzione come per la riduzione al/hg.
Per favore, se questo è un sogno irrealizzabile, sparatemi pure.
link al documento:
https://chemrxiv.org/engage/api-gateway/chemrxiv/assets/orp/resource/item/65088cd1b6ab98a41caea11f/original/one-pot-reduction-of-nitrostyrenes-to-phenethylamines-using-sodium-borohydride-and-copper-ii-chloride.pdf
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