Ossidazione dell'alcol benzilico con acido nitrico diluito

Stretcher5335

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Sto cercando di capire se qualcuno ha trascorso del tempo in laboratorio su questa reazione. Sembra una delle vie più semplici e accessibili dal punto di vista dei reagenti per ottenere la benzaldeide con buone rese. BnOH+HNO3+NaNO2
 

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BrownRiceSyrup

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dude.... wow... è un ottimo articolo... grazie per averlo trovato...

Non l'ho ancora fatto, ma ho appena trascorso il fine settimana con l'ossidazione dell'acido solforico di BzOH in DMSO via .... tramite riflusso... solo un'ora di riflusso, ma buon Dio, il DMSO si decompone termicamente e ti rimane una puzza difficile da eliminare. Voglio dire che è terribile. Dicono di rifluire ma non lo fanno... credo che il punto sia che ho scelto l'alternativa e me ne sto pentendo, avrei preferito seguire questa strada... Perché la mia benzaldeide grezza ha l'odore di qualsiasi prodotto di decomposizione dello zolfo che si ottiene, ed è terribile.... Anche dopo l'estrazione e il lavaggio.... Al momento c'è dentro del carbone attivo... forse ho fatto un casino da qualche parte, ma oh beh, immagino che in ogni caso dovrai distillare e così via.... Con la via dello zolfo la bollitura è solo di 1 ora e quindi è un po' il motivo per cui l'ho scelta, con una resa vicina al 95%, ma non mi sono avvicinato a quella...

Con questo metodo ho visto che è scolorito alla fine del processo e devi ancora distillarlo. Ma almeno è solo benzaldeide con forse un po' di alcol non reagito... Sono abbastanza sicuro che questo metodo sia superiore, soprattutto grazie all'articolo che ne descrive i dettagli...
 

Stretcher5335

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Ho esaminato molti percorsi e questo sembra essere il migliore di tutti. È anche possibile utilizzare la candeggina (ipoclorito di sodio) per ossidare l'alc. benzale.
 
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