In breve: Acilazione di Friedel-Crafts del toluene o del benzene con cloruro di pentanoile in presenza di AlCl3 anidro, ottenendo l'arile n-pentil-1-one che viene bromurato in posizione 2. In questo caso si hanno diverse opzioni, ma si deve fare attenzione al fatto che i chetoni alfa-alogenati sono noti laccrimatori, e questo viene fatto reagire con metilammina, preferibilmente in 2-metilpirrolidone, per ottenere la vostra base libera che viene gassata con cloruro di idrogeno nel solvente non polare con cui è stata estratta per formare il prodotto solido grezzo finale che viene preferibilmente ricristallizzato prima dell'uso. Buona fortuna e buon lavoro!